替硝唑联合康妇灵治疗盆腔炎性疾病并盆腔痛的临床疗效研究

观察替硝唑联合康妇灵治疗盆腔炎性疾病并盆腔痛的临床疗效。选择某医院2022年1月—2023年1月收治的62例盆腔炎性疾病并盆腔痛患者为研究对象,利用随机数字表法将其均分为对照组(实施替硝唑治疗)与实验组(实施替硝唑联合康妇灵治疗),比较两组患者治疗效果。结果显示,实验组患者治疗后炎症因子、免疫指标、主要症状评分、治疗总有效率、生活质量、婚姻质量相较于治疗前均显著改善,且优于治疗后对照组对应观察指标,组间数据差异明显(P<0.05)。实验组治疗期间不良反应发生率(12.90%)略高于对照组(9.78%),组间数据差异不明显(P>0.05)。研究发现,针对盆腔炎性疾病并盆腔痛患者实施替硝唑联合康妇灵治疗的效果显著优于单一替硝唑治疗。

康妇灵胶囊联合替硝唑对卵巢囊肿患者的临床疗效分析

目的 观察康妇灵胶囊与替硝唑联合治疗卵巢囊肿的具体效果。方法 选取2020年10月至2021年10月兰陵县人民医院收治的86例卵巢囊肿患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组单独使用替硝唑进行治疗,观察组则采用替硝唑联用康妇灵胶囊治疗,持续治疗2周。对比两组临床疗效、中医证候积分、雌激素及相关激素水平、囊肿直径、血清指标[肿瘤坏死因子(TNF-α)]及不良反应。结果 观察组治疗总有效率(95.35%)高于对照组(79.07%);治疗后,观察组患者腹中癥瘕、小腹疼痛、月经色质积分均低于对照组;治疗后,观察组患者雌二醇(E2)、孕酮(P)均低于对照组,囊肿直径小于对照组,卵泡刺激素(FSH)高于对照组;治疗后,观察组患者TNF-α水平低于对照组(均P <0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.000,P=1.000)。结论 在卵巢囊肿患者中采用康妇灵胶囊和替硝唑联合治疗效果确切,能改善血清指标及雌激素水平,促使囊肿缩小及临床症状减轻,且安全性高。

康妇灵栓剂治疗阴道炎180例临床研究

运用康妇灵栓剂治疗阴道炎临床研究180例(随机设蛇花汤及妇炎灵胶囊两个对照组各50例),结果表明康妇灵栓不仅具有较强的抑菌抗滴虫霉菌作用,且无毒副反应。治愈率为76％,总有效率为96.5％,与蛇花汤及妇炎灵对照组比较,具有显著性差异。

康妇灵栓剂中甲氧基欧芹酚的含量测定

康妇灵栓剂由蛇床子、苦参、黄柏等６味药组成，功效清热燥湿、杀虫止痒，用于治疗各类阴道炎症。为控制栓剂中的有效成分含量，采用分光光度法对其中的主要有效成分蛇床子中的甲氧基欧芹酚进行含量测定，现报道如下。１仪器与材料ＵＶ－３００紫外－可见分光光度计（日本...

康妇灵胶囊联合常规治疗对卵巢囊肿患者的临床疗效

目的探讨康妇灵胶囊联合常规治疗对卵巢囊肿患者的临床疗效。方法 80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用康妇灵胶囊,疗程3个月。检测临床疗效、囊肿直径、雌激素、中医证候评分变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组囊肿直径小于对照组(P<0.05),雌二醇、孕酮水平及中医证候评分降低(P<0.05),促卵泡激素水平升高(P<0.05),2组均无严重不良反应发生。结论康妇灵胶囊联合常规治疗对卵巢囊肿患者临床疗效理想,可明显改善临床症状,缩小囊肿瘤体,安全性良好,其机制可能与改善雌激素水平有关。

康妇灵片质量控制方法的研究

目的建立康妇灵片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对康妇灵片中的当归、苦参、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄柏中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果定性鉴别实验特征明显、专属性强、阴性无干扰、范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为99.74%,RSD=1.29%。结论本法可有效地控制康妇灵片的质量。

HPLC法测定康妇灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立康妇灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以氨基键合硅胶为填充剂，以乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（82：5．5：12．5）为流动相，检测波长为220nm。结果苦参碱和氧化苦参碱分别在0．191—1．528ug和0．136—0．682ug范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，其平均回收率分别为99．73％和96．96％，其RSD分别为1．13％和1．44％。结论该方法简便、快速、准确，可用于康妇灵片的含量测定。

