复方康肾片对老年大鼠Heymann肾小球肾炎动物模型的影响

目的观察复方康肾片对老年大鼠Heymann肾炎动物模型的影响。方法以肾皮质弗氏完全佐剂混悬液复制老年大鼠Heymann肾炎动物模型,随机分为肾炎动物模型组、复方康肾片高、中、低剂量组,均连续给药28d。结果复方康肾片能使大鼠尿量增加(P<0.05),对血清总蛋白含量变化影响不明显。对血清尿素氮和肌酐水平升高有抑制作用(P<0.01);对肾炎模型动物血清白蛋白降低趋势有显著的改善作用(P<0.05)。结论复方康肾片对老年大鼠Heymann肾炎有一定的治疗作用。

康肾片对老年维持性血透患者细胞免疫与体液免疫及补体系统的影响

目的 :探讨康肾片调节老年维持性血透患者免疫功能的作用机理。方法 :将老年肾衰竭患者 4 7例分为治疗组 35例、对照组 12例 ,均予常规血液透析。治疗组在透析的同时予口服康肾片。观察各组治疗前后CD3 + 、CD4+ 、CD8+ 、CD4+ /CD8+ ,IL - 1、IL - 2、IL - 6 ,IgG、IgA、IgM ,C3 、C4、CH50 水平的变化。结果 :治疗组治疗后 6个月CD3 + 、CD4+ 、CD4+ /CD8+ ,IL - 2 ,C3 、C4、CH50 明显上升 ;同时CD8+ 、IL - 1、IL - 6明显下降 ;IgG、IgA、IgM与治疗前相比则无明显变化 (P >0 .0 5 )。对照组治疗前后对比无显著性差异。结论 :康肾片可明显提高老年维持性血透患者CD3 + 、CD4+ 、CD4+ /CD8+ ,IL - 2 ,C3 、C4、CH50 异常降低的水平 ;可下调异常增高的CD8+ 、IL - 1、IL - 6的水平 。

复方康肾片制备工艺的研究

复方康肾片是由石韦、金钱草、苍术、砂仁等中药精制而成的复方制剂.根据方中药物成分以及中医用药习惯,确定其工艺路线为:苍术、砂仁等药材采用提油水煎综合法提取,挥发油再进行β-环糊精(β-CD)包结;石韦、金钱草等药材与提油后的药渣采用水煎醇沉法精制提取,提取物加适宜辅料进行片剂成型工艺.

复方康肾片毒理学研究

目的:分别对试验小鼠和大鼠服用复方康肾片后的急性毒性反应和长期毒性反应进行观察研究。方法:取昆明小鼠16只,将其平均分为4组,灌胃给药,观察7 d,测定半数致死量(LD50),若无法测出,则再取昆明小鼠20只,雌雄各半,灌胃给药,观察7 d,测定最大耐受量(MTD)。取Wistar大鼠160只,将其分为高、中、低剂量组和对照组4组,平均每组40只,雌雄各半,灌胃给药24周,可逆观察2周。对4组大鼠的一般情况、血常规、血液生化指标、尸检和病理组织学检查等情况进行对比观察。结果:急性毒性试验中未能测出LD50,测得MTD值为66 g/kg,相当于临床拟用剂量的647倍。长期毒性试验中高、中、低剂量组大鼠在观察期间的一般情况、血常规、血液生化指标、尸检和病理组织学检查等情况与对照组比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:复方康肾片是一种安全性较高的药物。

