观察玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病的临床效果

观察玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病的临床疗效。方法 选取2021年4月至2021年11月本院所收治的眼底病患者共36例,将其随机分成常护组和特护组两组,每组患者各18例,对常护组患者实施常规治疗,对特护组患者则使用康博西普进行治疗。结果 比较常护组和特护组两组患者的治疗效率,常护组患者的治疗效果要明显低于特护组患者,差异有统计学意义。结论 在治疗眼底病患者时,可以使用玻璃体腔注射康博西普的方式,此种方式诊疗效果较为突出,值得在临床上推荐。

康博刀消融联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的疗效及安全性分析

目的探究康博刀消融联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的疗效及安全性。方法选取2020年2月—2021年2月本院收治的中晚期原发性肝癌患者56例作为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,每组各28例。对照组给予肝动脉化疗栓塞术进行治疗,观察组给予康博刀复合冷热消融联合肝动脉化疗栓塞术治疗。比较两组患者的治疗效果。对比分析患者治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、异常凝血酶原(DCP)水平。术前及术后4周对患者行肿瘤组织CT灌注并比较总肝脏灌注量(TLP)、肝动脉灌注量(HAP)、肝灌注指数(HPI)。检测患者治疗前后患者血清CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平。比较两组患者术后6个月及1年生存率及毒副反应发生率。结果观察组患者治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。经治疗,观察组患者的血清AFP、CEA、DCP水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者的TLP、HAP及HPI水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后CD4+、CD4+/CD8+值高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05)。术后6个月及1年观察组患者的生存率与对照组生存率比较无显著差异(P>0.05)。两组患者间各毒副反应(腹泻、发热、恶心呕吐、皮疹、尿潴留)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对原发性肝癌患者进行肝动脉化疗栓塞术时采用康博刀复合冷热消融治疗可以有效提高近期疗效,降低患者的血清肿瘤标志物水平,具有临床应用潜力。

舒康博H水凝胶预防PICC致机械性静脉炎的效果

目的观察舒康博H水凝胶预防PICC致机械性静脉炎的效果。方法将100例行PICC的患者按床号的单双号随机分为实验组和对照组各50例,实验组置管后开始贴舒康博H水凝胶,保持1周,对照组行常规护理,观察两组机械性静脉炎的发生率。结果实验组发生率为2%,对照组发生率为18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒康博H水凝胶能有效预防PICC所致的机械性静脉炎的发生,值得推广。

舒康博G水凝胶敷料治疗老年患者外周静脉炎的效果观察

目的探讨舒康博G水凝胶敷料治疗老年患者外周静脉炎的效果。方法给予32例Ⅱ级及以上外周静脉炎老年患者采用舒康博G水凝胶敷料外贴治疗,分别在使用后4h、24h、48h、72h观察静脉炎局部情况,比较处理前后静脉炎分级、疼痛评分及治疗效果。结果患者治疗后静脉炎分级及疼痛情况明显改善,与治疗前比较,均P<0.001,差异具有统计学意义;治疗后4h、24h、48h总有效率分别为62.5%、93.7%、100.0%。结论舒康博G水凝胶敷料治疗老年患者外周静脉炎起效快,疗效好,使用方便,值得临床推广应用。

舒康博G透明水凝胶治疗老年患者药物性静脉炎的临床疗效

老年患者中近80%发生程度不等的静脉炎,药物性静脉炎的发生率达87%。2009年1-6月我科分别采用静脉炎膏和舒康博G透明水凝胶敷料用于治疗老年患者静脉炎共60例,报道如下。1资料和方法1.1资料2009年1-6月收住本科因输液致药物性静脉炎的老年患者60例,其中男性50例,女性10例,年龄70-88岁。采用美国静脉输液护理学会静脉炎判断标准。Ⅰ度：局部疼痛、红肿或水肿,静脉无条索状改变,未触及硬结;

舒康博水凝胶敷贴治疗药物外渗的疗效观察

目的探讨舒康博水凝胶敷贴在治疗药物外渗所致的Ⅱ级及以上静脉炎的疗效。方法将60例药物外渗患者,随机分成实验组(使用舒康博水凝胶敷贴)和对照组(50%硫酸镁湿敷)两组。观察炎症和肿胀消散情况。结果两组的疗效比较具有显著性差异,实验组疗效优于对照组(P<0.05)。结论舒康博水凝胶敷贴用于药物外渗的治疗,临床疗效显著,值得临床推广。

康博西普治疗病理性近视的临床疗效观察

目的观察玻璃体腔内注射康博西普治疗病理性近视黄斑区脉络膜新生血管(CNV)的短期临床疗效和安全性。方法确诊为病理性近视的患者21例,21只眼,每月1次玻璃体腔内注射康博西普0.5mg(0.05m L),连续3次,之后按需注射,通过随访记录患者治疗前、治疗后1周、1个月及3个月的最佳矫正视力、眼压、光学相干断层成像技术测量黄斑部视网膜厚度、眼底荧光血管造影(FFA)的检查结果,评估康博西普治疗病理性近视的临床疗效。结果 21例21只眼经3次玻璃体腔注射康博西普治疗后的最佳矫正视力与治疗前相比视力提高。OCT测量黄斑部视网膜厚度与治疗前相比均下降(P<0.05)。21例21只眼其中19只眼治疗后FFA荧光渗漏均有不同程度的减弱或消退。均无严重并发症发生。结论康博西普治疗病理性近视短期疗效肯定,安全有效,不良反应少。

