康定乌头根的化学成分研究

从康定乌头 Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｔａｔｓｉｎｅｎｅｎｓｅ的块根中分得 ９个单体成分，根据波谱数据分析，分别鉴定为印乌碱（ｉｎｄａｃｏｎｉｔｉｎｅ，Ｉ），粗茎乌碱甲（ｃｒａｓｓｉｃａｕｌｉｎｅ Ａ，Ⅱ），ｄｏｌｉｃｈｏｔｉｎｅ Ａ（Ⅲ），８－乙酰－１４－苯甲酰查斯曼宁（８－ａｃｅｔｙｌ－１４－ｂｅｎｚｏｙｌ－ｃｈａｓｍａｎｉｎｅ，Ⅳ），查斯曼尼丁（ｃｈａｓｍａｃｏｎｉｔｉｎｅ，Ⅴ），滇乌碱（ｙｕｎａｃｏｎｉｔｉｎｅ，Ⅵ），塔拉萨敏（ｔａｌａｔｉｓａｍｉｎｅ Ⅶ ），８－去乙酰滇乌碱（８－ｄｅａｃｅｔｙｌｙｕｎａｃｏｎｉｔｉｎｅ，Ⅷ）和查斯曼宁（ｃｈａｓｍａｎｉｎｅ，Ⅸ）。

康定乌头根的化学成分研究

目的研究康定乌头Aconitum tatsinenense Finetet Gagnep.根的化学成分。方法应用硅胶柱层析对其化学成分进行分离,并利用核磁共振谱法和薄层色谱法等方法鉴定分离得到的化合物。结果从康定乌头根中分离得到了10个单体化合物,分别鉴定为乌头碱(aconitine,化合物1)、北乌碱(beiwutine,化合物2)、中乌头碱(mesaconotine,化合物3)、次乌头碱(hypaconitine,化合物4)、尼奥宁(neoline,化合物5)、牛扁碱(lycoctonine,化合物6)、德素灵(delsoline,化合物7)、滇乌碱(yunaconitine,化合物8)、塔拉萨敏(talatisamine,化合物9)和查斯曼宁(chasmanine,化合物10),其中化合物1-7为首次从该植物中分离得到。结论康定乌头根有较好的研究、应用价值。

藏药康定乌头质量标准研究

目的：建立康定乌头的质量标准。方法：以滇乌头碱、塔拉萨敏为对照品进行康定乌头的薄层鉴别；采用HPLC法测定康定乌头中滇乌头碱的含量。对康定乌头水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及显微特征进行检测。结果：康定乌头的显微特征性强；薄层色谱分离度好，斑点清晰；水分为10．89％～12．07％（平均值11．48％），总灰分为4．81％～5．00％（平均值4．83％），酸不溶性灰分为1．08％-3．27％（平均值1．81％）；浸出物为18．03％～28．27％（平均值20．46％）；滇乌头碱的含量为0．18％～0．35％（平均值0．23％）。结论：所建方法操作简单，准确可靠，可用于评价康定乌头的质量。

康定乌头及其炮制品的急性毒性和抗炎镇痛作用研究

目的:研究藏药康定乌头及其不同炮制品的急性毒性和抗炎镇痛作用。方法:小鼠一次灌胃给药后,观察14天内中毒情况,计算LD50或最大给药量。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和棉球致小鼠肉芽肿实验考察抗炎活性;采用醋酸致小鼠扭体实验考察镇痛活性。结果:生品、青稞酒制、诃子汤制、甘孜州藏医院制的LD50依次为1176.29mg/kg、163.62mg/kg、329.01mg/kg、2395.48mg/kg,05版药典法制的最大给药量为11428.02mg/kg。生品,青稞酒制,诃子汤制可明显降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀度。青稞酒制,诃子汤制对棉球致小鼠肉芽肿有明显抑制作用。青稞酒制、诃子汤制、05版药典法制,甘孜州藏医院制,生品均可以明显减少扭体次数。结论:康定乌头及炮制品毒性大小顺序为:青稞酒制>生品>诃子汤制>甘孜州藏医院制>05版药典法制;各炮制品均有一定的抗炎镇痛作用,青稞酒制,诃子汤制及生品具有较明显抗炎镇痛作用。

拟康定乌头中新的二萜生物碱及其拒食活性

为了发现更多结构新颖活性优异的二萜生物碱,继续对拟康定乌头化学成分进行研究,从其乙醇提取物中分离得到4个新化合物,通过HR-ESI-MS,1D和2D NMR等波谱技术鉴定了结构,分别为rockidines A~C(1~3)和rockisine A(4).同时考察了化合物1~4及前期分离得到的二萜生物碱(5~14)对甜菜夜蛾3龄幼虫的拒食活性,结果表明化合物13的拒食活性较好(EC_(50)=0.13 mg/cm^(2)).

拟康定乌头中二萜生物碱成分的研究

目的研究毛茛科乌头属拟康定乌头中的二萜生物碱成分。方法采用硅胶柱色谱法进行分离,再根据HRESI-MS和NMR等多种方法鉴定化合物的结构。结果从拟康定乌头95%乙醇提取物中分离并鉴定了17个单体化合物,分别鉴定为talatisamine、14-O-acetyltalatisamine、dolichotine A、14-O-aceytl-8-O-methyltalatisamine、anisoezochasmaconitine、leueantine C、sachaconitine、chasmaconitin、chasmanine、acoforesticine、longtouconitine A、8-O-methyltalatisamine、14-benzoylneoline、14-acetoxy-8-O-methylsachaconitine、14-O-acetylsachaconitine、3-deoxyaconitine和geniculatine A。结论所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。

拟康定乌头中二萜生物碱成分及拒食活性

[目的]为了研究拟康定乌头中化学成分及其拒食活性。[方法]利用正反相硅胶柱层析进行分离纯化,结合HR-ESIMS、IR、1D和2D NMR等波谱技术对分离得到的化合物结构进行鉴定,采用叶碟法测试了其中10个化合物对甜菜夜蛾3龄幼虫的拒食活性。[结果]共分离得到15个二萜生物碱。其中10个化合物均存在一定的拒食活性。[结论]化合物的拒食活性强弱C;-型二萜生物碱>双二萜型二萜生物碱>C;-型二萜生物碱。

拟康定乌头和林地乌头中二萜生物碱类化学成分研究

目的 对拟康定乌头Aconitum rockii和林地乌头A. nemorum中二萜生物碱类化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱对其总生物碱进行分离纯化,通过HR-ESI-MS、IR、1D和2D NMR等波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从拟康定乌头中共分离得到了6个化合物,分别鉴定为1α,6α,8β,16β,18-pentamethoxy-14α-benzoyloxy-N-ethylaconitane(1)、工布乌碱(2)、大渡乌碱(3)、膝乌宁碱甲(4)、滇乌碱(5)和黄乌生(6);从林地乌头中共分离并鉴定了10个化合物,分别为塔拉萨敏(7)、14-乙酰塔拉萨敏(8)、卡马考宁(9)、16-epipyroaconine(10)、乌头碱(11)、3-脱氧乌头碱(12)、牛扁碱(13)、甲基牛扁碱(14)、德尔色明甲(15)、德尔色明乙(16)。结论 化合物1是新的乌头碱型C19-二萜生物碱,命名为拟康定乌碱甲;化合物2~6为首次从拟康定乌头中分离得到,化合物9~16为首次从林地乌头中分离得到。