肾复康片在慢性肾功能衰竭患者中的应用体会

观察肾复康片治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法 选取2022.1~12在本院就诊的60例CRF病例,根据入院顺序分组。两组在常规治疗基础上,A组予以羟苯磺酸钙治疗,B组予以肾复康片治疗。对比两组疗效;用药前、后肾功能相关指标改善情况;用药不良反应(ADR)发生情况。结果 从临床疗效来看,A、B两组治疗总有效率分别为73.33%、93.33%,B组高于A组,p<0.05。用药前,两组病例BUN、Scr、Pro对比,p>0.05;用药后较之前对比,两组各项指标均有明显改善,但B组明显好于A组,p<0.05。从ADR发生率来看,B组ADR发生率3.33%明显低于A组13.33%,p<0.05。结论 针对慢性肾功能衰竭,可在常规治疗基础上联合肾复康片治疗,起到清热利尿,益肾化浊的作用,帮助快速改善患者肾功能,提高治疗效果,同时该药物用药不良反应少,安全性高,值得推广。

肾炎康复片联合舒洛地特治疗肾病综合征合并类固醇糖尿病疗效及对β2-MG、CRP、HCY水平的影响

目的探讨肾炎康复片联合舒洛地特治疗肾病综合征合并类固醇糖尿病的疗效及对β2-MG、CRP、HCY水平影响。方法选取医院治疗的84例肾病综合征合并类固醇糖尿病炎患者,随机分为两组各42例。对照组患者给予舒洛地特,治疗组在对照组基础上口服肾炎康复片,两组患者均持续治疗6个月。对比两组患者的临床疗效、中医症候积分、Scr、ALB、BUN、24 h UPE水平、2 h PG、FBG、HbA1c和FINS水平、β2-MG、CRP、HCY水平、补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平。结果治疗后,治疗组总有效率较高(P<0.05);两组患者治疗前中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后腰脊酸痛、疲倦乏力、面浮肢肿、肢体困重等证候评分显著降低(P<0.05);并且治疗组腰脊酸痛、疲倦乏力、面浮肢肿、肢体困重评分明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前Scr、ALB、BUN、24 h UPE水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后Scr、BUN、24 h UPE显著降低,ALB水平明显升高(P<0.05);并且治疗组改善较多(P<0.05);两组患者治疗前2 h PG、FBG、HbA1c和FINS水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后2 h PG、FBG、HbA1c和FINS水平显著降低(P<0.05);并且治疗组2 h PG、FBG、HbA1c明显低于对照组(P<0.05),治疗组患者FINS水平低于对照组,但但差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前β2-MG、CRP、HCY水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者β2-MG、CRP、HCY水平显著降低(P<0.05);并且治疗组降低较多(P<0.05);两组患者治疗前补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗前后补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平变化无统计学意义(P>0.05);治疗组患者治疗后补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用肾炎康复片联合舒洛地特治疗肾病综合征合并类固醇糖尿病具有较好的治疗效果,能够改善血清β2-MG、CRP、HCY水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。

肾康片对慢性肾衰竭微炎症状态及水通道蛋白2影响的临床研究

目的观察肾康片对慢性肾功能衰竭(CRF)患者微炎症状态及水通道蛋白2(AQP2)的影响,探讨其可能的作用机制。方法选择2、3期CRF患者70例,随机分为对照组35例,肾康片治疗组(治疗组)35例。对照组予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用肾康片口服,疗程2月。结果治疗组总有效率86.11%优于对照组(71.87%),两组比较(P<0.05);两组治疗后BUN、CREA均较治疗前显著下降,HGB明显升高(P<0.05或P<0.01),但治疗组BUN、CREA下降较对照组更显著(P<0.01),贫血改善更明显(P<0.05);治疗后两组炎症因子IL-6、NF-κB、AQP2水平均较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01),但治疗组上述指标下降更显著(P<0.05或P<0.01)。结论肾康片对CRF患者有肯定疗效,其作用机理与改善CRF患者微炎症状态、纠正水液代谢紊乱有关。

