度洛西汀联合丁螺环酮治疗躯体形式障碍患者的疗效及安全性观察

目的:观察度洛西汀联合丁螺环酮治疗躯体形式障碍患者的疗效及安全性。方法:将71例躯体形式障碍患者随机分为研究组和对照组。研究组患者36例,给予度洛西汀联合丁螺环酮治疗;对照组患者35例,单独给予度洛西汀治疗。两组患者的疗程均为6周。治疗前及治疗后第2、4、6周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表(CGI)对两组患者的疗效进行评定和比较。结果:治疗后2、4、6周与治疗前相比较,两组患者的评分均明显降低(P<0.01);治疗后第4、6周,研究组患者的评分明显低于对照组(P<0.05);CGI评分显示:研究组患者自第2周开始出现明显疗效,且第4、6周评分优于对照组(P<0.05)。结论:度洛西汀联合丁螺环酮治疗躯体形式障碍患者的疗效优于单用度洛西汀治疗,且未增加不良反应。

盐酸丁螺环酮联合盐酸度洛西汀治疗焦虑性抑郁症的不良反应与疗效分析

目的:分析盐酸丁螺环酮联合盐酸度洛西汀治疗焦虑性抑郁症的不良反应与疗效。方法:选取我院2021年11月~2022年11月焦虑性抑郁症患者83例,随机分为研究组和对照组,研究组患者42例,对照组患者41例,研究组患者接受盐酸丁螺环酮联合盐酸度洛西汀治疗进行治疗,对照组患者接受盐酸度洛西汀进行常规抗抑郁治疗,观察并对比两组患者临床疗效、治疗前以及治疗后7d、14d和28d时两组患者HAMD水平变化,观察并对比两组患者治疗后不良反应发生情况。结果:研究组患者总有效高于对照组患者(P<0.05),两组患者治疗前HAMD评分对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者HAMD水平优于对照组患者(P<0.05),在两组患者治疗后,研究组患者不良反应发生情况较少且与对照组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予焦虑性抑郁症患者盐酸丁螺环酮联合盐酸度洛西汀治疗,临床效果较好且不良反应发生情况较少,有利于增加患者耐受性,提高患者治疗依从性。

盐酸丁螺环酮缓释片的制备及其体外释放度考察

目的:制备盐酸丁螺环酮缓释片并探讨其体外释放机理。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,以乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素调节释放度,采用正交试验法进行处方优化,用数学模型拟合释放曲线。结果:HPMC、乳糖的用量对释药有显著性影响,盐酸丁螺环酮缓释片的体外释药符合零级释放模型。结论:盐酸丁螺环酮缓释片处方设计合理,可进一步开发。

文拉法辛联合丁螺环酮治疗老年抑郁症的对照研究

目的探讨文拉法辛联合丁螺环酮治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法将60例老年抑郁症患者随机分为研究组(文拉法辛联合丁螺环酮治疗,n=30)和对照组(单用文拉法辛治疗n=30)观察6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评定疗效。治疗中出现的不良反应,用症状量表(TESS)评定。结果 6周末,两组有效率分别为46.6%,70.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05);单用文拉法辛组及文拉法辛联合丁螺环酮组的不良反应发生率分别为15.6%、16.7%,无显著差异。结论文拉法辛联合丁螺环酮治疗老年抑郁症依从性好,安全有效。

利培酮联合丁螺环酮治疗首发精神分裂症的应用

分析首发精神分裂症患者中利培酮联合丁螺环酮的治疗效果。方法 选择我院近1年诊治疗的首发精神分裂症患者,根据入院治疗顺序将100例研究对象分两组。研究组(n50例)给予利培酮联合丁螺环酮治疗;参照组(n50例)给予常规治疗。结果 参照组的治疗效果更低,与研究组相比差异有统计学意义(P<0.05)。参照组的认知功能更低,PANSS评分水平更高,不良反应更高,与研究组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 利培酮联合丁螺环酮治疗在临床上可以针对手法精神分裂症患者病情,其优化患者治疗效果,实现病情的精准控制,纠正当前不良症状对于患者的困扰,保证临床结果达到预期治疗效果。

以HPMC为骨架的盐酸丁螺环酮缓释片的制备

以 HPMC单用或与卡波姆 934p合用 ,制备盐酸丁螺环酮缓释片并进行体外释放度的测定。结果表明本品可持续释药 2 4 h,且加入卡波姆比单用 HPMC为骨架具有更好的缓释效果。

盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊的制备及处方优化

目的制备盐酸丁螺环酮胃漂浮胶囊,并采用星点设计-响应面(CCD-RSM)法优化处方。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)K15M、HPMCK100M、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30和十六醇的用量为考察因素,以累积释放度(Q)与制剂漂浮性能为评价指标,采用CCD-RSM法优化处方,并进行验证。结果最优处方为HPMCK15M35mg,HPMCK100M100mg,PVPK3011mg,十六醇14mg。按优化的处方制得盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊起漂时间<1min,续漂时间>8h,Q8h>75%;Q2h,Q4h,Q8h的实测值分别为(28.8±0.7)%,(54.8±0.5)%,(79.7±1.1)%,与预测值的偏差分别为1.0%,3.6%,2.6%。结论经CCD-RSM法优化的处方制得的盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊,漂浮性能良好,且能持续缓慢释药。

盐酸丁螺环酮临床药代动力学及生物利用度研究

目的：在健康志愿者中进行国产与进口盐酸丁螺环酮片剂药代动力学及生物利用度的比较研究。方法：受试者随机分成２组，交叉口服国产与进口盐酸丁螺环酮片各１５ｍｇ，采用气－质联用选择离子色谱（ＧＣ－ＭＳ／ＳＩＭ）法测定血浆中药物浓度。结果：口服２种片剂的药－时曲线均符合二室模型，国产与进口片Ｔ１／２β分别为４．２５６±１．７９０与５．９９０±２．１０１ｈ；Ｔｍａｘ分别为０．８７９±０．６１０与０．５５９±０．２６３ｈ；Ｃｍａｘ分别为６．０００±２．８８１与８．８７１±４．５１６μｇ·Ｌ－１；ＡＵＣ分别为２５．７５６±４．７００与２４．５３２±２．８２７μｇ·ｈ·Ｌ－１。国产盐酸丁螺环酮片剂对进口盐酸丁螺环酮片剂的相对生物利用度为１０４．６９％。结论：２种片剂的各项动力学参数经统计学分析无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。