康益胶囊对缺血再灌注脑水肿大鼠脑组织AQP4、MMP-9蛋白的影响

目的研究康益胶囊对缺血再灌注脑水肿大鼠脑组织水通道蛋白(AQP)4、基质金属蛋白酶(MMP)-9的影响。方法选用清洁级健康雄性SD大鼠72只,采用数字表法随机分为假手术组、模型组、康益胶囊低剂量组(270 mg/kg)、中剂量组(540 mg/kg)、高剂量组(1080 mg/kg)、银杏叶片组(680 mg/kg),每组12只,模型组和用药组采用线栓法制作大脑中动脉栓塞(MCAO)大鼠模型,缺血1 h行再灌注,假手术组行假手术。术后连续灌胃给药14 d,给药期间定期观察各组脑损伤后神经功能症状,14 d后断头取脑,检测脑组织含水量、观察2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色后脑梗死面积、苏木素-伊红(HE)染色观察损伤脑区的病理损伤,Western印迹法检测AQP4、MMP-9蛋白表达水平。结果与假手术组相比,模型组神经功能缺损症状明显、脑组织含水量显著增加(均P<0.01);与模型组相比,康益胶囊低、中、高及银杏叶片组均能显著改善脑缺血再灌注大鼠神经功能缺损症状、显著降低脑组织含水量(均P<0.01);TTC染色结果表明,与假手术组相比,模型组脑梗死面积显著(P<0.01);与模型组相比,康益胶囊低、中、高及银杏叶片组脑梗死面积明显减小(均P<0.01);与银杏叶片组相比,康益胶囊高剂量组减少脑梗死面积明显(P<0.05);Western印迹法结果显示,与模型组相比,康益胶囊可显著降低脑缺血再灌注大鼠缺血侧脑组织中AOP-4及MMP-9蛋白表达水平(均P<0.01)。结论康益胶囊可降低缺血再灌注脑水肿大鼠脑组织中AQP4、MMP-9蛋白表达而发挥脑保护作用。

康益胶囊联合常规治疗对缺血性中风急性期患者的临床疗效

目的探讨康益胶囊联合常规治疗对缺血性中风急性期患者的临床疗效。方法 200例患者随机分为观察组和对照组,每组100例,对照组给予常规治疗(基础治疗、抗血小板、调脂、清除氧自由基、降低颅内压等),观察组在对照组基础上加用康益胶囊,疗程2周。检测临床疗效、中医证候评分、NIHSS评分、ADL评分、BDNF、NGF、VEGF、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、NIHSS评分降低(P<0.05),ADL评分、BDNF、NGF、VEGF升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康益胶囊联合常规治疗可安全有效地减轻缺血性中风急性期患者症状和神经功能缺损程度,改善疗效和日常生活能力,提高血清BDNF、NGF、VEGF水平。

康益胶囊对大鼠脑缺血再灌注神经功能损伤及氧化应激的影响

目的:探讨康益胶囊对大鼠脑缺血再灌注神经功能损伤及氧化应激的影响。方法:将Wistar雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、康益胶囊低剂量组(75 mg/kg)、康益胶囊中剂量组(150 mg/kg)、康益胶囊高剂量组(300 mg/kg)和银杏叶组(150 mg/kg),采用线栓法制作大鼠大脑中动脉局灶性栓塞(MCAO)模型,术后连续给药14 d,期间定期观察损伤后大鼠的神经功能,14 d后断头取脑,测定脑组织含水量,用化学比色法分别测定脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(LDH)的水平。结果:假手术组大鼠无神经功能缺损;模型组神经功能缺失症状明显,且脑组织含水量增加。模型组大鼠脑组织CAT、GSH-Px活性明显降低,LDH活性显著升高;与模型组比较,康益胶囊各剂量组大鼠神经功能缺失症状改善(P<0.05),脑含水量明显下降(P<0.05),脑组织中CAT、GSH-Px活性明显升高(P<0.05),LDH活性显著下降(P<0.05)。结论:康益胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有一定的修复作用,其作用机制可能与抑制氧化应激反应有关。

康益胶囊治疗气虚血瘀型缺血性中风恢复期的临床观察

目的:观察康益胶囊治疗气虚血瘀型缺血性中风恢复期的临床疗效。方法:将在河南省中医院脑病科门诊治疗的60例气虚血瘀型缺血性中风恢复期患者,依照随机数字表法分成对照组和观察组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上,加用康益胶囊。两组患者治疗3个月后,比较日常生活能力评分、中医证候评分及临床疗效。结果:对比两组患者治疗后的日常生活能力评分、中医证候评分及临床总有效率,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组。结论:康益胶囊治疗气虚血瘀型缺血性中风恢复期患者疗效显著。

荆花胃康丸联合益气和胃胶囊治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者的临床效果及安全性评估

目的探讨荆花胃康丸联合益气和胃胶囊治疗幽门螺杆菌(Hp)感染慢性胃炎患者的临床效果及安全性评估。方法将2020年1月—2022年1月在该院消化内科治疗的108例Hp感染慢性胃炎患者按数字分组法分为两组,每组各54例,均使用常规抗Hp四联疗法,在此基础上,对照组使用益气和胃胶囊,观察组使用荆花胃康丸联合益气和胃胶囊,对比两组的临床疗效及Hp清除率、中医证候积分、血清炎性因子、胃肠激素、安全性指标。结果观察组治疗有效率为96.30%(52/54),Hp清除率为87.04%(47/54),明显高于对照组的75.93%(41/54)、61.11%(33/54)(P<0.05);治疗后胃脘隐痛、胃脘痞胀、恶心呕吐、嗳气反酸、食少纳呆、神疲乏力等中医证候积分相比,观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后IL-1β、IL-6、IL-32、TGF-β1、TNF-α等炎性因子水平相比,观察组前三项明显低于对照组,最后一项明显高于对照组(P<0.05);治疗后GAS、SS、MTL、EGF等胃肠激素水平相比,观察组观察组第一项明显低于对照组,后三项均高于对照组(P<0.05);两组在腹胀、腹泻、皮疹、恶心呕吐等不良反应发生率上相当(P>0.05)。结论荆花胃康丸联合益气和胃胶囊治疗Hp感染慢性胃炎患者的临床效果显著,能有效抗炎,调节胃肠激素水平,缓解中医证候,提高对Hp的清除力,且安全性好,不良反应较少,具有积极的临床意义。

肾益康胶囊联合西药治疗脾肾亏虚型慢性肾小球肾炎随机平行对照研究

[目的]观察肾益康胶囊联合西药治疗脾肾亏虚型慢性肾小球肾炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按病志号抽签方法简单随机分两组。对照组50例贝那普利,10mg/d,2次/d;雷公藤多苷,20mg/次,3次/d。治疗组50例肾益康胶囊,2~5粒/次,3次/d;西药治疗同对照组。连续治疗3个月为1疗程。观测临床症状、24h尿蛋白定量、血肌酐、谷丙转氨酶、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床疗效治疗组优于对照组（P〈0.05）。生化指标两组均有改善（P〈0.05,P〈0.01）,治疗组改善优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。[结论]肾益康胶囊联合西药治疗脾肾亏虚型慢性肾小球肾炎,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。