康妇灵片质量控制方法的研究

目的建立康妇灵片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对康妇灵片中的当归、苦参、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄柏中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果定性鉴别实验特征明显、专属性强、阴性无干扰、范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为99.74%,RSD=1.29%。结论本法可有效地控制康妇灵片的质量。

HPLC法测定康妇灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立康妇灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以氨基键合硅胶为填充剂，以乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（82：5．5：12．5）为流动相，检测波长为220nm。结果苦参碱和氧化苦参碱分别在0．191—1．528ug和0．136—0．682ug范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，其平均回收率分别为99．73％和96．96％，其RSD分别为1．13％和1．44％。结论该方法简便、快速、准确，可用于康妇灵片的含量测定。

康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎的临床研究

目的探讨康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法选取2020年7月—2022年5月南阳市中心医院妇科收治的116例慢性宫颈炎患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组患者给予阴道外用甲硝唑呋喃唑酮栓,用一次性手套将药栓置入阴道后穹窿部位,睡前用药,1枚/次,隔日1次。治疗组在对照组的基础上口服康妇灵片,3片/次,3次/d。两组均连续用药7 d。观察两组的临床疗效,比较两组生活质量评分量表(ST-36)评分、临床症状改善时间、氧化应激反应和血清炎症因子水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率是98.27%,显著高于对照组的82.76%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现阴道分泌物增多、不规则阴道出血、外阴瘙痒、下腹酸痛等症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SF-36评分均较治疗前显著升高(P<0.05),治疗后,治疗组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平均较治疗前显著升高,丙二醛(MDA)、血浆内皮素(ET-1)水平显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组SOD、NO水平高于对照组,MDA、ET-1水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)、转化生长因子-β(TGF-β)水平均较治疗前显著降低,血管内皮生长因子(VEGF)、干扰素γ(IFN-γ)水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组血清因子水平改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率是6.89%,显著低于对照组的15.52%(P<0.05)。结论康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效,可显著提高患者生活质量,有效调节机体氧化应激反应和炎性反应,值得临床推广应用。