妇康宝口服液治疗阴道流血的效果分析

目的 探讨对阴道流血患者采用妇康宝口服液药物后获得的临床效果。方法 选取2019年2月—2022年5月枣庄市皮肤病性病防治院收治的100例阴道流血患者作为研究对象,以投掷硬币法作为分组依据,每组50例。参照组采用常规临床治疗,在参照组基础上,采用妇康宝口服液治疗的设为研究组。对两组阴道流血患者的治疗结果、出血控制时间以及完全止血时间展开比较。结果 研究组患者治疗总有效率优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者出血控制时间(2.13±1.15)d以及完全止血时间(4.25±1.19)d短于参照组的(4.32±1.17)、(6.73±1.22)d,差异有统计学意义(t=9.439、10.289,P<0.05)。结论 临床对阴道流血患者合理给予妇康宝口服液药物治疗,可获得显著效果,有效缩短出血控制时间以及完全止血时间,可对阴道流血患者的预后水平提升奠定基础。

HPLC法测定妇康宝口服液中芍药内酯苷和芍药苷的含量

目的建立妇康宝口服液中芍药内酯苷和芍药苷的高效液相色谱含量测定方法。方法采用ACE Excel 5 C18-AR色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87)为流动相,测定波长为233 nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果芍药内酯苷和芍药苷进样量分别在0.0252~0.5049μg(r=1.0000)和0.0480~0.9602μg(r=1.0000)范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为103.66%和99.31%,RSD分别为0.72%和1.21%。结论该方法简单,重现性好,可以应用于妇康宝口服液中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定。

妇康宝口服液的液相指纹图谱研究

目的通过高效液相色谱法建立妇康宝口服液的指纹图谱,为科学评价及有效控制妇康宝口服液的质量提供依据。方法采用ACE Excel 5 C_(18)-AR色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温30℃;利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)建立对照指纹图谱并计算相似度。结果11批妇康宝口服液样品的指纹图谱共标定了19个共有色谱峰,通过对照品和对照药材比对,共指认了11个色谱峰,相似度在0.774~0.979之间。结论该方法简单快捷、重现性好,能够从整体性、均一性方面对妇康宝口服液的质量进行有效控制。

HPLC法测定妇康宝口服液中阿魏酸的含量

目的:建立妇康宝口服液中阿魏酸含量的HPLC测定方法。方法:用Nova-PakC18柱,以甲醇-乙腈-1%冰乙酸溶液(28∶5∶72)为流动相,在323nm波长处检测。结果:阿魏酸的线性范围为0.1245～1.4940μg,r=0.9993,平均加样回收率为99.77%,RSD为3.50%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,适合于妇康宝口服液生产的质量控制。

康宝口服液对虚证患者脑诱发电位影响的观察——VEP36例、SEP38例分析

虚证患者多表现为脑功能减退。本文以视诱发电位(VEP)、躯体诱发电位(SFP)为指标,分别观察三十余例虚证患者,结果提示康宝口服液能改善大脑皮层内视觉通路部分的机能状态。

妇康宝口服液的质量标准研究

目的 :建立妇康宝口服液的质量标准。方法 :用薄层色谱法对白芍、当归和川芎进行了定性鉴别 ,用反相高效液相色谱 (RP HPLC)法测定了口服液中芍药苷的含量。结果 :定性鉴别分离度好 ,专属性强 ;芍药苷在 0 .1 99～ 1 .988μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均加样回收率为 98.73% ,RSD为 0 .86 %。结论 :所建立的方法简便准确、灵敏度高 ,可用于妇康宝口服液的质量控制。

HPLC法测定妇康宝口服液芍药苷的含量

建立妇康宝口服液高效液相色谱法测定芍药苷的方法。芍药苷在75.4～1 508μg范围内呈良好线性关系,r=0.9995。平均加样回收率为97.88%,RSD为0.55%。所建立的方法简便准确、灵敏度高,可作为妇康宝口服液的质量控制方法。

妇康宝口服液中芍药苷的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定妇康宝口服液中芍药苷含量的方法。方法以ApolloC18(250mm×46mm,5μm)不锈钢色谱柱;乙腈-水(18∶82)为流动相;流速10ml·min1;检测波长230nm。结果线性范围为5292～2646μg·ml1,r=09999;平均回收率1005%,RSD为113%。结论本法简便、快速,可用于该制剂的质量控制。

康宝口服液治疗少精子症的临床观察

目的 :观察康宝口服液治疗少精子症的疗效 ,并对其有效性和安全性进行观察。 方法 :采用持续 90d的病例自身对照开放试验 ,用康宝口服液进行治疗 ,所有病人于服药后 4 5d和 90d定期复诊或随访。 结果 :本组病例治疗后和治疗前相比 ,其精子密度、精液量、活动率均显著升高 (P <0 .0 5 ) ,病人均无不良反应发生。 结论 :康宝口服液治疗少精子症安全、有效。

妇康宝口服液质量标准探讨

目的:控制妇康宝口服液的质量,指导工艺研究,对主药当归、川芎中所含的主要成分阿魏酸进行定性鉴别。方法:采用薄层色谱法,薄层板采用硅胶 G-3‰CMC-Na板(0．4 mm厚),展开剂为苯－冰乙酸－甲醇(30:1:3),在 365 nm紫外光灯下观察荧光斑点。结果:妇康宝口服液中无阿魏酸斑点。结论:原工艺方法(水蒸汽蒸馏法)不能提出阿魏酸,需改进生产工艺,用乙醇回流法提取。

高效液相色谱法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇康宝口服液中芍药苷含量的方法.方法：采用高效色谱法,色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS,乙腈-水-冰醋酸（30∶70∶0.6）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为230 nm.结果：芍药苷的含量测定线性范围为9.94～99.40 mg·L^-1,平均回收率为98.53%,RSD分别为0.63%.结论：本方法简便、可靠、准确.

HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量

【目的】建立HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量。【方法】采用C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．05％磷酸二氢钾溶液（26：74）为流动相，检测波长243nm，流速1．0ml／min，柱温为30℃。【结果】芍药苷在0．04～0．4μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为99．38％，RSD为1．96％（n=6）。【结论】该方法简便、快速、准确，可作为妇康宝口服液的质量控制方法。

妇康宝口服液中防腐剂的探索研究

目的:建立测定妇康宝口服液中防腐剂含量的方法,并对其余防腐剂进行鉴别。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为phenomenex Luna C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02 mol/L醋酸铵溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min;柱温40℃;检测波长为:苯甲酸233 nm、其余255 nm。结果:妇康宝口服液中所含防腐剂种类比较集中,防腐剂含量差别很大,但均在限度范围内。结论:该方法操作简便,准确可靠,专属性强,重复性好,可用于妇康宝口服液中防腐剂的含量测定及鉴别。

超高效液相色谱-质谱法对妇康宝口服液中阿胶成分的鉴别

目的:建立妇康宝口服液中阿胶成分的质谱鉴别方法。方法:样品经胰蛋白酶酶解后,通过超高效液相色谱-质谱法检测阿胶特征肽离子,进行阿胶成分的鉴别。结果:对5个厂家的61批样品进行测定,其中11批样品未检出阿胶成分,其余样品均检出有阿胶成分。结论:该鉴别方法专属性较强,可用于妇康宝口服液中阿胶成分的定性鉴别。

妇康宝口服液联合宫血宁胶囊治疗阴道流血的临床效果

目的分析妇康宝口服液联合宫血宁胶囊治疗阴道流血的临床效果。方法选取2017年11月至2018年11月河南省中医院收治的80例阴道流血患者,按照治疗方法分为对照组(36例)和观察组(44例)。给予对照组妇康宝口服液治疗,给予观察组妇康宝口服液联合宫血宁胶囊治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为93.18%(41/44),高于对照组的77.78%(28/36),差异有统计学意义(P<0.05)。结论妇康宝口服液联合宫血宁胶囊治疗阴道流血效果显著,值得临床推广应用。

HPLC法测定妇康宝口服液中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC法测定妇康宝口服液中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为phenomenex Luna C18(2)100■(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液体系梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为321 nm,柱温为35℃。结果:阿魏酸在1.5890~10.5930μg/ml浓度范围内呈现良好线性(r=1.0000),精密度(RSD为1.7%)和重复性(RSD为1.1%)良好,在24 h内稳定性良好(RSD为1.8%),加样回收率平均值为97.13%(RSD为2.0%)。结论:建立的HPLC测定阿魏酸含量的方法,方法简便、快捷、准确,可作为有效评价该制剂质量的方法。

RP-HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇康宝口服液中芍药苷含量的方法。方法：采用AgiLent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.15%磷酸溶液（19∶81）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果：芍药苷在146.145~974.30μg的范围内浓度与峰面积呈良好的相关性,相关系数为r=0.999 8,平均回收率为98.08%,RSD为1.90%。结论：该方法准确、简便、快速,可用于妇康宝口服液的质量控制。

超高效液相色谱-质谱法对妇康宝口服液中阿胶皮源成分的鉴别

目的:采用超高效液相色谱-质谱法,对妇康宝口服液中的阿胶成分进行皮源鉴别。方法:经胰蛋白酶酶解后,通过超高效液相色谱-质谱法检测阿胶特征肽离子及马皮、牛皮、羊皮、猪皮、骆驼皮、鹿皮特征肽离子,进行样品中皮源成分的鉴别。结果:对来自5个生产厂家的61批样品进行测定,其中11批样品未检出阿胶成分及其他皮源成分,50批样品检出含有阿胶成分,且其中30批样品同时检出马皮源成分,13批样品同时检出猪皮源成分,4批样品同时检出马皮源和猪皮源成分。结论:该方法可用于对妇康宝口服液中的阿胶成分进行鉴别及对掺假杂皮胶的情况进行检测,操作简便,专属性较强。

妇康宝口服液辅助治疗子宫内膜炎所致阴道流血的效果分析

目的:探讨并分析用妇康宝口服液辅助治疗子宫内膜炎所致阴道流血的临床效果.方法:将2018年2月至2019年2月期间新疆库尔勒市第二人民医院接诊的94例子宫内膜炎所致阴道流血患者随机分为妇康宝口服液组(FOL组,n=47)与常规西医治疗组(CWM组,n=47).对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用妇康宝口服液对FOL组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效.结果:FOL组患者治疗的总有效率高于CWM组患者,P<0.05.结论:用妇康宝口服液辅助治疗子宫内膜炎所致阴道流血的效果显著,能有效地改善患者的病情.