分析研究麻醉药品管理中应用规范化管理的效果

研究在麻醉药品管理中应用规范化管理后取得的效果。方法:本次研究时间范围为2021年8月至2023年1月,研究对象共计260例,均在我院使用过麻醉药品的患者(共计260份麻醉处方),按照时间分组,2021年8月至2022年6月为参照组,实行传统麻醉药品管理,共计130例,2022年7月至2023年1月为试验组,实行规范化麻醉药品管理,共计130例。围绕处方不合格率和不良管理发生率以及管理人员工作能力展开讨论研究。结果:二组经不同管理后发现,参照组处方不合格率明显较试验组高,P<0.05,组间有差异,具有统计学分析意义;参照组不良管理发生率较试验组高,P<0.05,组间差异显著,有分析统研究意义;试验组管理人员工作能力较参照组更优,P<0.05,二组间差异显著,有研究分析价值。结论:在麻醉药品管理中应用规范化管理能够降低处方不合格率和不良管理发生率,提升管理人员工作能力,利于医患之间共同发展。