康妇灵胶囊联合奥硝唑及左氧氟沙星治疗盆腔炎性疾病后遗症的疗效分析

目的探讨康妇灵胶囊联合奥硝唑、左氧氟沙星对盆腔炎性疾病后遗症患者外周血T淋巴细胞、血液流变学、白介素-2(IL-2)、白介素-10(IL-10)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)表达的影响。方法选取2016年4月-2018年4月期间我院收治的盆腔炎性疾病后遗症患者82例,随机分为对照组与观察组,每组41例。对照组采用奥硝唑、左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上联合康妇灵胶囊治疗。比较治疗前后外周血T淋巴细胞亚群、血液流变学、IL-2、IL-10、hs-CRP水平和主要症状评分变化及治疗疗效。结果治疗后两组CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+均较治疗前增加(P<0.05),且观察组上述指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组全血粘度高切、血浆粘度和全血粘度低切均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清IL-2和IL-10水平较治疗前升高而hs-CRP水平较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后血清IL-2和IL-10水平高于对照组而hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗后两组下腹坠痛、腰骶胀痛和带下异常积分较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项积分均低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率(92.68%)高于对照组(65.85%)(P<0.05)。结论康妇灵胶囊联合抗生素治疗可提高盆腔炎性疾病后遗症患者细胞免疫功能,改善血液流变学,减轻炎症反应,且疗效显著。

康妇灵胶囊中苦参碱含量测定的研究

目的建立康妇灵胶囊中苦参碱的高效液相色谱含量测定方法。方法采用C18色谱柱，以乙腈-0．2％磷酸溶液（5：95）为流动相；检测波长207nm；流速1．0mL／min。结果苦参碱在0．0354—0．2832μg时线性关系良好，相关系数r=0．9999，平均回收率为97．9％，RSD为1．38％。结论本方法灵敏度高，操作简便，结果准确。

HPLC法测康妇灵滴丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定康妇灵滴丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用HPLC法,AlltimaC18柱(4.6 mm×250 mm),流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈(50∶50),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:265 nm,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱浓度范围在10.08～100.8 mg·L-1之间峰面积(S)与浓度(C)线性关系良好。结论该法可用于康妇灵滴丸的质量控制。

康妇灵胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎的效果

目的探讨康妇灵胶囊联合抗生素对慢性盆腔炎(CPID)患者的临床治疗效果。方法选取我院妇科门诊及病房2016年3月～2017年4月收治的106例CPID患者,按治疗方式不同分为两组,每组各53例。对照组采用左氧氟沙星+甲硝唑静滴治疗,治疗组在对照组基础上联用康妇灵胶囊治疗。两组均治疗14 d。记录两组临床治疗效果、血清白介素1(IL-1)、白介素2(IL-2)水平及治疗后不良反应发生率。结果治疗组治疗总有效率为94.34%,高于对照组的54.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-1、IL-2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-1水平均降低,IL-2水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组IL-1低于对照组,IL-2高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对CPID患者在常规抗生素治疗基础上加用康妇灵胶囊可提高临床治疗效果,调节炎症和抗炎的动态平衡,安全可靠。

康妇灵胶囊联合克霉唑栓治疗复发性白色念珠菌性阴道炎的疗效

目的探讨康妇灵胶囊联合克霉唑栓治疗复发性白色念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将120例复发性白色念珠菌性阴道炎患者按治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用酮康唑治疗,观察组采用康妇灵胶囊联合克霉唑栓治疗。观察2组治疗前及治疗后4、8、12周症状、体征评分及临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(96.67%比86.67%,P<0.05)。观察组治疗后4、8、12周症状体征评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康妇灵胶囊联合克霉唑栓治疗复发性白色念珠菌性阴道炎较单纯应用酮康唑疗效更佳。

康妇灵胶囊的薄层色谱研究

目的建立康妇灵胶囊的定性鉴别方法。方法采用TCL法对康妇灵胶囊中的当归、苦参、黄柏、益母草进行了定性鉴别研究。结果制剂中五味药均得到了检出,阴性供试品无干扰。结论方法简便,结果稳定,专属性强,可作为康妇灵胶囊定性鉴别的依据。

