煤气化废水酚降解细菌的筛选及生长条件研究

从兰州煤气厂排污口和泥土中取样，筛选出具有降解酚生理功能的细菌１２株，通过最佳营养配方选择和生长条件的研究。在实验室条件下，其中ＧＫ８２、ＧＫ１５０、ＧＫ１３４菌株在３５℃，１０８γ／ｍｉｎ旋转式摇床振荡培养２４～２８ｈ后，将煤气化废水中的６４１．９ｍｇ／Ｌ的酚降解，去除率达９８％。

节能技术在煤气化废水酚氨回收装置的应用研究

随着我国经济飞速的发展,各项资源的需求也是越来越高,面对各项资源紧缺的情况下,我国现阶段对煤炭的利用不够合理,非常严重的影响了相关工作的落实。本文主要针对煤气化废水酚氨回收装置的应用进行研究,并且对于其中存在的问题进行了一些分析,希望我国对不可再生的资源进行合理科学的利用,对节能技术能够起到一定的推动作用。

节能技术在煤气化废水酚氨回收装置的应用

在我国发展过程中,煤炭资源占据着重要地位, 并且我国经济的飞速发展对于资源的需求也在逐渐增加,因此,积极加强对煤炭资合理利用势在必行。就现阶段来说,我国煤炭资源在利用过程中,相应的利用结构不合理、发展方式粗放,严重影响了相关工作的开展。煤气化技术是一种全新的技术,以其独特的优势被广泛应用。文章主要针对能技术在煤气化废水酚氨回收装置的应用进行研究分析,并且针对其中存在的问题提出了笔者的一些看法,希望能够推动相关技术的应用。

一种低费用的去除废水酚的方法

日本石油公司(东京)开发人员研制出一种净化酚的流化床生物反应器,并将在1～2年内商业化。方法主要采用4～5种细菌净化废水,细菌依靠聚乙烯醇凝胶供养。在细菌的协合作用下,对于400ppm高浓度的含酚废水,净化率达到:酚99.8％,BOD和COD达到90％。

加铁煤气化细渣活性炭高效处理含酚废水

以价格低廉、亟需大规模高值应用的煤气化细渣为载体,采用浸渍-煅烧法制备负载铁的煤气化细渣活性炭(Fe/MAC)催化剂,并以未加铁的煤气化细渣活性炭(MAC)为对照,对模拟苯酚废水进行处理实验研究。用扫描电镜(SEM)、比表面积及微孔分析仪(BET)、X射线光电子能谱仪(XPS)对催化剂进行表征,并系统研究了不同反应时间、反应温度以及催化剂投加量对苯酚去除率的影响。结果表明,通过浸渍-煅烧法将铁成功负载到了MAC上,基于Fe/MAC/H_(2)O_(2)非均相Fenton体系去除苯酚最佳条件为Fe/MAC催化剂投加量为0.35 g、反应时长为5 h、温度为70℃。该研究结果为缓解传统Fenton法中铁对废水的二次污染和催化剂分离难的问题提供了新思路,拓展了煤气化细渣的高值应用,为苯酚废水的高效处理提供了新途径。

高含酚废水处理技术的研究进展

高含酚废水的来源广泛,其中酚是一类具有毒性的化学物质,对环境、生态、人体都有非常大的的危害,且难以自然降解,但含酚类物质可以收集后作为重要的化工材料,再被应用于化工生产中。高含酚废水的处理技术通常被分为物理法、化学法及生物法,也可按照是否回收酚类物质,分为资源化处理及无害化处理。在处理过程中每种方法都各有利弊。在资源化处理中如何高效回收酚,无害化处理中如何降低成本等,都是近年来科研人员的主要研究方向。本文综述了近年来国内外处理高含酚废水的研究进展,比较了各处理方法的优缺点。

干粉煤气化废水中酚类物质的微生物毒性及其降解途径研究

针对现有废水处理技术对煤气化含酚废水的处理难以满足煤化工行业发展需要的问题,考察了厌氧和兼氧条件下酚类物质对微生物的毒性及其生物降解性。结果表明:挥发酚质量浓度在300 mg/L以上会显著抑制厌氧污泥的活性;质量浓度低于1000 mg/L的挥发酚对兼氧微生物活性不产生抑制,可以通过兼氧反应降解挥发酚和COD;挥发酚和COD的降解速度与氧化还原电位(ORP)有关,ORP越高,挥发酚和COD的降解速度越快,反应平衡时,COD去除率为60%~70%。

基于流程模拟的固定床气化含酚废水有机萃取剂研究

为了对煤化工废水中的固定床气化含酚废水进行处理,研究提出对含酚废水的萃取脱酚流程进行模拟,并对液-液相平衡数据进行分析,最终得出最佳的萃取参数。实验表明,通过分析不同的温度等影响因素下萃取相参数,选取萃取等级为6,萃取相比例为1:3.5的萃取参数,得出总酚剩余的质量浓度为298 mg/L,萃取率为93.05%,单元酚的剩余质量浓度为75.1mg/L,萃取率为83.1%。可见研究基于萃取流程模拟对含酚废水脱酚萃取的有效性,为煤工厂含酚废水处理提供了技术支持。

