Na_2S_2O_3和柠檬酸处理对康定木兰一年生枝多酚氧化酶活性的影响

以康定木兰一年生枝条为实验材料,采用不同浓度的Na2S2O3溶液和柠檬酸溶液对枝条进行处理,测定其多酚氧化酶(PPO)活性及其变化规律。结果表明:不同Na2S2O3和柠檬酸处理浓度均对康定木兰枝条PPO活性具有抑制作用,其中1.0g·L-1 Na2S2O3和0.2g·L-1柠檬酸处理对康定木兰枝条中PPO活性的抑制效果最佳;随着处理时间的增加,PPO活性亦呈现先下降后上升的趋势,处理6h时的抑制作用最强。综合来看,1.0g·L-1 Na2S2O3或0.2g·L-1柠檬酸溶液处理6h对康定木兰枝条PPO活性的抑制效果最好。

土壤pH值对康定木兰幼苗生长的影响

本文研究了不同土壤pH值处理对康定木兰幼苗生长的影响,以pH值为7.5的土壤作为对照,不同pH值处理分别为4.5、5.5、6.5、8.5和9.5,通过对幼苗在不同土壤pH处理下表现情况和生长指标的测定发现:pH为5.5~7.5时,康定木兰幼苗的形态特性、株高生长量、地径生长量、叶面积都明显优于其他处理。其中pH为6.5时,康定木兰幼苗的各项所测指标都达到了最大值。pH<5.5或PH>7.5时康定木兰幼苗生长受到明显抑制。

康定木兰的繁殖及开发利用

康定木兰(M.dawsoniana)是我国川西山区特有一种原始古老孑遗树种,属国家保护珍稀树种,它分布区域小,数量少,处于濒临灭绝边缘,其开发利用价值大.

康定木兰嫁接幼苗年生长规律的研究

基于康定木兰嫁接幼苗苗高和地径的定株及定期观测数据,选择Logistic方程对其生长过程进行拟合,通过其中的参数分析生长规律。结果表明:(1)采用望春玉兰为砧木嫁接康定木兰,能够明显促进康定木兰的生长,年生长量接近望春玉兰萌蘖枝而远高于2 a生康定木兰实生苗的生长量。(2)康定木兰嫁接苗苗高生长符合"S"型曲线,呈现"慢—快—慢"节律;地径生长符合双"S"型曲线,呈现"慢—快—慢—快—慢"节律。(3)根据生长量变化规律,苗高生长过程划分为生长初期(6月26日之前),速生期(6月26日至8月15日)和生长后期(8月15日至10月18日),速生期累计时间50 d,速生期的累计生长量占理论上限值的56.92%。(4)地径生长过程划分为生长初期(5月27日之前)、速生期Ⅰ(5月27日至6月12日)、过渡期(6月12日至7月26日)、速生期Ⅱ(7月26日至8月13日)和生长后期(8月13日至10月18日),速生期Ⅰ与速生期Ⅱ合计累计时间34 d,合计累计生长量占理论上限值的61.8%。

康定木兰在成都夏季高温期的光合特性研究

为了探究引种康定木兰在成都夏季高温期的适应性,在成都平原夏季自然高温条件下测量4种木兰苗的光合指标和叶绿素含量,结果表明:(1)4种木兰苗的净光合速率日变化都为双峰型,都有明显的光合午休现象,康定木兰嫁接苗的日均净光合速率最大。4种苗木的蒸腾速率日变化也为双峰型,康定木兰嫁接苗的日均蒸腾速率最大。(2)4种苗木的气孔导度在午间高温期明显下降,午间高温期后康定木兰实生苗气孔导度上升的幅度最大。午间高温期气孔关闭限制了光合速率,而傍晚则是光照强度的下降使得光合速率下降。(3)木兰苗的净光合速率与环境因子的相关性具有较高的一致性。(4)4种苗木叶绿素含量大小为:康定木兰嫁接苗>白玉兰>实生苗>紫玉兰。高温胁迫下4种木兰苗光合速率均受到抑制,康定木兰嫁接苗净光合速率和叶绿素含量都最高,其适应性更好,而康定木兰实生苗适应性较差。

康定木兰花芽分化机理研究

在成都地区引种栽培的康定木兰,生长情况良好,但未发现开花,关于其花芽分化过程及相关机理研究尚不明确。本文以野生康定木兰花芽、栽培康定木兰花芽为材料通过石蜡切片观察康定木兰花芽分化过程。同时,研究喷施激素和修剪处理对栽培康定木兰花芽分化的影响,探索康定木兰花芽分化机理。结果表明,野生康定木兰花芽分化从4月底开始到6月上旬结束,整个过程历时39 d左右;康定木兰的未分化期、花芽分化初期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期分别历时35、6、10、11、12 d;同时期的栽培康定木兰在经过各种处理后并未进行花芽分化。成都平原夏季自然高温可能抑制康定木兰花芽分化。

登蜀山之王探植株

从北京到成都,再入川西,跟随着自然的脚步慢慢地洗尽铅华。处在那山那水之间的时候,我们似乎只是大自然怀中不懂事的娃娃,利用科学考察来亲近她、探索她,寻找着与她和谐相处的路途。