薄层扫描法测定脑康灵口服液中黄芪甲苷和人参皂苷Re的含量

目的 建立脑康灵口服液的含量测定方法。方法 展开剂为正丁醇 -乙酸异戊酯 -水 (4∶1∶5 )溶液 ,显色剂为 2 0 %硫酸乙醇溶液 ,采用双波长薄层扫描法 ,对脑康灵口服液中黄芪和西洋参的有效成分黄芪甲苷及人参皂苷Re同时进行含量测定。结果 黄芪甲苷在 0 .4 9～ 2 .94 μg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9996 ,平均回收率 97.93% ,RSD 为 0 .90 % ;人参皂苷Re在 1.0 6～ 6 .36 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9987,平均回收率 98.2 4 % ,RSD为 1.0 4 % ,5批样品中黄芪甲苷和人参皂苷Re的含量平均值为 0 .0 383、0 .32 70mg·ml-1。结论 该方法简便、准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的含量测定及质量控制。

不同工艺制备脑康灵口服液的实验研究

目的 研究脑康灵口服液的制备方法。方法 比较超滤法、水醇法、滑石粉法、离心法制备的脑康灵口服液，以及除杂质效果。结果 水醇法(醇沉浓度为75％)制备的脑康灵口服液，澄明度和稳定性优于其它方法，且总皂苷的含量最高。结论 采用水醇法制备的脑康灵口服液工艺是可行的。

脑康灵口服液对大鼠脑外伤后脑组织C—fos基因表达的影响

目的 探讨脑康灵口服液(Nao Kang Ling Oral Liquid,NKL)对创伤性脑损伤后脑组织c—fos基因表达的影响。方法 制作自由落体脑挫裂伤大鼠动物模型；设立对照组、外伤组和NKL治疗组，使用免疫组化方法检测c—fos基因在脑组织的表达情况。结果 伤后24h外伤组及NKL治疗组均检测到高水平表达的Fos蛋白，但NKL治疗组Fos蛋白表达水平明显低于外伤组。结论 服比对创伤性脑损伤后脑组织c—fos的表达具有显著的抑制作用。NKL对创伤性脑损伤的治疗作用可能通过抑制细胞凋亡的机制。

脑康灵口服液活血化瘀作用的实验研究

目的 多角度观察脑康灵口服液活血化癌作用。方法 采用体内血栓形成、血小板聚集、血液粘度及微循环测定等方法，检测机体血液流变学状态。结果 脑康灵口服液可显著抑制肾上腺素—胶原诱导的小鼠体内血栓形成，抑制ADP诱导家兔血小板体外聚集，降低大鼠的血液粘度，并显著改善小鼠耳廓微循环状态。结论 脑康灵口服液具有良好的活血化瘀作用，可显著改善机体血液流变学状态。

康灵口服液对动物学习记忆能力的影响

目的：观察康灵口服液对动物学习记忆能力的影响，研究其在抗衰老中的作用。方法：以活血化瘀组方，自拟口服液，分为高、中、低剂量组。以吡拉西坦为阳性对照药。各组连续灌胃给药2周，第13天腹腔注射氢溴酸东莨菪碱，造成动物学习获得障碍和记忆再现障碍；采用小鼠跳台法和大鼠迷津法进行测试。

脑康灵口服液对小鼠睡眠的影响

目的 研究脑康灵口服液对改善小鼠睡眠作用的影响。方法 将小鼠随机分为对照组、脑康灵口服液20、10、5ml/kg组。通过延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间实验，观察脑康灵口服液对戊巴比妥钠睡眠时间的延长作用；通过巴比妥钠阈下剂量催眠实验，观察给巴比妥钠30min内各组动物睡眠发生率；通过巴比妥钠睡眠潜伏期实验，观察脑康灵口服液对巴比妥钠睡眠潜伏期的影响。结果 脑康灵口服液灌胃小鼠30d，中、高剂量组小鼠睡眠时间明显延长(P<O．05)，且睡眠发生率明显增加(P<O．05)，睡眠潜伏期明显缩短(P<O．05)。结论 脑康灵口服液有明显改善小鼠睡眠的作用。

脑康灵口服液对脑缺血的保护作用

目的 研究脑康灵口服液(Nao Kang Ling Oral Liquid，NKL)对脑缺血的保护作用。方法 采用尼龙绳栓塞大鼠脑中动脉制备大鼠局部病灶性脑缺血再灌注模型。结果 在大鼠脑缺血再灌注损伤模型上，NKI5—20mg/kg，可显著降低大鼠行为评分，减轻缺血侧脑半球水肿程度，缩小脑梗死体积。结论 NKL对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用。