康莱特胶囊对奥斯康定治疗晚期癌症患者疼痛的影响研究

目的探讨康莱特胶囊对奥斯康定治疗晚期癌症患者疼痛的影响研究。方法将150例晚期胃癌癌痛患者随机分成试验组和对照组,每组75例。对照组单纯给予奥斯康定治疗,试验组给予康莱特胶囊联合奥斯康定。观察两组患者治疗前后疼痛程度缓解、生活质量改变及不良反应情况。结果与治疗前相比,试验组与对照组均能明显缓解疼痛,提高生活质量,减少不良反应发生情况(P<0.05);且试验组各方面改善情况均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特胶囊对奥斯康定治疗晚期癌痛患者的疼痛有协同作用,能明显改善癌痛患者的生存质量,为临床中西药联合治疗晚期癌痛患者提供一定的帮助。

吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗Ⅲ B/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床效果评价

目的 研究分析吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床效果。方法 100例非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采取吉非替尼片治疗,观察组在对照组基础上联合康莱特胶囊治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组疾病控制率为94.00%(47/50),对照组疾病控制率为86.00%(43/50),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率60%(30/50)低于对照组的84%(42/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌临床效果显著,可有效降低不良反应发生率。

康莱特胶囊联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性分析

目的探究康莱特胶囊联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。方法方便选取该院2017年5月—2018年10月收治的78例晚期非小细胞肺癌患者,随机数字表法分为对照组(n=39)与观察组(n=39)。对照组给予GP化疗治疗,观察组给予康莱特胶囊、GP化疗联合治疗。对比两组疗效、生活质量改善率、不良反应及治疗前后T细胞亚群水平(CD4+/CD8+、CD3+、CD4+)、血清血管内皮生长因子(VEGF)与基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果观察组疾病控制率84.62%较对照组61.54%高,差异有统计学意义(χ2=5.278,P=0.022);治疗后观察组CD4+/CD8+、CD3+、CD4+低于对照组,差异有统计学意义(t=6.012,P=0.000;t=4.672,P=0.000;t=6.202,P=0.000);治疗后观察组血清MMP-9、VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(t=8.673,P=0.000;t=12.080,P=0.000);观察组生活质量改善率69.23%高于对照组46.15%,差异有统计学意义(χ2=4.255,P=0.039);观察组不良反应发生率20.51%低于对照组46.15%,差异有统计学意义(χ2=5.769,P=0.016)。结论康莱特胶囊联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,可降低血清VEGF、MMP-9水平,改善免疫功能,提高生活质量,疗效显著,安全性高。

吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期存在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将80例ⅢB/Ⅳ期存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以吉非替尼250 mg·d-1,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以康莱特胶囊每次2.7 g,qid,口服。2组患者均治疗至肿瘤进展或患者不能耐受。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为17.50%(7/40例)和7.50%(3/40例),疾病控制率分别为92.50%(37/40例)和87.50%(35/40例),无进展生存时间分别为17.70个月和16.30个月,差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组的药物不良反应主要有腹泻、皮疹、食欲缺乏等,对照组的药物不良反应主要有腹泻、皮疹、恶心等。试验组与对照组的总药物不良反应发生率分别为60.00%和85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌能显著降低药物不良反应的发生率,且存在延长疾病进展时间的趋势。

康莱特软胶囊对小鼠的免疫促进作用研究

目的研究康莱特软胶囊对机体免疫功能等的影响。方法采用同位素掺入法研究康莱特软胶囊对小鼠脾淋巴细胞增殖、NK细胞活性、IL-2产生的影响,探讨其对机体免疫功能的作用;通过白细胞计数研究康莱特软胶囊对环磷酰胺引起的荷瘤小鼠白细胞降低的影响;通过耐缺氧试验和游泳试验研究康莱特软胶囊对机体一般状况的影响。结果康莱特软胶囊在5和10mg/kg剂量时对小鼠脾淋巴细胞增殖、NK细胞活性、IL-2产生均有促进作用,对环磷酰胺引起的荷瘤小鼠白细胞降低具有明显的升白作用,能明显延长小鼠耐缺氧时间和游泳时间。结论康莱特软胶囊对荷瘤小鼠具有明显的免疫促进作用,能增强机体非特异性抵抗能力和抗疲劳能力。

