延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的疗效研究

[目的]评价延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的治疗效果。[方法]在水中添加30、45、60mg/L延胡索酸泰妙菌素可溶性粉,对猪支原体肺炎进行混饮治疗,研究延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的治疗效果。[结果]与支原净对照组相比,延胡索酸泰妙菌素可溶性粉Ⅱ、Ⅲ组有效率、治愈率、肺损伤改善率、相对日增重率、料肉比与支原净基本相同。延胡索酸泰妙菌素可溶性粉剂量为60mg/L试验组中有效率为100%,治愈率为95%。延胡索酸泰妙菌素可溶性粉剂量为45mg/L试验组中有效率95%,治愈率为90%。[结论]延胡索酸泰妙菌素可溶性粉在饮水中的推荐混合剂量为45～60mg/L。

复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的疗效试验

为了评价复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的治疗效果,在饮水中添加30、45、60 mg/L复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉,对猪支原体肺炎进行混饮治疗,同时设立支原净对照组。试验结果表明,复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉剂量为45、60mg/L两个试验组中有效率、治愈率、肺损伤改善率、相对日增重率、料重比与支原净基本相同。复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉剂量为60 mg/L试验组中有效率为100%,治愈率为95%;复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉剂量为45 mg/L试验组中有效率为95%,治愈率为90%。南此得知,复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉在饮水中的推荐混合剂量应为45~60 mg/L。

延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的疗效研究

猪支原体肺炎又称猪地方流行性肺炎,其治疗向来受到业界重视。该文将从流行病学和临床症状2个方面简单介绍猪支原体肺炎,并开展延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的疗效试验,延胡索酸泰妙菌素可溶性粉疗效得以通过试验考核,最佳用量也得以通过试验针对性确定。

复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的作用观察

为探讨延胡索酸泰妙复方菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的作用。本文选取50头确诊为支原体肺炎的猪进行研究,以随机数字表法将其分为2组,对照组25头,采用金霉素治疗,观察组25头,采用复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉治疗,对比2组效果。观察组共21头猪治疗有效,对照组共15头猪治疗有效,观察组明显高于对照组p<0.05;2组治疗前猪体重无较大差异p>0.05,治疗后观察组病猪的体重明显高于对照组p<0.05。采用复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎病猪进行治疗效果显著,可进行推广。

延胡索酸泰妙菌素在碳糊电极上的电化学性质及电分析方法

运用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)和计时电量法(CC)研究了延胡索酸泰妙菌素(Tiamulin fumarate,TF)在碳糊电极(Carbon Paste Electrode,CPE)上的电化学及其电化学动力学性质。结果表明,TF在CPE上的电化学过程是一不可逆的氧化过程,氧化峰电位Ep为0.772 V。在扫描速度10～1 000 mV.s-1范围内,其氧化峰电流Ip与扫描速度v呈良好的线性关系,表明TF在CPE上的伏安行为是一受吸附控制的过程。方波伏安(SWV)法结果表明TF氧化峰电流与其浓度在5.0×10-7～1.0×10-5mol.L-1及1.0×10-5～1.0×10-4mol.L-1范围内均呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.9980及0.9966,检出限(S/N=3)为5.8×10-8mol.L-1,相对标准偏差(RSD)为0.8%～2.8%,加样回收率为97.6%～102.0%。据此建立了TF含量的电化学测定方法。该方法简便快捷,测定结果令人满意。

延胡索酸泰妙菌素在乙炔黑-离子液体复合修饰玻碳电极上的电化学行为及电分析方法

用乙炔黑(Acetylene black,AB)和离子液体(Ionic liquid,IL)制备了乙炔黑-离子液体复合修饰玻碳电极(AB-ILs/GCE),并用电化学阻抗谱(EIS)进行了表征。采用循环伏安法(Cyclic voltammetry,CV)和计时电流法(Chronoamperometry,CA),方波伏安法(Square wave voltammetry,SWV)研究了延胡索酸泰妙菌素(TF)在此电极上电化学行为及电化学动力学性质。结果表明,TF在玻碳电极(GCE)上于0.74 V处出现一个不可逆氧化峰,与GCE相比TF在AB/GCE上的氧化峰电位基本不变,氧化峰电流增大1.8倍;而与AB/GCE相比,TF在AB-ILs/GCE上的氧化峰电位略有负移,氧化峰电流增大3倍。实验结果表明,AB-ILs/GCE对TF电化学氧化有明显的催化作用。同时考察了实验条件对TF电化学行为的影响,测定了电极反应过程动力学参数,并用本方法对TF针剂中TF含量进行了定量测定,RSD在1.1%～2.9%之间,加标回收率在98.6%～101.8%之间。据此建立了TF电化学定量测定方法。