焦化酚氰废水处理系统升级改造实践

文章对唐山首钢京唐西山焦化有限责任公司酚氰废水处理系统的运行情况及存在的问题进行了简要概述及具体分析,阐述通过采取微氧水解曝气、HSEM生物绳耦合脱氮、可提升旋流曝气等技术改造,并通过调节好氧池pH、增大污泥回流量、污泥循环相互补充等操作手段提高了系统的运行稳定性。改造后,其处理能力显著提高,出水水质COD、NH_(3)-N等指标均达到设计要求,且生化系统运行稳定。

内循环转盘萃取塔处理含酚煤化工废水研究

煤化工废水含大量的酚类化合物、氨类、石油类、氰化物等物质,处理难度大。为了回收酚类物质,以甲基异丁基甲酮(MIBK)为萃取剂,利用内循环转盘萃取塔对煤化工含酚废水进行连续萃取实验。采用单因素法考察了油水比、pH、回流比、搅拌速度、反应时间等因素对含酚废水的萃取效果的影响,得到最佳的工艺条件如下:进水pH为5,油水比为1∶10,回流比300%,搅拌速度250r·min^(-1),反应时间26.69min。在最佳条件下,出水挥发酚质量浓度为100.6mg·L^(-1),去除率为93.55%。

基于吸附-络合萃取的含酚废水处理与最优工艺条件探究

研究通过络合萃取及吸附工艺对含酚废水进行处理,探究含酚废水处理的最优条件。通过络合萃取对高浓度含酚废水进行处理,萃取剂和稀释剂分别为磷酸三丁酯和正辛醇后对木屑进行改性处理,制备木屑纤维素,并以此作为吸附剂进行苯酚吸附实验。实验显示优化废水处理工艺后,废水在不同初始苯酚浓度下去除率优异,处理含酚废水后,总去除率接近100%,且保有较高的苯酚回收率,实现了高效净化和资源利用,为含酚废水高效处理提供了有效途径。

贵金属负载型TiO_(2)光催化法处理含酚工业废水研究

以钛酸丁酯作为前驱体,采用溶胶凝胶法制备了纯TiO_(2),通过溶液静置法制备了不同质量分数的Ag/TiO_(2),通过XRD和TEM表征了催化剂物相结构和形貌特征。以苯酚为模拟污染物,研究了Ag负载量、光照强度、苯酚起始浓度以及催化剂重复使用性能。实验结果表明,Ag负载量为2%、光照强度为400W、废水样品中苯酚浓度小于400mg·L^(-1)时的催化降解效果最好,且催化剂在8次循环使用后催化活性仍保持较高水平。TEM和XRD表征分析发现,成功合成了TiO_(2)催化剂,Ag纳米粒子均匀分散在TiO_(2)表面。

酚氰废水污染物在包气带中的迁移预测

以某地区焦化项目为研究对象,根据工程分析结果,利用HYDRUS-1D软件构建该项目酚氰废水处理站调节池渗漏液中典型的污染物耗氧量、氨氮、氰化物、石油类、挥发酚、苯并芘、硫化物在包气带中的运移模型,模拟预测各污染因子在包气带中的垂直迁移,计算出通过包气带到达地下水面的时间和浓度值,了解污染物在包气带中的运移规律。结果表明:污染物排放后会沿垂直方向开始依次下渗到达各观测点,且在各观测点浓度先升后降,随着深度的增加,浓度逐渐减小。在模拟时间(20 a)内,污染物各因子经由包气带到达下部灰岩地层时,其浓度均远低于背景值,大部分因子低于检出限。预测结果为下一步污染物在含水层中迁移模拟、确定包气带污染防治措施提供依据。

酚氰废水处理站水质异常的分析及解决措施

通过对酚氰废水处理站水质影响因素分析,水温、进水污染物浓度、回流比、设备故障是造成水质异常的主要因素。结合实际操作经验,建立及时的动态调整模式,保障工艺参数稳定,保证酚氰废水处理站水质稳定达标。

