康复口服液对恶性肿瘤同期放化疗生存质量的影响

目的:探讨康复口服液对恶性肿瘤同期放化疗患者生存质量的影响。方法:按照课题设计共纳入123例患者,随机分为两组,治疗组同期康复口服液联合放化疗,对照组进行同期放化疗。治疗后观察两组肿瘤评价指标、生存状态、免疫学指标、血象变化及毒副作用。结果:治疗组在肿瘤控制方面与对照组无显著差异,生存质量指标、外周血象变化(白细胞、血小板)及不适感方面与对照组相比具有显著差异。结论:康复口服液可有效改善肿瘤放化疗患者生存质量。

RP-HPLC法测定升白康复口服液中紫丁香苷的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定升白康复口服液中紫丁香苷的含量。方法:色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(8:92)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长265 nm。结果:紫丁香苷进样量在0.1112～0.3892μg(r=0.9998)范罔内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.0%,RSD 为1.2%(n=5)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,适用于升白康复口服液中紫丁香苷含量的测定。

反相HPLC法测定康复口服液中伞形酮的含量

采用反相ＨＰＬＣ法，测定康复口服液中中形酮（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒｏｎｅ）的含量。该法操作简单，重现性好，平均回收率为１００．２％，ＲＳＤ为１．１％。

高效液相色谱法测定肝康复口服液中芍药甙的含量

采用 HPL C法测定肝康复口服液中芍药甙的含量 ,操作方便迅速 ,灵敏度高 ,重现性好。结果准确 ,稳定 ,空白无干扰 ,平均加样回收率为 99.1 7% ,RSD=1 .1 3 % ,可作为该制剂的质量指标。

正交试验优选康复口服液热回流提取工艺

目的优选康复口服液热回流提取的最佳工艺。方法用正交试验法,以黄芪甲苷含量和干浸膏得率为考察指标,设定浸泡时间、加水倍数、热回流提取时间,为影响因素,优选康复口服液热回流提取的最佳工艺。结果最佳提取工艺为:药材加5倍量的水,浸泡1h,热回流提取时间4h为最佳。结论热回流提取工艺对康复口服液的有效成份比较完全,生产操作方便,效率高,适合大规模生产。

康复口服液治疗肿瘤放化疗后白细胞减少症的临床观察

目的:观察康复口服液对恶性肿瘤患者放化疗后白细胞减少的疗效。方法:100例恶性肿瘤患者,在放化疗过程中出现白细胞减少且低于4×109/L。随机分为2组,治疗组60例,服用康复口服液;对照组40例,服十一味参芪片。比较2组疗效。结果:康复口服液治疗21 d后,白细胞有明显增加,治疗组总有效率为80.00%,对照组总有效率为67.50%,2组比较有显著差异(P<0.05)。结论:康复口服液对放化疗中出现的白细胞减少有明显治疗作用。

对比口腔炎喷雾剂和康复新口服液治疗口腔溃疡的效果

目的对比口腔炎喷雾剂和康复新口服液治疗口腔溃疡的疗效。方法 123例口腔溃疡患者,随机分为对照组(62例)和观察组(61例)。对照组给予口腔炎喷雾剂进行治疗,观察组则使用康复新口服液进行治疗,比较两组患者用药后的治疗效果。结果对照组总有效率为79.03%,观察组为95.08%,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新口服液具有优于口腔炎喷雾剂的临床疗效,能够加快口腔溃疡愈合速度,值得临床应用推广。

康复春口服液质量标准研究

目的:建立康复春口服液的质量标准。方法:采用TLC对黄芪、人参进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。结果:薄层鉴别专属性强、重现性好。高效液相色谱黄芪甲苷的线性范围是1.0128～10.128μg(r=0.9993),平均加样回收率为99.46%,RSD=1.09%(n=9)。结论:该方法可以较好地控制康复春口服液药品质量。

康复新口服液联合“三联疗法”治疗消化性溃疡80例临床研究

目的观察康复新口服液联合"三联疗法"治疗幽门螺杆菌(HP)相关的消化性溃疡(PU)的临床疗效。方法将经胃镜检查确诊的160例幽门螺杆菌(HP)感染相关的消化性溃疡(Pu),随机分两组。对照组:80例,泮托拉唑40mg+阿莫西林1.0+呋喃唑酮100mg,2次/d,三联治疗7d后,继续单用泮托拉唑40mg,1次/d,连服5周;治疗组80例,是在对照组基础上加服康复新液10mL,5次/d,共4周。于治疗前后进行临床症状严重程度评分,胃镜下溃疡愈合情况,HP根除情况及治疗后半年溃疡复发情况评估。结果两组治疗对比显示,治疗后都能明显缓解临床症状,而治疗组比对照组临床症状改善更为迅速,1个月后胃镜复查,溃疡愈合率,总有效率,HP根除率,治疗组分别为87.5%、97.5%、93.8%,对照组分别为50.0%、92.5%、87.5%,治疗组痊愈率优于对照组(P<0.01),总有效率及HP根除率无明显差异(P>0.05),治疗后1年溃疡复发率,治疗组20.0%,对照组41.3%,两组有显著差异(P<0.01)。结论康复新液能迅速改善消化性溃疡的临床症状,促进溃疡愈合,缩短愈合疗程,减少和预防溃疡复发,康复新液联合泮托拉唑三联疗法治疗HP相关的消化性溃疡疗效可靠,值得推广应用。