延胡索酸泰妙菌素对支原体和大肠杆菌混合感染的治疗试验

以人工诱发鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染为模型 ,以酒石酸泰乐菌素为对照药物 ,评价了延胡索酸泰妙菌素的疗效。按每 1L水中分别加入 31 2 .5、468、62 5mg延胡索酸泰妙菌素及 5 0 0mg酒石酸泰乐菌素的用量给病鸡饮水给药 ,连用 5d。试验表明 ,用药组的成活率、日增重、料肉比、气囊损伤度与感染对照组比较差异极显著 (P <0 .0 1 ) ;延胡索酸泰妙菌素大剂量组日增重与小剂量组比较差异显著 (P <0 .0 5 ) ,与其他各用药组比较差异极显著 (P <0 .0 1 ) ,料肉比与其他各用药组比较差异极显著 (P <0 .0 1 ) ;酒石酸泰乐菌素组的料肉比与延胡索酸泰妙菌素小剂量组比较差异不显著 (P >0 .0 5 ) ;而与其他各组比较差异极显著 (P <0 .0 1 )。数据分析表明 ,延胡索酸泰妙菌素大剂量组能有效地降低气囊损伤度 。

延胡索酸泰妙菌素对猪支原体肺炎的临床疗效实验

为了研究延胡索酸泰妙菌素对猪支原体肺炎的临床疗效,选用体重90 kg左右的2月龄健康杜洛克长白杂交猪,通过建立疾病模型和疗效评价指标判别延胡索酸泰妙菌素的治疗效果。结果表明,按1000 kg饲料添加100 g或200 g延胡索酸泰妙菌素,可以显著减轻感染猪的临床症状和病理变化,提高猪的增重,其效果优于磷酸泰乐菌素预混剂。

紫外分光光度法测定延胡索酸泰妙菌素预混剂的含量

实验建立了紫外分光光度法测定延胡索酸泰妙菌素预混剂的含量。实验结果表明,延胡索酸泰妙菌素的最大吸收波长为202nm,在此波长处,延胡索酸泰妙菌素在2.5～15.0μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈现良好的线性关系：A=0.0271c＋0.0521,r2=0.9999（n=6）。该方法操作简单、测定快速,结果准确,可用于延胡索酸泰妙菌素预混剂的含量测定。

延胡索酸泰妙菌素中乙酸乙酯残留量的测定

建立了延胡索酸泰妙菌素中乙酸乙酯残留量的测定方法。采用顶空进样毛细管气相色谱法,ZB-WAX毛细管柱,载气为氮气,氢焰离子化检测器,水为溶解介质,检测了延胡索酸泰妙菌素原料药中乙酸乙酯的残留量。结果表明,在所考察的浓度范围内具有良好的线性(r=0.9995),平均回收率为99.62%,RSD为1.2%,检测限为0.18μg。

顶空气相色谱法测定延胡索酸泰妙菌素中有机溶剂残留量

采用顶空气相色谱法,测定延胡索酸泰妙菌素原料药中甲醇和乙酸乙酯有机溶剂的残留量。结果表明,甲醇和乙酸乙酯在设定范围内有较好的线性,其r值分别为0.9999和0.9998,平均回收率分别为100.1%和99.6%,相对标准偏差分别为1.12%、1.07%。该方法灵敏准确,重现性好,适用于延胡索酸泰妙菌素原料药中有机溶剂残留量的测定。

