康脑神颗粒治疗急性脑梗死临床研究

目的观察康脑神颗粒治疗急性脑梗死疗效并探讨其作用机理。方法将69例患者随机分为两组,在西医常规治疗基础上,治疗组口服康脑神颗粒,对照组口服益脑复健胶囊,两组疗程均为28d;治疗前后检测血清白介素1β(IL-1β)、白介素8(IL-8)、血清可溶性细胞间粘附分子(sICAM-1)。结果治疗组临床疗效及对神经功能、IL-1β、IL-8、sICAM-1的改善作用均优于对照组。结论抑制炎性细胞因子、粘附分子等的过度产生,可能是康脑神颗粒保护缺血损伤的作用机理之一。

康脑神颗粒治疗急性缺血性中风临床研究

目的观察康脑神颗粒治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法将辨证具有风痰瘀血痹阻脉络证的急性缺血性中风患者159例随机分为治疗组(87例)和对照组(72例),2组除均接受常规的西药治疗外,治疗组予康脑神颗粒,对照组予脑血康口服液;观察2组的临床疗效、神经功能缺损评分、血脂、血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO)的变化。结果治疗组总有效率和显效率高于对照组,康脑神颗粒对于改善神经功能缺损程度,降低总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和血浆ET水平,提高血浆NO水平均明显优于对照组(P<0.01或<0.05)。结论康脑神颗粒能明显改善神经功能缺损程度,降低TC和TG,改善血管内皮细胞和神经细胞ET和NO分泌的失衡。

益智康脑丸对兔脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的观察益智康脑丸对兔脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用双侧颈总动脉夹闭法建立兔脑缺血再灌注损伤模型。将脑缺血再灌注损伤兔54只按随机数字表法分为缺血再灌注组18只,益智康脑丸治疗组18只,假手术组18只。检测海马组织磷脂酶A2(PLA2)活性、TTC染色法测定脑梗死面积、光镜下观察脑组织的病理变化。结果兔脑缺血再灌注1 h、6 h、12 h后海马组织PLA2的活性较假手术组明显增高(P<0.01);益智康脑丸治疗组PLA2的活性显著降低,与缺血再灌注组各相应时间点比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益智康脑丸可通过降低脑组织PLA2活性、改善脑循环、减轻脑缺血再灌注损伤,从而发挥脑保护作用。

康脑灵对大鼠缺氧状态下脑保护作用的定量脑电图

目的：通过皮层脑电（ＥＣｏＧ）的定量分析评价康脑灵（ＫａｎｇＮａｏＬｉｎ，ＫＮＬ）对缺氧状态下大鼠的脑保护作用。方法：用定量方法分析在体脑电在正常供气与停止呼吸情况下的变化，判断药物的脑保护作用。结果：ｉｇ康脑灵可以显著延长停止供气后脑电平均振幅到达最低点的时间，促进重新供气后脑电活动的完全恢复。这种作用在０６３ｇ·ｋｇ－１和１２６ｇ·ｋｇ－１间呈剂量依赖性，与对照组有极显著差异，与氟桂嗪组（２５ｍｇ·ｋｇ－１）无显著性差异。其中康脑灵１２６ｇ·ｋｇ－１组在缺氧２ｍｉｎ时脑电不完全消失。ｉｇ康脑灵可以不同程度地降低皮层脑电的平均振幅。结论：ｉｇＫＮＬ在一定剂量范围内有明显的抗脑缺氧的作用。

康脑灵胶囊治疗血管性痴呆的临床研究

目的 :研究康脑灵胶囊治疗血管性痴呆 (VD)的部分作用机理和临床效果。方法 :采用DSM -IV血管性痴呆诊断标准 ,结合简易精神状态检查表 (MMSE)、社会功能活动调查表 (FAQ)、Hachinski缺血量表 ,选择 5 0例VD病人 ,随机分为康脑灵胶囊实验组和脑复康对照组 ,分别观察其疗效。结果 :实验组总有效率 6 3 33% ,对照组总有效率 5 0 % ,实验组和对照组都显著改善MMSE、FAQ积分值 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。康脑灵胶囊的临床症状改善率明显优于对照组 ,同时能显著改善患者的血流变指标 ,降低患者的甘油三酯、低密度脂蛋白。结论 :康脑灵胶囊治疗血管性痴呆是安全有效的。

康脑灵胶囊治疗血管性痴呆的实验研究

目的 :研究康脑灵胶囊治疗VD的部分作用机理。方法 :采用左心注射液体石蜡致大鼠MID的造模方法 ,水迷宫实验证实 ,模型组出现了明显的学习记忆障碍。检测大鼠的学习记忆能力、血液及脑组织SOD、MDA含量、血液流变学指标、红细胞膜脂流动性等。结果 :康脑灵胶囊组能显著改善MID大鼠的学习记忆能力 ,提高模型大鼠血液及脑组织SOD含量 (P <0 0 5 ) ,降低模型大鼠血液及脑组织MDA含量 ,改善大鼠血液流变学指标 ,提高完整红细胞膜脂流动性。

