康复新液联合单磷酸阿糖腺苷、溶菌酶治疗小儿疱疹性口炎的临床疗效

【目的】探讨康复新液联合单磷酸阿糖腺苷、溶菌酶治疗小儿疱疹性口炎的临床效果。【方法】选取2018年3月至2021年3月本院收治的68例疱疹性口炎患儿,按照随机数字表法分为观察组(采用常规治疗联合康复新液治疗)和对照组(采用常规治疗),两组均连续治疗1个疗程(5 d)。比较两组患者临床效果、体温恢复时间、疱疹消退时间、溃疡消失时间、炎症因子[高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]水平、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。【结果】观察组总有效率为97.06%,显著高于对照组的79.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体温恢复时间、疱疹消退时间、溃疡消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组hs-CRP、TNF-α、IL-8及CD8^(+)显著低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】康复新液可显著提高疱疹性口炎患儿的治疗效果,降低血清炎症因子水平,提高患儿机体免疫功能。

肾炎康复片配合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎34例

目的:观察肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:选择本院68例慢性肾小球肾炎患者,随机分为两组,治疗组34例患者采用肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗,对照组34例患者仅给予贝那普利单药治疗,疗程结束后,观察两组治疗前后血压、24h尿蛋白定量、血肌酐等指标变化情况。结果:治疗组总有效率88.24%;对照组总有效率70.59%;两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。治疗组24h尿蛋白定量较对照组下降幅度明显,组间比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。结论:肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗慢性肾小球肾炎更能有效地降低慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效更佳。

风湿康复胶囊治疗类风湿性关节炎(寒湿痹阻证)临床观察

目的:观察风湿康复胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效。方法:门诊240例患者随机均分两组,治疗组用风湿康复胶囊,对照组用正清风痛宁。结果:治疗组疗效优于对照组,P<0.05。结论:风湿康复胶囊具有较好的抗炎、镇痛、消肿作用。

散瘀接骨精在四肢骨关节损伤康复中的应用

为观察散瘀接骨精在四肢骨关节损伤康复中应用的疗效,将208例由于四肢骨关节损伤所致的组织粘连和瘢痕形成引起的陈旧性伤痛患者分两组治疗。对照组99例,在医师指导下行功能训练、物理治疗等常规处理;治疗组109例,加用散瘀接骨精以手法在损伤部位反复按揉20分钟,每天2次,7～10天为1个疗程;分别观察两组病人用药前后疼痛、肿胀、压痛、功能障碍等症状体征。均于治疗2个疗程后第4周观察疗效,结果治疗组显愈率80.7%,总有效率99.1%,对照组显愈率31.3%,总有效率82.8%,两组疗效差异有显著性。表明散瘀接骨精在四肢骨关节损伤康复治疗中效果显著。

乙肝康复粉治疗乙型肝炎177例

目的观察乙肝康复粉对乙型肝炎的治疗效果.方法乙肝康复粉,国家医药专利:CN1145802A,铁卫药制字文号:98(E)011-04.该药由20余味中草药,按相应比例组成,为生药粉剂,也可装成胶囊或制成丸剂,片剂等,成人每次服5g,3次/d,3mo为一疗程.用该药对177例乙型肝炎患者进行治疗,男95例,女82例,三大阳(HBsAg+,HBeAg+,抗-HBc+)106例,三小阳(HBsAg+,抗-HBe+,抗-HBc+)34例,其他37例.患者志愿停服其他一切中、西药品,均以县级以上医院化验单为准.治疗后患者血清中乙肝阳性标志物全部转阴为痊愈,治疗二个疗程血清中乙肝标志物一项或二项转阴者为好转,治疗三个疗程血清中乙肝标志物无变化者视为无效结果177例患者中,痊愈113例,占63.85%;好转52例,占28.82%,无变化者12例,占6.79%,总有效率92.67%,平均服药6.8mo.

康复新液治疗小儿口腔溃疡的疗效观察

目的总结康复新液治疗小儿口腔溃疡的临床疗效。方法选取口腔溃疡患儿50例(溃疡面为112个),随机分成观察组(康复新液)和对照组(冰硼散),疗程为7d。观察并记录两组患儿治疗期间的患处局部疼痛的变化及溃疡愈合情况,以及对进食的影响。结果疗程结束后,观察组的总有效率为88.89%(48/54),对照组的总有效率为70.69%(41/58),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液治疗小儿口腔溃疡有显著疗效,可减轻局部症状,促进溃疡愈合。

健脾康复丸对大鼠大肠癌端粒酶活性影响的实验研究

目的:观察健脾康复丸对大鼠大肠癌端粒酶活性的影响。方法:采用1,2-二甲基肼(1,2-dim-ethylhydrazine,DMH)腹腔注射法建立大鼠大肠癌模型。动物分为5组,正常组,模型组,希罗达组,健脾康复丸低、高剂量组,分组给药,20周。TRAP-PCR法检测端粒酶活性,观察健脾康复丸对大鼠大肠癌端粒酶活性及对大鼠体重的影响。结果:健脾康复丸高剂量组和希罗达组端粒酶活性检测阳性率显著低于模型组(P<0.05)。实验结束时健脾康复丸高剂量组体重高于模型对照组(P<0.01)和希罗达对照组(P<0.01),低剂量组体重也高于模型组(P<0.01)。结论:健脾康复丸能够抑制大肠癌端粒酶活性,并能防止大肠癌大鼠体重的下降。

健脾康复丸对大鼠大肠癌TERT mRNA表达的影响

目的:探讨健脾康复丸对大鼠大肠癌TERTmRNA表达的抑制作用。方法:采用1,2-二甲基肼腹腔注射法建立大鼠大肠癌模型,观察健脾康复丸对大鼠大肠癌TERTmRNA表达及对大鼠体重的影响。原位杂交法检测大肠组织TERTmRNA表达。结果:健脾康复丸高剂量组TERTmRNA阳性表达率为33.3%,显著低于模型对照组的75%(P<0.05)。实验结束时健脾康复丸高剂量组体重高于模型对照组(P<0.01)和希罗达对照组(P<0.01),健脾康复丸低剂量组体重也高于模型对照组(P<0.01)。结论:健脾康复丸能够抑制大鼠大肠癌TERTmRNA表达,并能防止大肠癌大鼠体重下降。

脑卒中后失语症病人的早期康复

目的观察早期语言康复训练对脑卒中后失语症病人的疗效。方法 160例脑卒中失语症病人分为康复组和对照组。康复组采用规范、系统的方法对病人进行个体和集体语言康复训练。治疗前和治疗后一个月对病人进行疗效评定。结果康复组显效56例,总有效率82．5％;对照组显效30例,总有效率48．75％,两组比较差异有显著性(P<0．01)。结论语言训练对脑卒中病人的语言功能恢复是有效的,而且越早越好。