肾康片质量标准的研究

目的 :研究肾康片的质量标准并控制该制剂的质量。方法 :用薄层色谱法鉴别了肾康片中的黄芪、山茱萸、桑寄生及丹参 ,用薄层色谱法限量检查了该制剂中的乌头碱 ,用双波长薄层扫描法测定了该制剂中黄芪甲苷的含量。结果 :乌头碱限量符合中国药典规定 ,黄芪甲苷的平均回收率为 97.5% ,其RSD为 1 .4 3 % (n =5)。结论 :本文的结果显示出这些方法可用于控制该制剂的质量 ,方法灵敏、简便、专属。

前列地尔合并肾康片对2型糖尿病肾病患者血清TNF-α、IL-6及IL-8水平的影响

目的研究前列地尔合并肾康片对2型糖尿病肾病患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)及白介素-8(IL-8)水平的影响。方法选取2014年6月~2015年5月我院收治的62例2型糖尿病肾病患者,根据随机抽签法分为试验组与对照组,各31例。对照组使用20 m L的生理盐水和10μg的前列地尔混合后,静脉推注的方式给药,1次/d。试验组在对照组治疗的基础上口服肾炎康复片,一次5片,一天3次。所有患者的治疗疗程均为4周。观察治疗前和治疗4周后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、TNF-α、IL-6及IL-8水平变化,评判两组患者的不良反应。结果治疗后,试验组的TNF-α、IL-6及IL-8水平显著低于对照组[(7.30±0.41)ng/L vs(9.44±1.78)ng/L,(9.39±0.31)ng/L vs(11.36±0.66)ng/L,(7.25±0.95)ng/L vs(11.35±1.07)ng/L](P<0.05)。试验组的FBG、Hb A1c水平显著低于对照组[(6.52±0.40)mmol/L vs(9.32±0.64)mmol/L,(6.53±0.60)%vs(7.44±0.68)%](P<0.05)。试验组和对照组的不良反应率比较差异无统计学意义[12.90%(4/31)vs 16.13%(5/31)](P>0.05)。结论前列地尔合并肾康片能明显降低2型糖尿病肾病患者血清TNF-α、IL-6、IL-8、FBG、Hb A1c水平,临床疗效良好,安全性高。

反相高效液相色谱法测定益肾康骨片中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，Shim-pack HPLC column色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-1．5％冰醋酸溶液（60：40）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长270nm，柱温30℃测定。结果淫羊藿苷在0．1344～1.344μg范围内线性关系良好，（r=0．9997）；平均回收率为98．76％，RSD=1．69％（n=5），精密度良好（RSD=0．87％）。结论该法操作简便、快速，适用于益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定。

慢肾康片质量标准研究

目的建立慢肾康片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中大黄、黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中大黄素和大黄酚的含量。色谱柱为Hypersil ODS2柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(73:27),流速1mL.min-1,检测波长254nm,柱温为室温。结果定性鉴别分离度良好、专属性强。定量分析中大黄素含量在1.1～44.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率98.42%,RSD为0.50%(n=6);大黄酚含量在1.6～64.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率98.95%,RSD为0.53%(n=6)。结论所建立的定性、定量方法稳定可靠,可有效控制该制剂的质量。

肾康片治疗慢性肾功能衰竭180例临床观察

目的:观察肾康片对慢性肾功能衰竭(CRF)患者疗效并探讨其可能的作用机理。方法:选择2、3期CRF患者300例,随机分为对照组120例,肾康片治疗组(治疗组)180例。对照组予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用肾康片口服,疗程2月。结果:治疗组总有效率80.56%优于对照组(75.0%),两组比较P<0.05;对照组治疗前后症候积分无显著性变化(P>0.05),而治疗组治疗后症候积分较治疗前显著下降,且显著低于对照组(均P<0.01);两组BUN、CREA均较治疗前显著下降,HGB显著升高(P<0.05或P<0.01),但治疗组BUN、CREA下降较对照组更显著(P<0.01),贫血改善更明显(P<0.05);治疗后两组TGF-β1、FN含量均较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01),但治疗组上述指标下降更显著(P<0.05或P<0.01)。结论:肾康片对CRF患者有肯定疗效,其作用机理与降低TGF-β1、FN表达,延缓肾小球硬化有关。