康脑灵胶囊抗痴呆大鼠自由基损伤的作用机制研究

目的探讨康脑灵胶囊对痴呆大鼠神经元自由基损伤的保护作用及对caspase-3、Bcl-2表达的影响。方法建立血管性痴呆大鼠模型,中药干预后,用分光光度计检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量,荧光分光光度计检测caspase-3表达,流式细胞技术检测Bcl-2的表达。结果康脑灵胶囊明显减少痴呆大鼠MDA含量,提高SOD、NO含量,降低caspase-3表达,增强Bcl-2表达。结论康脑灵胶囊对缺血再灌注痴呆大鼠自由基损伤有明显保护作用,其作用机制与增强Bcl-2表达、降低caspase-3表达有关。

康脑灵Ⅱ号治疗血管性痴呆实验与临床研究

根据祖国医学和中西医结合理论,认为瘀阻脑窍、脑失所养是血管性痴呆重要病机,据此拟定了以活血化瘀、养血补虚为法的康脑灵号。实验研究发现,该方具有提高造模大鼠脑5-HT含量,减少脑脂褐素积聚,降低血粘度,改善血液流变学,提高红细胞膜的流动性,抗氧化及清除自由基等多种功效。临床对30例血管性痴呆患者观察显示,康脑灵号能有效改善患者的临床症状和体征,降低患者的血脂,临床治疗总有效率为63.3%。

镇康脑A胶囊的成分研究

目的：建立镇癎康脑A胶囊的成分研究方法。方法：采用显微鉴别法对镇癎康脑A胶囊中的全蝎、蜈蚣进行鉴别;采用薄层色谱（TLC）法对柴胡、天麻进行鉴别;采用HPLC法测定制剂中细叶远志皂苷的含量,色谱条件：Phenomenex Luna 5u18（2）100AC_（18）柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.05%磷酸水溶液（69∶31）;检测波长：210nm;流速：1.0ml/min;进样量为20μl。结果：显微镜下,镇康脑A胶囊中的全蝎可见棕褐色刚毛,蜈蚣有明显的气管碎片;柴胡、天麻TLC鉴别斑点清晰,分离效果好;细叶远志皂苷在80.2～802.5μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 3）,精密度、稳定性、重复性实验的RSD均〈2%,平均加样回收率为（101.0±1.02）%（n=6）。结论：该方法操作简单,灵敏度高,专属性强,重复性好,可用于镇康脑A胶囊的成分研究。

活血康脑胶囊中黄芪甲苷的提取工艺研究

目的:优选活血康脑胶囊制备工艺中黄芪提取过程中的有关工艺参数。方法:以黄芪甲苷含量为指标,HPLC法为测定方法,提取率为评价标准,采用重复正交实验法优化提取工艺。结果:乙醇浓度、提取时间、提取次数均对提取率有显著的影响,溶剂倍量影响不大。结论:黄芪最佳提取工艺条件为加8倍量90%乙醇,回流提取3次,每次1h。

HPLC法测定康脑心口服液中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测定康脑心口服液中葛根素的含量。方法:色谱柱为Techsphese C_(18)柱(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(14:85:1);检测波长254 nm;柱温25℃;流速为0．8 ml·min^(-1)。结果:葛根素在10．05- 200．92μg·ml^(-1)。范围内线性关系良好(r=0．999 9)。平均回收率为99．73％,RSD为1．57％。结论:本法简便、快捷,结果准确。

康脑灵胶囊对痴呆大鼠学习记忆能力及对AchE、NGF表达的影响

目的:探讨康脑灵胶囊对痴呆大鼠学习记忆能力的影响;方法:复制大鼠VD模型,采用Y-型迷宫及跳台计数仪,定量测定学习记忆能力,分光光度法检测MAO、AchE含量,免疫组化法检测AchE、NGF表达;结果:康脑灵胶囊明显增强模型动物的学习记忆能力,降低MAO、AchE含量,提高AchE、NGF表达;结论:康脑灵胶囊明显改善VD大鼠的学习记忆能力。

益智康脑丸质量标准研究

目的:建立益智康脑丸的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的五指毛桃、扶芳藤、人参、山茱萸、当归、三七进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的补骨脂素进行含量测定,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水,检测波长:246nm。结果:TLC法可检出五指毛桃、扶芳藤、当归、山茱萸、人参、三七;补骨脂素在0.2442-3.6624μg范围内,线性关系良好,相关系数为,r=0.9999,平均回收率为99.33%,RSD%=1.48%。结论:本法操作简便、重复性好,可用于本品的质量控制检测。