口腔炎喷雾剂与康复新口服液治疗口腔溃疡疗效比较

目的比较口腔炎喷雾剂与康复新口服液治疗口腔溃疡的疗效。方法将48例口腔溃疡患者随机分为2组,A组23例给予口腔炎喷雾剂治疗,B组25例给予康复新口服液治疗,观察两组溃疡愈合及疼痛消失时间。结果 A组总有效率为91.30%,B组总有效率为96.00%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);A组溃疡愈合时间、疼痛缓解时间分别为(4.8±1.2)d、(3.6±0.8)d,B组分别为(3.2±0.6)d、(2.8±0.5)d,B组均短于A组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后B组唾液SIgA水平、IgG水平分别为(64.8±11.4)g/L、(23.6±6.6)g/L,A组分别为(51.9±10.5)g/L、(35.4±7.6)g/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液治疗口腔溃疡效果优于口腔炎喷雾剂,康复新液可增加SIgA水平,调节体液免疫,促进溃疡愈合。

康复新口服液对口腔溃疡患者疼痛缓解,唾液SIgA水平、IgG水平的影响

目的探讨应用康复新口服液对口腔溃疡患者疼痛缓解,唾液SIgA水平、IgG水平的影响。方法选取本院口腔科2013年1月~2015年7月治疗的98例口腔溃疡患者,随机分为2组,每组49例。观察组使用康复新口服液治疗,对照组采用口腔炎喷雾剂治疗。观察2组采取不同疗法后治疗效果、疼痛缓解、溃疡愈合时间及唾液中SIgA、IgG水平变化,且记录是否并发副作用。结果观察组治疗有效率89.79%高于对照组65.30%（P〈0.05）。与治疗前对比,观察组治疗后唾液SigA水平升高,IgG水平下降（P〈0.05）,对照组治疗后唾液SIgA、IgG水平改善幅度大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后疼痛缓解及愈合时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论康复新口服液治疗口腔溃疡临床疗效显著,减少局部口腔溃疡处灼痛感,促进溃疡坏死细胞脱落及肉芽组织新生,增加SIgA、IgG含量,加强局部免疫反应,使溃疡加速愈合,值得推广。

口腔炎喷雾剂和康复新口服液治疗口腔溃疡的效果对比

目的探讨口腔炎喷雾剂和康复新口服液治疗口腔溃疡的效果对比。方法 92例口腔溃疡患者,随机分为治疗组和对照组,每组46例。治疗组患者采用康复新口服液治疗,对照组患者采用口腔炎喷雾剂治疗,对比分析两组患者的治疗总有效率、溃疡愈合时间、疼痛缓解时间。结果治疗组患者总有效率为97.83%,高于对照组的84.78%(P<0.05);治疗组患者的溃疡愈合时间、疼痛缓解时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液用于口腔溃疡治疗,其效果明显优于口腔炎喷雾剂,可以明显提高患者的治疗效果,快速缓解疼痛症状,提高溃疡的愈合速度。

金莲花胶囊联合康复新口服液治疗复发性口腔溃疡疗效观察

目的:观察金莲花胶囊联合康复新口服液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法:将80例复发性口腔溃疡患者随机分为2组各40例,对照组采用氯已定漱口液含漱及复合维生素B治疗,观察组在对照组治疗基础上加用金莲花胶囊联合康复新口服液治疗;记录2组溃疡愈合时间、疼痛指数及饮食恢复时间,评价临床疗效,并随访1月记录复发情况。结果:总有效率观察组为92.5%,对照组为70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。复发率观察组为7.5%,对照组为25.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,溃疡愈合、饮食恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,2组均无严重不良反应。结论:金莲花胶囊联合康复新口服液治疗复发性口腔溃疡疗效肯定,可降低溃疡复发率,且安全性良好。

HPLC-ELSD法测定康复春口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立康复春口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法,色谱柱：Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30∶70）,流速：0.9 ml/min;柱温：30℃;ELSD参数：漂移管温度70℃,载气压力：25 kP a,增益值：3。结果 黄芪甲苷在1.05-20.92μg之间呈良好线性关系,回归方程为：ln Y=1.562ln X＋13.506,r=0.999 1（n=6）;回收率为93.98%,RSD=1.87%（n=6）。结论 本方法简便、准确和重现性好,可作为康复春口服液的含量测定方法。

