HPLC法测定康脑心口服液中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测定康脑心口服液中葛根素的含量。方法:色谱柱为Techsphese C_(18)柱(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(14:85:1);检测波长254 nm;柱温25℃;流速为0．8 ml·min^(-1)。结果:葛根素在10．05- 200．92μg·ml^(-1)。范围内线性关系良好(r=0．999 9)。平均回收率为99．73％,RSD为1．57％。结论:本法简便、快捷,结果准确。

脑心康口服液治疗老年腔隙性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响

腔隙性脑梗死是老年人的常见病、多发病,发展至严重时可导致患者半身不遂或死亡。腔隙性脑梗死发生时,血栓形成或栓子脱落阻塞脑血管致脑血流中断及继发性损伤,引起神经细胞的损伤、凋亡、猝死。我科应用脑心康口服液治疗老年腔隙性脑梗死,取得较好疗效。1材料与方法：.1临床资料选择2011年1月至2013年11月,在我科门诊和住院的患者65例;随机分为两组,治疗组33例,男24例,

脑心康口服液治疗高脂血症31例

目的:观察补气活血类中药配方治疗高脂血症的临床疗效。方法:治疗组31例服用脑心康口服液(赤芍、川芎、当归、地龙、黄芪、鸡血藤等);对照组30例,服用复方丹参滴丸。结果:治疗组胆固醇、甘油三酯指数均较治疗前明显下降,优于对照组。结论:脑心康口服液在一定程度上预防了冠心病、脑血栓的发生,优于复方丹参滴丸。

高效液相色谱法测定强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立测定强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:采用Phenomenex LUNA-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈∶水(68∶32),流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:270 nm。结果:丹参酮ⅡA在0.042-0.84 mg/mL浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.9%,RSD%为1.84%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量测定。

脑心康口服液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的:观察中药脑心康口服液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察。方法:将61例患有椎-基底动脉供血不足性眩晕的患者随机分为两组,治疗组31例,服用脑心康口服液治疗;对照组30例,口服阿托伐他汀钙片治疗,两组均以2周为1个疗程。治疗前后观察两组患者的眩晕及伴随症状和经颅多普勒超声(TCD)检查变化。结果:治疗组有效率为87.10%,对照组为64.34%(P<0.01)。结论:中药脑心康口服液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕有很好的疗效。

脑心康口服液治疗多发性腔隙性脑梗塞疗效观察

目的:观察脑心康口服液治疗多发性腔隙性脑梗塞的临床疗效。方法:将81例患者随机分为两组,治疗组41例,服用脑心康口服液;对照组40例,服用达纳康治疗。结果:观察两组治疗后临床症状,体征改善和头颅CT变化等。治疗组总有效率85.4%,对照组总有效率72.5%,两组疗效比较(P<0.05)。结论:脑心康口服液治疗组明显高于达纳康对照组。

脑心康口服液对高脂血症大鼠血液流变学及微循环影响的实验研究

目的分析脑心康口服液对高脂血症大鼠血液流变学及微循环影响。方法取100只健康雄性SD大鼠,随机分为5组,每组20只,正常对照组(A组)、阴性对照组(高脂血症模型组,B组)、阳性对照组(阿托伐他汀组,C组)、实验组1(小剂量脑心康口服液,D组)、实验组2(大剂量脑心康口服液,E组),灌药,连续4周,麻醉采样,统计对比相关指标。结果 5组的统计结果对比,P<0.05,差异具有统计学意义。结论高脂血症可影响血液流变学,致微循环障碍,脑心康口服液具有一定的改善作用,促相关指标转归,且呈明显的剂量依赖。

HPLC法测定强力脑心康口服液中原儿茶醛的含量

建立强力脑心康口服液中原儿茶醛含量测定方法，控制强力脑心康口服液质量。采用高效液相色谱法，迪马C18为色谱柱，甲醇－1％冰醋酸（10：90）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长280nm。原儿茶醛在0．07336-0．3668μg之间线性关系良好，r=0．9998，回收率为97．9％，RSD为1．1％。该方法操作简单，分离效果好，灵敏度高，可作为强力脑心康口服液的质量控制标准。

脑心康Ⅱ口服液对冠心病介入术后的临床研究

目的:观察脑心康Ⅱ口服液对冠心病患者介入术(PCI)后心绞痛的临床疗效。方法:采取随机、对照研究方法,将61例冠心病介入术后患者随机分为治疗组31例和对照组30例;治疗组予脑心康Ⅱ口服液结合常规西医治疗,对照组仅予常规西医治疗,疗程均为2个月;观察心绞痛疗效。结果:治疗组对心绞痛疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PCI术后常规西医治疗加用脑心康Ⅱ口服液可缓解心绞痛症状。

脑心康口服液联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的:观察脑心康口服液与曲美他嗪联合治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将116例患者随机分为治疗组(77例)与对照组(69例),治疗组在常规处理的基础上,选用脑心康口服液100 ml早晚各1次口服,同时合用曲美他嗪20 mg,一日3次口服。结果:治疗组总有效率为92.57%,高于对照组之61.26%。结论:脑心康口服液与曲美他嗪联合治疗不稳定性心绞痛疗效显著。

佰塞通注射液治疗老年冠心病心肌缺血的疗效及对血液流变学的影响

随着社会人口老龄化进展及人民生活水平的提高，发生老年冠心病、心绞痛的频率亦逐年上升。本病已成为危害老年人健康的首要因素，严重影响老年人的生活质量及生命安危。本文就在我院门诊和病房应用佰塞通注射液治疗老年冠心病、心绞痛病例与对照组口服脑心康病例进行对照观察。

针药并用治疗脑卒中后遗症疗效观察

目的:观察针药并用治疗脑卒中后遗症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的脑卒中后遗症患者采用随机数字表法分为针药治疗组(治疗组)、与西药对照组(对照组)两组。治疗组30例给予针刺和中药脑心康口服液联合治疗;对照组29例单纯应用奥扎格雷钠、三磷酸胞苷二钠西药治疗。观察两组治疗后的临床疗效、脑卒中计分情况、神经功能缺损程度评分、血液流变学变化、血脂变化。结果:两组患者经过治疗后,治疗组总有效率90%,对照组总有效率69.0%,两组比较,P<0.05。且治疗组脑卒中病计分情况、神经功能缺损程度评分、血液流变学、血脂变化较对照组明显改善,P<0.05。结论:针药并用治疗中风后遗症疗效显著。