24例中国妇女肌注庚炔诺酮200mg对卵巢及黄体功能的影响

24名妇女单次肌注庚炔诺酮(NET-EN)200mg,注射后1～14天血清E_2水平均低于250pmol/L,提示卵泡成熟功能被抑制,至注射后63天有75.0%妇女恢复卵泡成熟功能,至84天有87.5%恢复。首次出现血E_2峰时血NET((?)±SD)为1.37±1.08ng/ml,两者无明显相关。注射后1～35天血清P水平均低于10nmol/L,至注射后63天恢复排卵功能者为20.8%,至84天恢复者为33.3%。出现P排卵峰时血NET为0.39±0.314ng/ml,两者无相关性。与Quetelet指数亦无关。月经类型分析,肌注后出血天数(月经出血加点滴出血)为22.34±10.67天/90天,(占24.8%),经期为5.0±1.3天,周期为34.32±16.73天,注射后初次出血天数为22.14±5.48天。结果表明肌注NET-EN后对卵巢功能的影响和停药后排卵功能的恢复有明显的个体差异。

单次和多次肌注复方庚炔诺酮避孕针后炔诺酮的药代动力学

17例年令为30.6±1.9(Mean±SD,下同)岁、在过去6个月内未使用过甾体避孕药的健康有生育力妇女,首次于月经第5天肌注1支复方庚炔诺酮避孕针(每针含庚炔诺酮5rmg、戊酸雌二醇5mg),以后每月肌注1支连续1年。于用针第1、6及12个月的肌注前及肌注后第1,3,5,7,14,21及28天取血样并分离血清,用放射免疫法测定血样中炔诺酮(NET)水平。

长期使用复方庚炔诺酮及复方醋酸甲孕酮对中国妇女糖代谢及肝功能的影响

本文报道一为期1年的随机自身对照临床试验,观察连续使用每月一次的复方庚炔诺酮长效避孕针(HRP102组,33例)与复方醋酸甲孕酮避孕针(HRP112组,31例)对于糖代谢及肝功能的影响。口服葡萄糖耐量试验结果:连续用针9个月后两组血浆葡萄糖水平均有轻度升高,HRP102组糖耐量反应曲线下面积较用针前增加19.9%(P【0.01),HRP112组增加4.5%。停针3个月均迅速恢复至用针前水平。两组口服葡萄糖胰岛素释放试验的结果类似,用针9个月后基础血浆免疫活性胰岛素均由用针前的14.0pmol/L上升到21.0pmol/L(P【0.01),胰岛素反应曲线达峰后下降变缓,曲线下面积相应增加。停针3个月胰岛素虽未恢复至用针前水平,但测定值均在正常范围,故并无临床病理意义。肝功能指标中,谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷肽转氨酶、碱性磷酸酶的活性在用针前后均无异常。在用针9个月两组分别有9例与8例呈现总胆红素升高,提示可能影响部分对象的胆汁分泌。

长期使用复方庚炔诺酮避孕针对血清催乳素水平的影响

对40例连续使用每月1次复方庚炔诺酮避孕针2－8年妇女与20例使用IUD4个月至4．5年者的血清催乳素（PRL）水平进行了比较，两组对象的PRL水平无统计学显著性差异，注射避孕针后，血清PRL水平先升高后下降，其随时间的变化可用一二次多项式描述：logc=5.7720+0.0743t-0.0033t^2。

肌注复方庚炔诺酮避孕针后唾液及血清中炔诺酮浓度

本文对10名使用复方庚炔诺酮(NET—OEN/EV)针剂妇女,用RIA法作了唾液和血清NET浓度的测定,并对其动力学过程进行了为期12个月的自身对照观察。结果表明,在第1、第6和第12治疗周期:唾液和血清NET浓度呈平行变化,两者浓度相差20～50倍;达峰时间均为5d;唾液与血清NET浓度线性回归分析呈显著性相关。

注射复方庚炔诺酮一年对 SGPT 及 Y-GT 的影响

21名健康育龄妇女注射复方庚炔诺酮一年,在注射前及注射后的第1、3、6、12周期和停药后1或2个周期测定 SGPT、γ-GT 的水平,并有20名妇女作为平行对照,比较研究该针剂对肝脏有无影响。结果表明使用复方庚炔诺酮针剂一年对血清 SGPT、γ-GT 的水平,无明显影响。

两种长效避孕针对脂质及脂蛋白的影响

64例育龄妇女分别每月注射NET—EN/EV(31例)和DMPA/EC(33例)避孕针,于注射前、注射第3、4、9月及停针后第3个月分别测定空腹血清TC、TG、HDL-C、LDL—C、ApoAⅠ、AⅡ和B水平。结果显示,注射NET—EN/EV避孕针后,各项参数指标均有不同程度的下降(P<0.05～0.001),停止注射后TC、TG、HDL—C、LDL—C、ApoAI水平均恢复到注射前水平,ApoAⅡ和B呈逐渐恢复趋势。注射DMPA/EC避孕针后,TC、TG、LDL-C无明显变化,HDL—C、ApoAI、AⅡ和B于注射后呈下降趋势,与注射前相比差异显著,但停止注射后,这些参数指标基本恢复。在整个观察期间,两种避孕针的HDL—C/TC和ApoAI/ApoB比值未见明显变化。本研究提示,两种长效避孕针安全、有效、使用方便,对心血管疾病的发病率及危险性无明显不良影响,值得推广和使用。

我国计划生育药物的研究和发展

为实行计划生育这项基本国策,需要提供适宜技术措施。本文重点综述我国节育药物研究和发展的若干侧面。一、节育药物的研究和发展列为国家科技重点,科研机构逐步健全,学科已经形成,队伍不断壮大我国是世界人口最多的国家,计划生育任务很重。党和政府对计划生育工作高度重视,长期以来都将计划生育科研,包括节育药物的研究和发展列为国家科研规划的重点项目。在国家计划生育委员会直接领导下,设有国家计划生育科学技术研究所,多数省市亦建立了计划生育研究单位;

我国生育调节药物临床研究现状及展望——访卫生部新药审评委员会妇科及计划生育用药专业委员会主任委员桑国卫研究员

本期专访提纲早已拟定,并计划利用几次可能的时机拜访我国计划生育药物专家,现任卫生部新药审评委员会妇科及计划生育用药专业委员会主任委员桑国卫研究员,但终因他公务繁忙而未果。最近,得知桑国卫研究员到北京参加第三届中日国际药理学术讨论会,我们立即电话与他取得联系,并如约在会议闭幕日赶到他下榻的宾馆。桑国卫研究员热情接待了我们。

国内计划生育节育技术研究概况

本文概括地介绍了国内节育技术研究工作。宫内节育器除对惰性节育器进行改进外,正在推广活性节育器,并积极研究含药节育器。复方口服避孕药已减小剂量降低了副反应。长效避孕制剂如针剂和阴道环都在研制中;对皮下埋植剂进行了可接受性研究,结果认为是一种长效、可逆、副反应小和适合农村应用的避孕措施,但有月经紊乱的副反应。前列腺素类似物PG0_5处于投产前状态。并证实了PGs类似物与抗孕素RU-486或丙酸睾丸酮等合并应用能提高抗早孕效果,减少副反应。小切口女性绝育术仍为推广手术;非手术男性绝育术为我国首创。基础理论研究也有不少成果和进展。