康复新口服液与口腔炎喷雾剂治疗口腔溃疡患者的效果比较

目的观察比较康复新口服液与口腔炎喷雾剂治疗口腔溃疡患者的临床效果。方法在门诊患者中抽选口腔溃疡患者86例,随机分为甲、乙2组,每组43例。甲组采用康复新口服液治疗,乙组采用口腔炎喷雾剂治疗,比较2组临床疗效,溃疡愈合时间、疼痛缓解时间。结果甲组溃疡愈合与疼痛缓解时间均短于乙组(P <0. 01);甲组治疗总有效率为95. 35%,高于乙组的81. 40%(P <0. 05)。结论康复新口服液治疗口腔溃疡效果优于口腔炎喷雾剂,能够促进溃疡快速愈合,缓解疼痛症状,值得临床推广应用。

金莲花胶囊联合康复新口服液治疗复发性口腔溃疡临床观察

目的:观察金莲花胶囊联合康复新口服液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效,及对患者生存质量的改善作用。方法:选取在本院接受治疗的180例复发性口腔溃疡患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各90例。对照组给予康复新口服液治疗,观察组在对照组用药基础上加用金莲花胶囊。比较2组总有效率、溃疡持续时间、疼痛指数以及治疗前后生存质量的变化。结果:治疗后,观察组总有效率为93.33%,高于对照组的75.26%(P<0.01);观察组的溃疡持续时间短于对照组(P<0.01),溃疡疼痛指数小于对照组(P<0.01)。治疗前,2组生理功能、社会功能、生理职能、躯体疼痛、精神健康、情感职能、活力、总体健康以及平均生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组以上9项评分均较治疗前上升(P<0.05);观察组以上9项评分均高于对照组(P<0.05)。结论:金莲花胶囊联合康复新口服液治疗复发性口腔溃疡,临床疗效优于单纯使用康复新口服液,可进一步缩短患者的溃疡持续时间,改善溃疡疼痛状况和生存质量。

比较研究口腔炎喷雾剂与康复新口服液治疗口腔溃疡的效果

目的比较研究口腔炎喷雾剂与康复新口服液治疗口腔溃疡的效果。方法选择2017年5月～2018年5月我院收治的口腔溃疡患者90例,根据随机数表法分为对照组和观察组,两组均为45例。对照组采取口腔炎喷雾剂治疗,观察组采取康复新口服液治疗。比较两组患者的治疗总有效率、溃疡愈合时间和疼痛缓解时间。结果观察组总有效率(97.79%)高于对照组(82.22%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组溃疡愈合时间和疼痛缓解时间较低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新口服液治疗口腔溃疡的效果比口腔炎喷雾剂显著,能够有效缓解患者症状,加快愈合速度,缓解疼痛,在临床上值得推广。

康复春口服液的质量标准

目的 建立康复春口服液的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对方中黄芪、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对黄芪甲苷、10-羟基-2-葵烯酸进行含量测定.结果 黄芪、人参的薄层色谱斑点清晰,分离效果好.高效液相色谱法结果显示,黄芪甲苷、10-羟基-2-葵烯酸分别在1.8～16.2 μg、10～100 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为100.85％,97.83％,RSD分别为2.81％,1.18％.结论 该方法重复性好、结果可靠,可较好控制康复春口服液药品质量.

康复新口服液治疗复发性口腔溃疡临床疗效观察研究

目的:研究康复新口服液用于复发性口腔溃疡中的价值。方法:选取复发性口腔溃疡病患50例,用奇偶数字分组法分为试验组和对照组,每组各25例。试验组用康复新口服液,对照组用西瓜霜喷剂,对比溃疡愈合时间等指标。结果:试验组溃疡愈合时间、VAS评分、总有效率、治疗14d后SF-36评分,均优于对照组,P<0.05。结论:于复发性口腔溃疡中运用康复新口服液,疗效好,溃疡愈合快,疼痛症状缓解迅速,生活质量改善明显。

康复新液+奥美拉唑治疗胃溃疡的临床效果研究

目的探讨分析为胃溃疡患者实施康复新口服液联合奥美拉唑药物治疗的临床疗效。方法将2016年7月—2017年9月该院消化内科经由规范化确诊收治的64例胃溃疡患者随机等分两组,每组32例,为参照组行奥美拉唑+甲硝唑+克林霉素药物治疗,针对研究组实施康复新口服液+奥美拉唑+甲硝唑+克林霉素药物治疗,观察比较两组患者的治疗有效率指标,不良反应发生率指标,以及接受治疗前后的胃溃疡病理组织面积评分指标。结果研究组的治疗有效率指标高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应发生率指标低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,研究组的胃溃疡病理组织面积评分指标与参照组大致相当,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的胃溃疡病理组织面积评分指标低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对消化内科胃溃疡患者实施康复新口服液联合奥美拉唑口服药物治疗,能够取得较好结果,优化患者的生存质量状态,相关研究经验适宜临床推广。