康莱特软胶囊联合CEF方案对改善乳腺癌化疗期生活质量的临床观察

目的：观察康莱特软胶囊对乳腺癌CEF方案化疗期生活质量及不良反应的影响.方法：选取Ⅱ～Ⅲ期乳腺癌术后患者64例,随机分为康莱特软胶囊联合CEF方案治疗组（试验组）和单纯CEF方案组（对照组）,观察两组患者食量、体重、卡氏评分及不良反应的变化.结果：试验组与对照组比较,在进食量、体重、卡氏评分等方面差异有统计学意义（P〈0.05）;不良反应比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：康莱特软胶囊联合CEF方案可明显降低乳腺癌患者化疗期的不良反应,改善患者的生存质量.

化疗联合康莱特软胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果研究

以分析化疗联合康莱特软胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果为目的。选择2017年8月—2018年8月我院90例晚期非小细胞肺癌案例为依据实施差异分组,分别是对照组和治疗组。对照组实施化疗,治疗组实施化疗联合康莱特软胶囊治疗。治疗组的总有效率是95.6%,对照组的总有效率是77.8%。两组案例的CEA和SCC指标,治疗前差异不明显,治疗后治疗组的指标趋于正常,而且不良反应的发生几率较低。对晚期非小细胞肺癌患者采用化疗联合康莱特软胶囊进行治疗的优势明显,可行性高,能够减少不良反应的发生率,提升患者生活质量,值得在临床上实施推广。

康莱特软胶囊联合TC化疗治疗Ⅱb～Ⅳ期卵巢癌的临床研究

目的:研究康莱特软胶囊联合TC化疗治疗Ⅱb~Ⅳ期卵巢癌患者的临床效果。方法:选取2016年5月~2018年8月我院收治的68例Ⅱb~Ⅳ期卵巢癌患者作为研究对象,简单随机分为对照组和观察组各34例。对照组给予TC化疗治疗,观察组给予康莱特软胶囊联合TC化疗治疗。比较两组的治疗效果、健康状况(卵巢癌问卷模块评分)、生活质量(欧洲癌症研究与治疗组织生存质量问卷评分)和不良反应发生情况。结果:观察组疾病控制率为76.47%,高于对照组的52.94%,差异有统计学意义,P<0.05;治疗3个周期后,观察组的卵巢癌问卷模块评分低于对照组,欧洲癌症研究与治疗组织生存质量问卷评分高于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;观察组的疲乏和神经毒性发生率均低于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;观察组血小板减少、恶心和呕吐的发生率也低于对照组,但差异无统计学意义,P>0.05。结论:应用康莱特软胶囊联合TC化疗治疗Ⅱb~Ⅳ期卵巢癌可显著提高疗效,改善患者的健康状况和生活质量,还可明显降低疲乏和神经毒性的发生率。

康莱特软胶囊联合氩氦刀冷冻消融术治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察康莱特软胶囊联合氩氦刀冷冻消融术治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取40例非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,均于常规化疗后行氩氦刀冷冻消融术治疗,试验组加用康莱特软胶囊口服。观察两组患者临床疗效、生存质量改善情况及不良反应发生情况,随访记录两组患者总生存时间及病灶进展时间。结果:试验组临床有效率为55.0%,对照组临床有效率为40.0%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者生存质量均较治疗前有所改善,且试验组改善情况优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者总生存时间及病灶进展时间较对照组明显延长,不良反应较轻,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌化疗后,采用康莱特软胶囊联合氩氦刀冷冻消融术治疗,可提高患者生存质量,延长生存期,减轻不良反应,延长肿瘤进展时间。