高效液相色谱法同时测定活血康脑胶囊中葛根素和黄芩苷的含量

目的建立活血康脑胶囊中葛根素和黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸梯度洗脱,流量为1.0mL/min,检测波长分别为250、278nm。结果葛根素在6.34～77μg/mL、黄芩苷在6.92～84μg/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);葛根素平均回收率为96.24%,RSD2.11%、黄芩苷为95.20%,RSD1.40%。结论本方法简单,稳定易行,可控性强,重复性好,可同时测定活血康脑胶囊中葛根素和黄芩苷的含量。

正康脑明注射液、黄芪注射液和硝普钠治疗缺血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨正康脑明注射液、黄芪注射液和硝普钠治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效。方法：１０４例缺血性心脏病心力衰竭患者随机分２组，治疗组５２例在常规洋地黄、利尿剂和扩血管药治疗的基础上用正康脑明注射液４００ｍｇ、黄芪注射液１５～２０ｍｌ加入５％葡萄糖２５０ｍｌ中静滴；硝普钠５０ｍｇ加入１０％葡萄糖５００ｍｌ中静滴，每日１次，１０日为１个疗程。对照组仅给常规洋地黄、利尿剂和扩血管剂治疗。治疗１０日为１个疗程。结果：治疗组显效率（６３．５％）和总有效率（９２．３％）显著高于对照组（３４．６％和７６．９％，Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）；并且治疗组心功能及血液流变性的改善均显著优于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５），未见严重不良反应。结论：在常规治疗基础上加用正康脑明注射液、黄芪和硝普钠治疗缺血性心脏病心力衰竭疗效显著，优于常规治疗。

康脑灵胶囊对VD大鼠神经元NMDA受体表达及钙超载的影响

目的:研究康脑灵胶囊对痴呆大鼠NMDA作用机制的影响。方法:用免疫组化、原位杂交方法观察康脑灵胶囊对海马区神经元N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体及其mRNA表达的影响,以流式细胞技术检测神经元细胞内钙的含量。结果:康脑灵胶囊能抑制VD大鼠神经元NMDA受体及mRNA表达,降低钙含量。结论:康脑灵胶囊能对抗兴奋性毒性对神经元的损伤。

中药康脑灵改善血管性痴呆患者认知能力及日常生活能力的效果观察(英文)

背景:脑血管病的危险因素是血管性痴呆的危险因素。瘀阻脑络为血管性痴呆的基本病机,肾气虚弱为血管性痴呆的重要发病基础,活血化瘀、补肾益智为其治疗大法。目的:观察中药康脑灵颗粒剂对血管性痴呆患者的临床疗效。设计:随机对照观察。单位:山东中医药大学附属医院。对象:自 1998-05/2001-10选择山东中医药大学附属医院、淄博市中医院、河北省邯郸市中医院门诊的血管性痴呆患者 60例,随机分成试验组 40例,对照组 20例。方法:试验组:口服康脑灵颗粒(主要成分:银杏叶、仙灵脾、川芎等),1袋 /次,3次/d。对照组:口服脑复康,0.8g/次,3次/d。两组均服药 2个月为 1个疗程。根据治疗前后症状积分值的变化情况及各种量表检查评分情况分为临床控制、显效、有效、无效或加重 4级。临床控制:主要症状基本恢复正常,定向健全,回答问题正确,生活自理,能恢复一般社会活动;显效:主要症状一部分恢复正常,定向基本健全,回答问题基本正确,反应一般,生活可自理;有效:主要症状有所减轻或部分消失,生活基本自理,回答问题基本正确,但反应仍迟钝,智力与人格仍有障碍;无效,主要症状无改变甚至继续发展。以简易精神状态检查表、长谷川智力量表积分值(总分 30分)评定患者的神经心理、认知能力,以社会功能活动调查表(≤5分为正常,分值越低,改善效果越好)检测患者的日常生活能力。主要观察指标:①两组治疗后临床疗效比较。②治疗前后两组间简易精神状态检查表、长谷川智力量表、社会功能活动调查表积分的比较。结果:60例患者均进入结果分析,无脱落者。①两组治疗后临床疗效比较:试验组显效率高于对照组(78%,50%)。②治疗前后两组各量表积分的比较:试验组治疗后的简易精神状态检查表和长谷川智力量表分值均较治疗前升高(17.03±5.58,12.42±3.87;20.36±6.60,14.73±4.68),社会功能活动调查表量表积分值较治疗前降低(10.64±4.58,15.38±3.37)。对照组治疗后的长谷川智力量表分值均较治疗前升高 (16.82±3.95,13.20±3.12),社会功能活动调查表量表积分值较治疗前降低(11.16±1.06,14.10±2.15)。且试验组治疗后的长谷川智力量表积分值较对照组偏高,差异具有显著性意义(P <0.05)。结论:康脑灵颗粒剂和脑复康均有改善血管性痴呆患者智力的作用,而康脑灵颗粒剂临床效果较佳。