延缓交联深部调剖剂YHT的成胶性

本文介绍了一种延缓交联的聚丙烯酰胺HPAM水基凝胶 ,研究了HPAM、缓释交联剂、促进剂的浓度及 pH值对凝胶形成时间、凝胶粘度的影响。成胶溶液用大庆油田聚合物驱配液水配制 ,成胶时间可调 ,凝胶强度高 ,与大庆油田目的油层配伍性好 ,残余阻力系数高 。

诱导作用及其对复合调剖剂延缓胶凝的作用机理研究

介绍了诱导作用的基本概念及其存在与否的判断模式 .复合调剖剂由水解聚丙烯酰胺 (HPAM)、木质素磺酸钙 (Ca -LS)、重铬酸钠、硫脲等药剂共同组成 ,具有成胶时间可调 (5～ 30h)、凝胶强度高 [(10～ 40 )× 10 4 mPa·s]等特点 ,在某油田使用后经济效益显著 ,投入产出比为 1∶6 .33.室内对比评价实验结果表明 ,单独以重铬酸钠/木钙或重铬酸钠 /硫脲氧化还原体系为交联剂时 ,调剖剂存在交联过速或交联过缓以及凝胶强度过低的问题 ,均无法满足调剖剂成胶性能的要求 ;而以重铬酸钠 /木钙 /硫脲复合体系为交联剂时 ,调剖剂成胶时间可调、凝胶强度较高 ,满足性能要求 .通过实验判断模式及机理判断模式两种判断模式分析 。

两性离子聚合物凝胶的性能评价及矿场应用效果分析

采用黏度计、动态光散射仪和岩心驱替实验方法,对两性离子聚合物溶液和两性离子交联聚合物溶液的黏度、分子线团尺寸、流动特性、岩心内静态成胶和液流转向进行实验研究。结果表明:在相同条件下,两性离子聚合物凝胶初期黏度、分子线团尺寸、阻力系数、注入压力均与两性离子聚合物溶液比较接近;5 d后,两性离子聚合物凝胶的黏度大幅度上升,分子线团尺寸大幅增加,残余阻力系数明显上升,说明两性离子聚合物凝胶具有良好的延缓交联性能。岩心实验表明,两性离子聚合物凝胶可以在多孔介质内发生交联反应,成胶后具有良好的液流转向效果。矿场试验表明,两性离子聚合物凝胶在深部调驱过程中注入压力明显提升,采油井的含水明显下降,产油量明显增加,增油降水效果显著。

包裹金属离子延迟交联凝胶堵水材料的制备与性能

采用聚合物网络束缚高价金属离子,再采用反相悬浮聚合包裹法制备高价金属离子包裹颗粒,双重作用达到缓慢释放高价金属离子的目的,再与堵水主剂HPAM延缓成胶得到一种凝胶堵水材料。使用旋转粘度仪测定包裹颗粒/HPAM交联体系的成胶性能。结果显示包裹颗粒/HPAM交联体系的表观粘度与微胶囊用量有关,随微胶囊用量增加而增加;包裹颗粒/HPAM交联体系的成胶时间与温度和壁材含量有关,随温度的降低和壁材含量的增加而延长。交联体系成胶时间可以由包裹前的20h延缓到50h,表明包裹颗粒缓释性能良好,达到了延缓成胶的目的。

诱导作用及其在W-1堵水剂中的应用

介绍了诱导作用的基本概念及其存在与否的判断模式。W - 1堵水剂由阳离子化聚丙烯酰胺 (CPAM)、硫代硫酸钠、重铬酸钠、硫脲等药剂共同组成 ,具有成胶时间可调 ( 6～ 2 1h)、凝胶强度高[( 15～ 2 0 )× 10 4 mPa·s]特点 ,在大庆油田使用后经济效益显著 ,投入产出比为 1:4 .4 1。室内对比评价实验结果表明 ,单独以重铬酸钠 /硫代硫酸钠或重铬酸钠 /硫脲氧化还原体系为交联剂时 ,堵水剂存在交联过速或交联过缓以及凝胶强度过低的问题 ,均无法满足堵水剂成胶性能的要求 ;而以重铬酸钠 /硫代硫酸钠 /硫脲复合体系为交联剂时 ,堵水剂成胶时间可调、凝胶强度较高 ,满足性能要求。通过实验判断模式及机理判断模式分析 ,均证实了诱导作用是W -