舒康博水凝胶敷贴治疗肌肉注射后局部硬结的疗效观察

[目的]探讨舒康博水凝胶敷贴治疗肌肉注射后局部硬结的疗效。[方法]将60例肌肉注射后局部硬结的住院病人,随机分为治疗组(舒康博水凝胶敷贴)和对照组(马铃薯片),观察局部皮肤肿胀、压痛情况及硬结软化、消失情况。[结果]治疗组疗效及满意率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]舒康博水凝胶敷贴用于治疗注射部位硬结的疗效显著。

舒康博G水凝胶敷贴治疗甘露醇输液渗漏效果观察

目的观察舒康博G水凝胶敷贴治疗甘露醇输液渗漏效果。方法 92例甘露醇输液渗漏患者随机分为舒康博组和硫酸镁组,分别用舒康博G水凝胶敷贴外贴与50%硫酸镁湿热外敷,比较两组疗效、患者主观感受及护理人员工作量。结果舒康博组疗效、患者主观评价好于硫酸镁组,护理人员工作量少于硫酸镁组,差异均有统计学意义。结论应用舒康博G水凝胶敷贴治疗甘露醇输液渗漏效果好,操作简单,方便舒适,减少了护理工作量。

舒康博H水凝胶用于胺碘酮所致静脉炎的效果观察

目的：探讨舒康博H水凝胶用于防治胺碘酮所致静脉的治疗方法。方法：将60例胺碘酮致静脉炎的患者随机分为观察组和对照组均30例。观察组用舒康博H水凝胶外敷，对照组用50％硫酸镁湿敷。结果：治疗有效率观察组93．33％，对照组63．33％，两组比较差异有高度显著性（P〈0．01）。结论：舒康博H水凝胶防治胺碘酮所致静脉炎有较好的疗效，能有效减轻静脉损伤。

必迅+布比卡因与康博宁用于颈丛阻滞效果比较

目的比较0.8%必迅+0.18%布比卡因和0.25%康博宁在颈丛阻滞中的效果。方法40例行甲状腺手术的患者,随机分成对照组使用0.25%的康博宁,试验组使用0.8%必迅复合0.18%的布比卡因,药物有效性的观察指标包括:感觉阻滞起效时间、完善时间,麻醉剂量25 m l安全性及不良反应。结果试验组麻醉起效时间明显短于对照组(P<0.05),麻醉质量、不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论用0.8%必迅复合0.18%布比卡因用于颈丛阻滞可获得良好的麻醉效果,安全可靠、比康博宁起效快。

舒康博水凝胶敷料在防治老年患者PICC导管性静脉炎中的应用

目的：探讨舒康博水凝胶敷料在防治老年患者PICC导管性静脉炎中的应用效果。方法：选择2013年1-12月我院老年病科、肿瘤科、血液科等PICC后发生导管性静脉炎的老年患者90例,将其随机等分成试验组和对照组,对照组患者采用多磺酸黏多糖乳膏（喜疗妥）外涂方式,试验组患者采用舒康博水凝胶敷料外贴方式。比较两组患者在采取不同措施后第2,5,7天的病痛症状及疗效。结果：试验组患者第2,5,7天疗效优于对照组（P〈0.05）。治疗后第2,5,7天,试验组患者疼痛评分低于对照组（P〈0.05）。结论：预防、治疗老年患者PICC置入导管性静脉炎,采用舒康博水凝胶敷料可以有效缓解病痛症状,疗效更优。

舒康博水凝胶联合红外线照射预防PICC穿刺后致静脉炎效果观察

目的探讨舒康博水凝胶联合红外线照射预防PICC穿刺后静脉炎效果。方法 2010年3月～2011年10月入本科治疗的进行PICC置管的患者100例分为A、B2组各50例。A组PICC穿刺后,应用传统的方法硫酸镁加地塞米松湿敷3d,每天2次,每次敷药1h。B组PICC穿刺后,立即于穿刺点上方3～5cm处沿穿刺静脉走向预防性应用舒康博水凝胶,放置3d,如有脱落及时更换,并且每天用红外线照射0.5h,观察2组患者3d内静脉炎的发生情况以及护士的操作时间。结果 A、B2组患者机械性静脉炎的发生率分别为16.0%和2.0%,且A组患者静脉炎的严重程度高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组护士执行干预平均用时(25.0±5.3)min,B组为(4.1±1.5)min,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用舒康博水凝胶联合红外线照射可以明显降低PICC穿刺后静脉炎的发生率,并且可以有效地减少护士工作量,操作简单,方便。

玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病的临床效果观察

目的观察玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病的临床效果。方法将医院眼科治疗的眼底病患者92例随机分为观察组和对照组,每组46例。对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上使用玻璃体腔注射康博西普,比较2组临床疗效、视力情况、视网膜厚度。结果观察组总有效率为93. 48%,高于对照组的71. 74%(P <0. 05);治疗1个月、3个月,观察组裸眼视力高于对照组(P <0. 05),观察组黄斑中心凹视网膜厚度小于对照组(P <0. 05)。结论玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病的临床效果显著,能有效降低黄斑中心凹视网膜厚度,促进视力的提高,能够促进眼睛功能的恢复,具有积极的临床意义。

玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病的临床疗效及其安全性

目的探讨玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病的临床疗效及其安全性。方法选取沈阳七三九医院2018年4月—2020年4月收治的眼底病患者88例,随机分为对照组和观察组,各44例。对照组行常规治疗,观察组采用玻璃体腔注射康博西普治疗。比较2组临床疗效,术前、术后1周、术后4周、术后12周、术后24周最佳矫正视力(BCVA)测定值、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)测定值,并发症发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。2组术前、术后1周、术后4周BCVA测定值比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后12周、术后24周观察组BCVA测定值高于对照组(P<0.05)。2组术前、术后1周、术后4周CMT测定值比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后12周、术后24周观察组CMT测定值低于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病的临床疗效确切,可改善患者临床症状,矫正视力,改善视网膜厚度,且安全性较高。

舒康博水凝胶治疗老年患者静脉炎的疗效观察

目的:观察舒康博水凝胶治疗老年患者静脉炎的疗效观察。方法:将50例由输液所致静脉炎的老年患者,随机分为观察组25例,对照组25例,观察组采用舒康博水凝胶外敷,对照组采用50%硫酸镁湿敷,5～7天进行疗效比较结果:观察组静脉炎疗效明显高于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒康博水凝胶能有效治疗老年患者静脉炎的发生,具有广泛应用价值。

创世界名牌 扬民族志气——江苏康博集团勇攀羽绒行业“珠峰”

1998年5月24日,这是一个普通的日子,但又是一个庄严神圣的日子。 中午12:30,中国波司登登山队队员次洛经过顽强拼搏,单枪匹马终于将中国波司登登山队队旗成功地插上了世界屋脊——珠穆朗玛峰。 在莽莽雪峰的映衬下,穿在登山队员身上的“波司登”羽绒服显得更加娇艳绮丽,在世界最高峰上展示着中国名牌的风姿,也展示着中华民族的骄傲。 “波司登”是江苏康博集团在极短时间内创造的中国羽绒行业一大名牌。人们赞叹:康博集团的产品随登山队上了珠峰,而康博集团在中国羽绒行业和羽绒制品市场上,早已攀上了“珠峰”! 长江入海处,一颗明珠突发奇彩; 服装之城常熟。一个名牌一鸣惊人。 从11位裁缝、8台缝纫机起步的缝纫组。转瞬间壮大为年产羽绒服220万件的全国规模最大的羽绒服生产基地,康博集团创造了一个现代神话——

舒康博G水凝胶敷料贴处理新生儿高渗性液体外渗的效果

目的探讨舒康博G水凝胶敷料贴处理新生儿高渗性液体外渗的效果。方法选取郴州市第一人民医院2017年1月—2018年8月收治的高渗性液体外渗新生儿214例,采用随机数字表法分对照组与观察组,各107例。对照组采用硫酸镁湿敷进行处理,观察组采用舒康博G水凝胶敷料贴外敷进行处理。比较两组应用效果、红肿面积消退时间、护士对两种敷料贴的使用感受。结果观察组应用效果优于对照组(P<0.05)。观察组红肿面积消失时间<2 h发生率高于对照组,红肿面积消失时间2~4 h、5~6 h、>6 h发生率低于对照组(P<0.05)。护士认为观察组敷料贴简便省时占比高于对照组,一般、繁琐费时占比低于对照组(P<0.05)。结论舒康博G水凝胶敷料贴处理新生儿高渗性液体外渗的效果良好,可有效改善患儿症状,缩短红肿消退时间,减少护士工作量。

太阳能LED路灯康博大道工程系统分析

简要介绍了太阳能LED路灯工程系统配置和案例分析。

舒康博水凝胶敷料辅助治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的观察舒康博水凝胶敷料治疗急性痛风性关节炎的疗效。方法将58例急性痛风性关节炎患者随机分为观察组30例和对照组28例。两组患者在饮食控制的基础上接受不同的药物治疗,其中对照组在关节红肿处外涂扶他林乳剂,而观察组使用舒康博水凝胶敷料。结果两组急性痛风性关节炎患者在疼痛(VAS)评分、红肿关节消肿时间上存在明显差异,观察组疗效显著优于对照组(P均<0.05)。结论舒康博水凝胶敷料能较快的减轻痛风性关节炎的症状,减轻患者痛苦,从而提高患者生活质量。