康妇灵胶囊联合常规西药治疗慢性盆腔痛临床研究

目的:观察康妇灵胶囊联合常规西药治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛湿热瘀结证的疗效。方法:筛选110例慢性盆腔痛湿热瘀结证患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各55例。2组均采用头孢呋辛胶囊、奥硝唑分散片治疗,治疗组加服康妇灵胶囊。2组均连续治疗1月。观察2组治疗前后湿热瘀结证症状评分和简式McGill疼痛问卷表(SF-MPQ)评分[疼痛分级指数(PRI)、现时疼痛强度(PPI)、视觉模拟评分法(VAS)]的变化,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,治疗组总有效率为94.55%,高于对照组的总有效率80.00%,差异有统计学意义(P <0.05)。2组湿热瘀结证各项症状(下腹胀痛或刺痛、带下量多、腰骶胀痛、带下色黄质稠、低热起伏、经期腹痛加重、神疲乏力、小便黄赤以及大便干燥)评分均较治疗前下降(P <0.01);治疗组各项症状评分均低于对照组(P <0.01)。2组PRI、PPI、VAS评分均较治疗前下降(P <0.01);治疗组PRI、PPI、VAS评分均低于对照组(P <0.01)。结论:在常规西药基础上加用康妇灵胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛湿热瘀结证,可有效提高临床疗效,促进症状和疼痛的改善。

康妇灵联合抗生素综合治疗盆腔炎性疾病的体会

目的分析研究盆腔炎性疾病采用康妇灵胶囊联合抗生素综合治疗的效果。方法抽取2013年10月至2014年10月在我院治疗盆腔炎性疾病的女性患者,共110例,采用随机抽取模式随机分为试验组和对照组,每组各55例。对照组单一使用抗生素治疗,实验组在对照组的基础之上加入康妇灵胶囊。结果实验组临床治疗效果明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盆腔炎性疾病采用康妇灵胶囊联合抗生素综合治疗可以使病情得到显著改善,具有临床推广价值。

康妇灵胶囊加药物灌肠配合微波治疗慢性盆腔炎126例

目的分析研究慢性盆腔炎采用康妇灵胶囊联合药物灌肠的临床治疗效果。方法抽取近年来在我院收治的患有慢性盆腔炎的病人126例,采用随机抽取模式,随机分为实验组和对照组,每组各63例。对照组单一使用康妇灵胶囊治疗,实验组在对照组的基础之上加入药物灌肠结合微波治疗。结果实验组临床治疗效果明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性盆腔炎采用康妇灵胶囊、药物灌肠配合微波治疗,可以使病情得到显著改善,并且反复发作几率极低,使患者生存质量得到保障,具有临床推广价值。

康妇灵胶囊联合双唑泰阴道凝胶治疗霉菌性阴道炎临床研究

目的:探讨康妇灵胶囊联合双唑泰阴道凝胶治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法:选取2019年7月~2020年8月医院收治的84例霉菌性阴道炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组采用双唑泰阴道凝胶治疗,观察组在对照组的基础上联合康妇灵胶囊治疗,两组均治疗2个月。比较两组治疗前、治疗2个月后中医证候积分,比较两组临床症状消失时间以及复发情况。结果:治疗2个月后,两组中医证候积分较治疗前降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访期间,观察组复发率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康妇灵胶囊联合双唑泰阴道凝胶可有效治疗霉菌性阴道炎,降低中医证候积分,减轻临床症状,降低疾病复发率。

康妇灵胶囊联合阿奇霉素治疗支原体感染性盆腔炎的疗效观察

目的:观察用康妇灵胶囊联合阿奇霉素治疗支原体感染性盆腔炎的临床疗效。方法:选取2018年12月至2019年11月期间浙江省金华市义乌天祥医疗东方医院收治的90例支原体感染性盆腔炎患者为研究对象。按照入院顺序的先后将其等分为对照组和观察组。采用阿奇霉素对对照组45例患者进行治疗,采用康妇灵胶囊联合阿奇霉素对观察组45例患者进行治疗。治疗结束后,对比两组患者的临床疗效和治疗期间不良反应的发生情况。结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率较高,P<0.05。治疗期间,两组患者头晕、嗜睡及呕吐等不良反应的总发生率相比,P>0.05。结论:采用康妇灵胶囊联合阿奇霉素对支原体感染性盆腔炎患者进行治疗可提高其疗效,且不会增加治疗期间其不良反应的发生率。

HPLC法测定康妇灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立康妇灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法；方法：采用高效液相色谱法，以氨基键合硅胶为填充剂，以乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（82：5．5：12．5）为流动相，检测波长为220nm；结果：该制剂中苦参碱和氧化苦参碱量分别在0．191～1．528μg和0．136～0．682μg范围内线性良好，其平均回收率分别为99．73％和96．96％，其RSD分别为1．13％和1．44％；结论：该方法简便、快速、准确，可用于康妇灵片的含量测定。