6种常用口服中成药联合铂类化疗治疗非小细胞肺癌的网状Meta分析

目的通过网状Meta分析评价6种常用口服中成药联合铂类化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性。方法基于临床实践,选取6种肺癌患者常用口服中成药,即康莱特胶囊、复方红豆杉胶囊、紫龙金片、西黄丸(胶囊)、复方斑蝥胶囊、华蟾素片(胶囊),计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库及Pubmed、EMBase、Cochrane Library数据库,搜集该6种口服中成药联合铂类化疗对比单纯铂类化疗治疗NSCLC的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索时限为建库至2020年6月7日。由2位评价员独立筛选文献、提取数据并评价纳入文献的偏倚风险,采用Stata 13.0、Revman 5.3和GeMTC 0.14.3软件进行统计分析。结果最后纳入55个RCT共计4221例NSCLC患者。网状Meta分析结果显示,以铂类化疗为共同干预措施,紫龙金片联合铂类治疗NSCLC的生活质量较单纯铂类治疗明显改善;复方斑蝥胶囊、紫龙金片、复方红豆杉胶囊、华蟾素片(胶囊)、康莱特胶囊、西黄丸(胶囊)联合铂类治疗NSCLC的疾病控制率明显高于单纯铂类治疗,其中复方斑蝥胶囊优于西黄丸(胶囊);紫龙金片、复方红豆杉胶囊、复方斑蝥胶囊、华蟾素片(胶囊)联合铂类治疗NSCLC的消化道反应发生率明显低于单纯铂类治疗;复方斑蝥胶囊、紫龙金片、华蟾素片(胶囊)、复方红豆杉胶囊、西黄丸(胶囊)联合铂类治疗NSCLC的白细胞减少发生率明显低于单纯铂类治疗,其中紫龙金片优于康莱特胶囊,复方斑蝥胶囊优于康莱特胶囊、西黄丸(胶囊);复方斑蝥胶囊、紫龙金片联合铂类治疗NSCLC的血红蛋白减少发生率明显低于单纯铂类治疗;复方斑蝥胶囊、复方红豆杉胶囊、华蟾素片(胶囊)、紫龙金片联合铂类治疗NSCLC的血小板减少发生率明显低于单纯铂类治疗,其中复方斑蝥胶囊优于西黄丸(胶囊)。结论紫龙金片较其他中成药改善NSCLC患者生活质量更明显,复方斑蝥胶囊、紫龙金片、复方红豆杉胶囊的疾病控制率较好,紫龙金片降低消化道反应发生率疗效更佳,复方斑蝥胶囊降低血液毒性效果更好。

7种常用口服中成药辅助治疗晚期非小细胞肺癌患者的回顾性研究

目的 评估7种常用口服中成药在辅助治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的疗效及预后相关因素。方法 采用回顾性队列研究,收集2019年1月1日-2020年12月31日于天津中医药大学第一附属医院肿瘤科门诊及住院治疗的晚期NSCLC患者150例,以7种常用中成药(紫龙金片、回生口服液、康莱特软胶囊、参一胶囊、威麦宁胶囊、复方菝葜颗粒、槐耳颗粒)暴露情况作为分组因素,分为暴露组(73例)与非暴露组(77例)。主要研究指标为无进展生存期(progression free survival,PFS),次要研究指标为总生存期(overall survival,OS)。对150例患者进行单因素Kaplan-Meier分析,明确各单因素对Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者PFS的影响。并比较7种常用中成药辅助治疗晚期NSCLC的疗效分析其预后相关因素。结果 暴露组患者中位无进展生存期(median progression free survival,m PFS)较非暴露组长(5.8个月vs 4.9个月),差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析表明,与非暴露组比较,女性、腺癌、Ⅲb~Ⅳ期、既往接受靶向治疗、伴随化疗5个因素显著延长暴露组m PFS(P<0.05);进一步比较7种中成药对暴露组PFS的影响,结果显示与回生口服液、威麦宁胶囊、槐耳颗粒相比,紫龙金片能显著延长暴露组患者的m PFS(P<0.05),与威麦宁胶囊相比,康莱特软胶囊、复方菝葜颗粒能显著延长暴露组患者的m PFS(P<0.05);除暴露因素外,卡氏行为状态(Karnofsky performance status,KPS)评分、临床分期、既往是否接受过靶向治疗3个因素与Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者m PFS显著相关。结论 7种常用抗肿瘤中成药在辅助治疗晚期NSCLC中的疗效确切,其中紫龙金片m PFS最长。女性、腺癌、Ⅲb~Ⅳ期、既往接受靶向治疗、伴随化疗的患者中成药获益更加明显。