零价铝还原联合过硫酸盐氧化高效处理DDNP工业废水

二硝基重氮酚(DDNP)是一种应用广泛的高效引发炸药,生产单位质量的DDNP便会产生200~300倍的含DDNP及其衍生物的工业废水。DDNP毒性大且十分稳定,难以生物降解,而且由于其结构中存在强吸电子的硝基结构,具有抗氧化性,单一高级氧化技术也难以将其彻底降解。利用改性微米零价铝(C@mZVAl)联合过硫酸钠(Na_(2)S_(2)O_(8))构建先还原后氧化体系,考察耦合体系对DDNP的降解性能。结果表明,无需进行额外稀释或调pH等预处理,C@mZVAl联合Na_(2)S_(2)O_(8)便可实现对实际DDNP工业废水〔DDNP(1 050±15) mg/L〕的高效处理,处理效果明显优于单独的氧化或还原处理体系。增加C@mZVAl的投加量可以加快还原阶段的反应速率,增加Na_(2)S_(2)O_(8)的投加量可进一步提高DDNP和COD的去除率,当DDNP初始质量浓度为(1 050±15) mg/L时,还原阶段投加8 g/L C@mZVAl联合氧化阶段投加10 mmol/L Na_(2)S_(2)O_(8)进行反应,废水中DDNP降解率达96.81%,COD去除率达81.20%,出水清澈。相较于目前其他的DDNP处理工艺,改性微米零价铝(C@mZVAl)联合过硫酸钠(Na_(2)S_(2)O_(8))工艺具有效率高、操作简单、药剂消耗少等特点,为DDNP及其他类型抗氧化有机工业废水的治理提供新的思路。

CuO/γ-Al_(2)O_(3)/SiO_(2)催化剂制备及其苯酚废水催化降解性能

以拟薄水铝石、SiO_(2)微球颗粒和纳米CuO为原料,经有机溶剂分散粘结、相转化和焙烧成型制备了CuO/γ-Al_(2)O_(3)/SiO_(2)负载型催化剂。采用SEM,XRD,BET和ICP对负载型催化剂进行表征和组成分析。在不同浓度、pH、温度和盐浓度下,测试了负载型催化剂对废水中难降解酚类物质的催化氧化效果。经60℃下2 h催化氧化处理后,100 mg/L COD的苯酚降解率可达81.79%,出水COD低至19.00 mg/L,因而可应用难降解废水处理。

基于油基钻屑的金属粒子电极制备及其对含酚废水的处理

油基钻屑的处理与资源化利用一直是研究热点。以油基钻屑为基材,由固态烧结法制备多孔载体,通过浸渍-焙烧法制备以CuSnSb为活性组分的金属粒子电极,构建三维电催化氧化体系,用以处理含酚废水。考察了粒子投加量、脉冲频率和占空比对COD_(Cr)去除率的影响。结果表明,在粒子投加量为40 g/L,脉冲频率为2 400 Hz,占空比为0.5条件下反应40 min, COD_(Cr)去除率可达74.8%。

三维电极体系降解含酚废水的研究

利用有机物易于接枝修饰的优点,以壳聚糖基有机物为粒子电极、Ti/Sn-Sb-La钛锡电极为阳极、石墨电极为阴极,构建了三维电极体系,研究了其对含酚废水的降解效果,并探究了降解机制。结果表明,因为壳聚糖基粒子电极的填充,构建的三维电极体系极板间距缩小、比表面积增大、活性反应位点增加、传质速率加快,降解速率显著提高,其对150 mg•L^(-1)含酚废水的100 min降解率可以达到80%,且废水浓度较高时降解速率较快。

微生物燃料电池在含酚废水处理中的应用

近年来,工业化的快速发展所带来的环境问题受到了广泛的关注.含酚废水作为造纸、制药、石油化工等工业生产的主要有机污染物废水,具有毒性大和生化降解难的特点,亟须开发一些能够对其进行高效降解的废水处理工艺.文章着重介绍了微生物燃料电池(MFC)的技术原理、处理含酚废水中的应用及影响其性能的几个因素,并指出了未来MFC技术的研究方向.

零价铁活化过氧乙酸降解水中双酚A的效果与机制

双酚A(BPA)是含酚工业废水中代表性污染物,采用零价铁(ZVI)活化过氧乙酸(PAA)去除水中BPA,探究了ZVI和PAA投量、pH以及工业废水中典型共存阴离子对PAA活化和BPA降解的影响,并通过探究反应活性物种和活性位点解析了ZVI活化PAA的反应机制。在投加50 mg/L ZVI,1.00 mmol/L PAA和初始pH为3.4的最优工艺条件下,ZVI/PAA体系反应30 min可去除水中99.24%的BPA;HCO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)对BPA降解具有抑制作用,Cl^(-)(0~20.0 mmol/L)则加速BPA降解。反应中ZVI及其表面氧化层分别释放溶解性Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ),溶出的Fe(Ⅱ)活化PAA贡献26.46%的BPA降解,非均相ZVI活化PAA对BPA降解起主要作用;淬灭实验表明,ZVI/PAA体系存在CH_(3)C(O)OO·、CH_(3)C(O)O·、·OH和FeⅣO^(2+),其中CH_(3)C(O)OO·和FeⅣO^(2+)是降解BPA的主要活性物种。本研究可为工业废水中双酚A的有效去除提供理论和数据支撑。