反相高效液相色谱法测定复方泰妙菌素可溶性粉中盐酸金霉素的含量

用反相高效液相色谱法测定复方泰妙菌素可溶性粉中盐酸金霉素的含量。采用Waterssym-metry○RC18柱(4.6×250mm)。流动相为1.26%草酸溶液-乙腈-甲醇(68∶18∶14),流速为1.0ml/min,检测波长为375nm。在该色谱条件下,盐酸金霉素浓度在52～520μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999。平均回收率为98.8%,RSD=0.45%。该方法快速灵敏、准确实用。

延胡索酸泰妙菌素合成工艺改进

使用乙酸酐对截短侧耳素11＇-羟基进行保护,水解掉2-羟基乙酸,与2-巯基乙酸酯化,再与2-二乙氨基乙醇氨化,得到泰妙菌素。工艺中以2-二乙氨基乙醇代替2-二乙胺基乙硫醇作为侧链底物合成延胡索酸泰妙菌素,降低了有毒有害反应物对工业合成路线带来的额外成本。最终质量分数可达到920-960 mg/g。

马玲薯葡萄糖培养基在延胡索酸泰妙菌素菌种选育中的应用

采用涂布法将延胡索酸泰妙菌素生产菌种TMII10—444分离于不同平板培养基上（生产用麦芽浸膏培养基和马铃薯葡萄糖培养基），置恒温恒湿培养箱中培养成熟后，挑取单菌落、初筛、复筛，采用高效液相色谱（HPLC）法测定效价。结果表明，两种不同平板培养基上的菌落生长有差异，马铃薯葡萄糖培养基上的菌落比对照培养基上的菌落明显长得快；对马铃薯葡萄糖培养基选育的菌株进行了筛选，最终获得4支高于对照生产菌株，分别是2107、2115、2165和2183。此结论为延胡索酸泰妙菌素产生菌菌种选育提供了一种新方法。

80%延胡索酸泰妙菌素预混剂研究进展

延胡索酸泰妙菌素在动物物体内吸收迅速、靶组织药物浓度较高、分解代谢较为完全、体内分布广泛、残留较低,同时该药基本没有环境危害;80%延胡索酸泰妙菌素颗粒预混剂主药均匀度高,并且颗粒表面光滑,提高了该颗粒的流动性和分散性,使用时易于混合.

延胡索酸泰妙菌素口服固体制剂体外溶出度的探究

本试验旨在评价延胡索酸泰妙菌素口服固体受试制剂和参比制剂的体外溶出度。试验采用桨法测定溶出度,50rpm/min,溶出介质分别为pH1.2盐酸溶液、pH3.8醋酸盐缓冲液、pH4.8磷酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水,温度37±0.5℃,参比制剂和受试制剂0.34g/杯,取样时间为第1、2、5、10、15、30、45和60min,高效液相色谱法检测药物成分含量。结果表明延胡索酸泰妙菌素在溶出介质中比较稳定,受试制剂和参比制剂在15min内的溶出率大于85%,在五个溶出介质中的差异因子(f1)小于15%。因此,受试制剂和参比制剂的溶出行为相似,生物利用度不受溶出行为的限制。

泰妙菌素中溶剂残留量的测定

采用顶空气相色谱法,检测延胡索酸泰妙菌素中甲醇和乙酸乙酯有机溶剂的残留量。结果表明,甲醇和乙酸乙酯在设定范围内有较好的线性,其相关系数均为1.0000,平均回收率分别为105.7%和109.95%,相对标准偏差分别为1.30%和1.50%。该方法准确灵敏,重现性好,满足药典要求,适用于延胡索酸泰妙菌素原料药中有机溶剂残留量的测定。

RP-HPLC测定延胡索酸泰妙菌素含量

目的建立高效液相色谱法测定延胡索酸泰妙菌素含量。方法采用Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·mL-1碳酸铵缓冲液(取碳酸铵10g,加水800mL使溶解,加24mL6%的高氯酸水溶液,加水至1000mL)-乙腈-甲醇(27∶23∶50);检测波长为212nm。结果线性范围为0.25～0.75mg·mL-1(r=0.9994);平均回收率为99.3%(RSD=1.2%)。结论方法快捷,准确,重复性好。