康视明合剂中柚皮苷的UFLC法测定

建立了超快速液相色谱(UFLC)法测定康视明合剂中柚皮苷的含量。采用CR-ODS柱,流动相为乙腈-磷酸(pH3),梯度洗脱,检测波长283nm。柚皮苷在0.015～0.135μg范围内线性关系良好,平均回收率98.3%,RSD为1.88%。并与HPLC法比较。

康视明合剂联合耳穴贴压治疗视疲劳临床研究

[目的]观察康视明合剂联合耳穴贴压治疗视疲劳临床疗效。[方法]将86例视疲劳患者随机分为治疗组43例用康视明合剂联合耳穴贴压治疗,对照组43例服用杞菊地黄丸。观察明视持久度测定和视疲劳症状积分变化情况,并评价临床疗效。[结果]治疗组的临床综合疗效、明视持久度及视疲劳症状积分改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]应用康视明联合耳穴贴压可有效治疗视疲劳,可以显著改善明视持久度及视疲劳症状。

康视明合剂治疗年龄相关性黄斑变性临床疗效研究

目的探讨康视明合剂治疗年龄相关性黄斑变性的临床疗效。方法选择非渗出型黄斑变性患者(辨证为肝肾阴亏、气血两虚型)61例,随机分成2组,分别给予康视明合剂(治疗组)和杞菊地黄丸(对照组),进行疗效统计分析。结果治疗组的临床综合疗效、中医证候疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康视明合剂治疗非渗出型年龄相关性黄斑变性患者(辨证为肝肾阴亏、气血两虚型)疗效显著。

康视明合剂降糖治疗视网膜病变的实验研究

目的:探讨康视明合剂对糖尿病大鼠血糖、尿素氮、胰岛病理的影响。方法:应用链脲佐菌素(STZ)给大鼠造糖尿病模型,并连续灌胃6个月,观察胰腺病理改变并检测胰岛素、血糖、尿素氮。结果:模型组的胰岛数量减少,形态不规则,胰岛素水平低于正常组,但阳性药组与中药组改善胰岛数量、形态,胰岛素水平并不显著;模型组胰岛素水平明显低于正常组,但差异无统计学意义(P>0.05)。模型组中糖化血红蛋白水平与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各给药组与模型组比较,除了高剂量组差异有统计学意义(P<0.05),其余组差异无统计学意义(P>0.05)。模型组中尿素氮水平与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各给药组与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康视明合剂能直接降低血糖或作用于胰岛,防治视网膜病变,改善肾功能。

康视明合剂质量标准的提高研究

目的：制定康视明合剂质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别处方中的当归、黄柏、黄芪；采用高效液相色谱法（HPLC）对处方中的葛根素及芍药苷含量进行定量测定。结果：TLC法能定性检出当归、黄柏、黄芪，斑点清晰，且阴性对照无干扰。定量分析中葛根素和芍药苷分别在1．64～49．20μg·ml-1（r=0．9999）和4．22～63．30μg·ml-1（r=0．9996）范围内与峰面积呈良好线性，葛根素平均回收率为99．63％，RSD=2．14％（n=9）；芍药苷平均回收率为99．05％，RSD=2．70％（n=9）。结论：本方法准确、可靠、专属性强，可用于康视明合剂的质量控制。

康视明药袋治疗青少年近视眼的疗效分析

该项目采用随机抽样的方法，应用康视明治疗青少年近视眼58例100只眼，总有效率为97％，无效3只眼占3％；双新明对照组56例100只眼，总有效率为89％，无效11只眼占11％。统计学处理X2=4．9155，P＜0.05。从不良反应分析，康视明100只眼除1例因药袋浸水有眼部刺激症状外，无反应率为99％，有反应率为1％；双新明对照组100只眼中有14只眼有各种不良反应，有反应率为14％，无反应率为86％，经统计学处理X2=12．1802，P＜0.005，两者均有显著性差异。

康视明合剂质量标准研究

目的:建立康视明合剂的质量标准。方法:采用高效薄层色谱(HPTLC)法对方中黄柏、枳壳、白芍、当归、葛根进行定性鉴别;采用超快速高效液相色谱法测定柚皮苷和甘草酸铵的含量。结果:HPTLC的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;柚皮苷、甘草酸铵的进样量分别在0.015～0.135μg(r=0.9999)、0.1～0.9μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.78%、101.99%,RSD分别为2.19%(n=6)、1.95%(n=6)。结论:所建标准可用于康视明合剂的质量控制。

正交设计优化康视明合剂的提取工艺

目的:优选康视明合剂的提取工艺。方法:以葛根素、芍药苷含量为指标,采用HPLC测定指标成分含量,通过正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次60 min。结论:该优选工艺稳定可行,可推广于康视明合剂的工业化生产应用。