康咳灵合剂质量标准研究

目的建立康咳灵合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对矮地茶、百部进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定岩白菜素的含量。色谱柱为Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20∶80);检测波长:275 nm;柱温:30℃;流速:1 ml/min。结果 TLC法能准确鉴别矮地茶和百部,斑点清晰;岩白菜素在0.064 8~0.648μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率100.24%(RSD为1.9%,n=6)。结论本实验建立的方法简便、专属性高、重复性好,结果准确可靠,可用于康咳灵合剂的质量控制。

康咳灵合剂中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ含量测定

目的测定康咳灵合剂中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的含量。方法采用HPLC,色谱柱为Poroshell 120 Ec-C18柱(4.6 mm×150 mm,4μm),以乙腈(A)-水(B)作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃。结果重楼皂苷Ⅰ在1.009~10.09μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为97.31%(RSD=2.05%,n=6);重楼皂苷Ⅱ在0.640 5~6.405μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率为96.41%(RSD=1.67%,n=6)。结论本方法简便、重复性好,结果准确,可用于测定康咳灵合剂中重楼皂苷的含量。

康咳灵合剂药效及毒性实验研究

采用动物实验对康咳灵药效和毒性进行研究。结果表明：康咳灵对小鼠气管分泌有显著促进作用，对实验性豚鼠的咳嗽反应有抑制作用，并可明显延长实验性豚鼠哮喘发作的潜伏期，高剂量下对大鼠蛋清致炎有一定的拮抗作用，毒性检测提示：小鼠最大耐受量大于临床推荐用量的１００倍，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性。

康咳灵合剂治咳作用的实验研究

康咳灵合剂是根据赵宝洪医师治疗顽固性咳嗽的经验方(含沙参、天冬、平地木、蚤休、桃仁、楷杷叶、甘草等药)研制而成。对病机属于燥热、痰火型之咳嗽疗效尤佳,曾临床系统观察急、慢性支气管炎咳嗽93例,总有效率达91.4％。现将该合剂的药效学研究及急性毒性试验结果报告如下。1 材料1.1 药品和试剂 康咳灵合剂南通市中医院制剂室生产,批号:930830;

康咳灵合剂治疗肺燥咳嗽46例

目的:观察康咳灵合剂治疗肺燥咳嗽的临床疗效。方法:将92例肺燥咳嗽患者随机分为治疗组与对照组,每组46例,治疗组予康咳灵合剂口服,3次/d,30ml/次,对照组予复方甘草合剂口服,3次/d,30ml/次。结论:康咳灵合剂治疗肺燥咳嗽的疗效明确。

康咳灵合剂联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗感冒后咳嗽50例

目的:观察康咳灵合剂联合抗组胺药盐酸左西替利嗪胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将100例感冒后咳嗽患者随机分为两组各50例。治疗组采用康咳灵合剂联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗,对照组采用复方甘草口服液治疗。疗程1周,观察两组患者的临床疗效。结果:总有效率治疗组为96.0%,对照组为78.0%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康咳灵合剂联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗感冒后咳嗽有良好效果。