蛋白质生物合成的第四步:翻译终止后复合物的解体

蛋白质合成过程一般被归纳为由合成的起始、肽链的延伸和合成的终止组成的三步曲.然而,随着对核糖体再循环因子(ribosomerecyclingfactor,RRF)在蛋白质合成过程中作用的深入研究,人们提出了蛋白质生物合成应是四步曲,这第四步就是翻译终止后核糖体复合物的解体,也就是通常说的核糖体循环再利用.简要地介绍了翻译终止后复合物解体的可能机制:核糖体再循环因子和蛋白质合成延伸因子G在核糖体上协同作用催化这一过程的完成.

唾液乳杆菌膜外蛋白对金黄色葡萄球菌黏附的影响

通过基因重组和基因敲除从正反2个方面评价唾液乳杆菌膜外蛋白中延伸因子G(elongation factor G,EF-G)对金黄色葡萄球菌的黏附作用。原核表达的蛋白对金黄色葡萄球菌黏附性影响的实验结果表明,与对照组相比,EF-G使金黄色葡萄球菌体外黏附率提高了43%;ef-g基因敲除实验,利用黏液蛋白黏附模型和荧光标记等方法证明,ef-g基因的敲除不影响唾液乳杆菌Δef-g定植肠道,与唾液乳杆菌相比,唾液乳杆菌Δef-g使金黄色葡萄球菌体外黏附率降低了40%,金黄色葡萄球菌体内黏附率降低了20%,扫描电子显微镜直接观察的结果也验证了上述结论。综上,EF-G具有促进金黄色葡萄球菌黏附的作用,为益生菌的科学使用提供了依据。