蒙脱石散联合康复新液保留灌肠预防急性放射性直肠炎的临床效果观察

目的 探讨蒙脱石散联合康复新液保留灌肠预防急性放射性直肠炎的应用效果.方法 选用2015年11月—2017年11月期间湖北省鄂东疗集团黄石市中心医院救治的60例盆腔化疗患者为研究对象,随机分为两组,每组30例.对照组为常规治疗,观察组为蒙脱石散联合康复新液保留灌肠,比较两组治疗情况.结果 两组的急性放射性直肠炎发生率为6.67％和33.33％,观察组的急性放射性直肠炎发生率低于对照组,两组的总有效率为73.33％和93.33％,观察组的总有效率高于对照组(P<0.05).结论 蒙脱石散联合康复新液保留灌肠预防急性放射性直肠炎的应用效果显著,降低了急性放射性直肠炎的发生率,提高了治疗效果,值得应用.

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎44例的临床观察及护理

目的对康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察及护理进行研究分析。方法 44例溃疡性结肠炎患者,随机分为研究组和对照组,各22例。两组患者均采用康复新液保留灌肠治疗,在此基础上,对照组患者使用常规护理,研究组患者在常规护理的基础上采用全面护理。观察对比两组患者护理依从性及焦虑、抑郁评分状况。结果研究组患者中完全依从12例、部分依从8例、不依从2例,总依从率为90.91%;对照组患者完全依从7例、部分依从7例、不依从8例,总依从率为63.64%。研究组总依从率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者护理后焦虑评分(25.13±6.24)分、抑郁评分(23.71±5.46)分均低于对照组(48.61±8.79)、(46.91±7.96)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用全面护理对溃疡性结肠炎患者进行护理的效果显著,能有效提高患者护理依从率,降低焦虑、抑郁评分。

链霉溶液保留灌肠与康复新液保留灌肠治疗直肠炎疗效对比

采用我科自制链霉溶液保留灌肠治疗直肠炎，观察其临床治疗效果，将诊断明确的直肠炎患者96例分为两组，治疗组54例采用自制链霉溶液保留灌肠，对照组42例采用康复新液保留灌肠。治疗组治愈45例，显效6例，有效3例，平均治疗时间（7．6±2．7）天；对照组治愈26例，显效6例，有效5例，无效5例，治疗时间（13．6±2．8）天。两组治愈率、平均治疗时间均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。结果表明：链霉溶液保留灌肠治疗直肠炎疗效较好。

双歧三联活菌口服联合康复新液保留灌肠对活动期溃疡性结肠炎患者体征改善的影响

目的:探讨双歧三联活菌口服联合康复新液保留灌肠对活动期溃疡性结肠炎患者体征改善的影响。方法:选取2014年10月~2016年3月我院96例活动期溃疡性结肠炎患者,以随机数字表法分组,各48例。对照组采用康复新液保留灌肠治疗,观察组给予双歧三联活菌口服联合康复新液保留灌肠治疗,均治疗2个月,对比两组体征改善情况。结果:治疗后观察组腹肌紧张、鼓肠、腹部压痛、反跳痛总发生率6.25%(3/48)低于对照组的22.92%(11/48),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧三联活菌口服联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎,可有效改善体征,有助于康复。

康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果分析

探究康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法 2021.05~2022.12时间段当中,本院就诊60例溃疡性结肠炎患者为资料样本,随机化分组处理,对照组/30例(口服美沙拉嗪),实验组/30例(康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪)。统计对比:临床症状改善时间、血清炎性因子水平、凝血功能水平、Mayo评分(病情变化程度评分)、Azzolini评分(内镜黏膜表现评分)、不良事件发生率。结果 治疗后,实验组比较对照组,多项数值的改善意义明确(P<0.05)。结论 康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,具有明确的应用价值,缓解患者临床症状,效果明确,具有临床推广应用价值。

康复新液保留灌肠治疗肛窦炎的疗效观察

目的：为观察康复新液保留灌肠治疗肛窦炎的临床疗效.方法：将94例肛窦炎患者随机分为治疗组与对照组,分别应用康复新液保留灌肠和中西药保留灌肠相比较.结果：治疗组疗效明显优于对照组.结论：康复新液保留灌肠治疗肛窦炎.效果显著,且安全可靠,无任何副作用,值得推广使用.

康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果探讨

目的:探究康复新液保留灌肠+口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:回顾性分析核工业四一七医院于2018年8月至2020年7月收治的86例溃疡性结肠炎患者,将其均分为观察组与对照组各43例。其中观察组采取康复新液保留灌肠+口服美沙拉嗪治疗方法,对照组则采取常规口服美沙拉嗪治疗方法,持续治疗两个月之后比较两组患者的治疗情况。结果:观察组患者接受治疗后临床症状体征缓解、结肠黏膜病变恢复比例分别为97.67%(42/43)、95.35%(41/43),均分别高于对照组的74.41%(32/43)、69.76%(30/43);观察组治疗总有效率为97.67%(42/43),与对照组的69.76%(30/43)相比较高,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及白细胞介素-8(IL-8)水平不存在统计差异(P>0.05),治疗后两组ESR、CRP、TNF-α、IL-6以及IL-8水平出现显著下降,且观察组上述参数水平[(14.52±4.26) mm/h、(10.01±1.26)ng/L、(16.31±2.17)pg/L、(7.34±0.11)pg/L、(0.41±1.07)ng/L]均低于对照组[(18.26±3.69)mm/h、(15.62±2.01)ng/L、(26.04±1.26)pg/L、(13.04±2.34)pg/L、(0.67±0.34)ng/L],组间差异明显(P <0.05);治疗前两组患者的血沉及CRP水平不存在统计差异(P>0.05),治疗后两组血沉及CRP水平出现显著下降,且观察组的上述参数水平降低程度较大,组间差异明显(P<0.05);治疗前两组患者的活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)水平不存在统计差异(P>0.05),治疗后两组APTT、FIB水平明显改善,且观察组的上述参数水平[(36.71±4.01)ng/L、(2.61±0.21)g/L]优于对照组[(32.19±3.41)ng/L、(3.82±2.16)g/L],组间差异明显(P<0.05)。结论:与常规口服美沙拉嗪治疗方式相比,康复新液保留灌肠+口服美沙拉嗪治疗方法在溃疡性结肠炎治疗中能够取得更好的治疗效果,提高患者治疗依从性,有效改善其身体状态,减少炎症反应,改善凝血功能,临床可推广。