肾复康片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎临床观察

慢性肾小球肾炎临床上以水肿、高血压、蛋白尿、血尿以及肾功能损害为主要表现，其病程迁延，进程缓慢，是肾病的常见病之一。肾复康片是我院肾内科自制药，临床用于治疗慢性肾炎已10余年，联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎有着较好疗效，现报告如下。

肾康片治疗慢性肾炎脾肾气虚兼血瘀型临床研究

目的:观察肾康片对慢性肾炎脾肾气虚兼血瘀型的疗效。方法:与苯那普利进行对照观察比较。结果:两组总体疗效与尿蛋白指标疗效相当,症状疗效、尿沉渣红细胞、血液流变学指标、血清TGF-β1I、L-1等肾康片组优于对照组。结论:肾康片在显著改善慢性肾炎患者尿蛋白的同时,改善TGF-β1和IL-1,在分子生物学水平上改善慢性肾炎纤维化的进程,从而保护肾功能。

中药复方肾康片和维尔康补肾片对大鼠内分泌激素的影响及急性毒性研究

本文研究了中药复方肾康片和维尔康补肾片大鼠内分泌激素的影响.结果表明,口服肾康片(0.25g/kg·d)能升高大鼠血中T_3、T_4、GH及性激素,口服维尔康补肾片(0.50g/kg·d)对大鼠T_3、T_4、GH无影响,对雄性大鼠睾酮亦无影响,但能升高雌性大鼠血中雌二醇浓度.两药均使动物体重增加明显.急性毒性试验表明,肾康片的LD_(50)>60g/kg,维尔康补肾片的LD_(50)>80g/kg.

肾康1号片治疗慢性肾炎的临床观察

目的:观察补肾健脾、活血化瘀、祛湿清热类中药治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效。方法:按要求选择120例患者,随机分为两组,试验组60例,在一般治疗的基础上采用补肾健脾、活血化瘀、祛湿清热治疗;对照组60例,只予以一般治疗。疗程均为半年,观察用药前后两组患者24 h尿蛋白定量,尿沉渣红细胞计数,血尿素氮,血肌酐变化情况。结果:试验组总有效率为85.00%,对照组总有效率为55.00%;两组患者疗效比较,有统计学差异(P<0.05)。结论:肾康1号片可明显减轻慢性肾炎患者的尿蛋白及肾功能。

肾康片联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的探讨肾康片联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法将264例慢性肾小球肾炎患者分为试验组(予肾康片联合黄葵胶囊)和对照组(予肾康片),分别检测治疗前后24h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(A1b)、血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿红细胞的变化,并判定临床效果。结果两组治疗前后24h尿蛋白量、血总胆固醇、甘油三酯变化有显著性差异(P<0.05),试验组治疗后的24h尿蛋白量、甘油三酯的变化较对照组更明显(P<0.05)。结论肾康片联合黄葵胶囊较单独使用肾康片,更能有效降低24h尿蛋白量、甘油三酯。

HPLC法测定肾复康片中芦丁、槲皮素、山柰酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定肾复康片中芦丁、槲皮素、山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为CAPCELL Pak MG C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:360 nm;流速:1 mL·min-1。结果:芦丁、槲皮素、山柰酚分别在0.01583~0.1425 mg·mL-1(r=0.9999)、0.00805~0.0725 mg·mL-1(r=0.9997),0.00387~0.0349 mg·mL-1(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.60%、98.56%、97.20%,RSD分别为1.07%、1.31%、1.46%(n=6)。测定样品5批,含量结果分别为:芦丁1.56~2.21 mg·片-1;槲皮素0.47~0.73 mg·片-1;山柰酚0.28~0.59 mg·片-1。结论:本方法经方法学验证,可用于肾复康片中芦丁、槲皮素、山柰酚的含量测定。