针刺在NP方案治疗非小细胞肺癌患者中对延迟性恶心呕吐的控制

背景与目的恶心和呕吐是非小细胞肺癌患者化疗过程中最难以忍受的副反应之一,高选择性5-HT3受体阻滞剂对于急性期恶心呕吐的控制比较满意,但对延迟性恶心呕吐的控制较差,针刺是我国的传统疗法,具有疗效可靠,花费少,简单易行的特点。本次研究为了观察针刺在NP方案治疗非小细胞肺癌患者对延迟性恶心呕吐的影响。方法采用随机、双盲、自身交叉对照研究方法,治疗NSCLC患者26例,AB组盐酸恩丹西酮+地塞米松+针刺(第1周期)→盐酸恩丹西酮+地塞米松(第2周期);BA盐酸恩丹西酮+地塞米松(第1周期)→盐酸恩丹西酮+地塞米松+针刺(第2周期)。结果加用针刺治疗对延迟性恶心的控制d1-6分别为96.15%、96.15%、76.92%、84.62%、92.31%和100.00%;不加针刺组为100.00%、76.92%、57.69%、34.62%、65.38%和76.92%(d2-6,P<0.05)。呕吐的控制加用针刺治疗d1-6分别为96.15%、100.00%、88.46%、84.62%、100.00%和100.00%;不加用针刺治疗为100.00%、92.31%、73.08%、53.85%、76.92%和92.31%(d3-5,P<0.05)。结论针刺配合止吐治疗可以显著降低NSCLC患者的延迟性恶心呕吐的发生率。

单次剂量福沙匹坦对化疗引起的延迟性恶心呕吐的疗效观察

目的探讨单次剂量福沙匹坦对非小细胞肺癌化疗后延迟性恶心呕吐的疗效。方法选取2014年8月-2016年2月在本院采用紫杉醇+顺铂(TP)化疗方案进行化疗的非小细胞肺癌患者76例,按照入组顺序随机分为对照组39例和实验组37例。对照组采用安慰剂+昂丹司琼+地塞米松预防恶心呕吐,实验组采用单次剂量福沙匹坦+昂丹司琼+地塞米松预防恶心呕吐,比较两组患者化疗后急性及延迟性恶心呕吐的控制率和其他不良反应的发生情况。结果两组患者急性恶心呕吐的控制率及不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),延迟性恶心呕吐的控制率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论单次剂量福沙匹坦联合昂丹司琼及地塞米松可有效预防化疗后延迟性恶心呕吐的发生,安全性好,值得临床应用。

沙利度胺预防非小细胞肺癌GP方案化疗所致延迟性恶心呕吐的效果观察

目的观察沙利度胺对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）使用高致吐性化疗药物（顺铂）化疗所致的恶心、呕吐的预防作用。方法采用随机对照研究方法，将61例晚期NSCLC患者随机分为对照组（31例）和试验组（30例）。采用相同的化疗方案：吉西他滨1000mg／m^2，第1、8天；顺铂75mg／m^2，第1天。对照组使用的止吐方案为雷莫司琼0．3mg＋甲氧氯普胺20mg，分别于化疗前30min静脉推注和肌肉注射。试验组在对照组的基础上加用沙利度胺50mg口服，2次／d，第1～5天。结果试验组和对照组急性恶心的有效率分别为90．0％和74．2％，急性呕吐的有效率分别为93．3％和90．3％，两组差异均无统计学意义（P=0．108，P=1．000）。试验组和对照组化疗所致延迟性恶心的有效率分别为56．7％和19．4％，延迟性呕吐的有效率分别为76．7％和48．4％，试验组均高于对照组（P=0．003，P=0．023）。试验组和对照组的不良反应均较轻，嗜睡、乏力、便秘、头痛和皮疹的发生率差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论沙利度胺预防高致吐性药物引起的延迟性恶心、呕吐疗效显著，不良反应轻微。

沙利度胺预防含顺铂方案化疗诱导的延迟性恶心呕吐的临床研究

目的:探讨沙利度胺在预防含顺铂方案化疗引起的延迟性恶心呕吐的作用。方法:80例非小细胞肺癌患者随机分为A、B组,在含顺铂化疗基础上分别加用沙利度胺、甲氧氯普胺治疗延迟性恶心呕吐,观察2组对其控制情况。结果:2组对延迟性恶心呕吐的有效率、完全控制率差异均有统计学意义,但对急性恶心呕吐预防差异无统计学意义。结论:沙利度胺预防延迟性恶心呕吐疗效肯定,安全性较好。

延迟性CINV预防护理在肿瘤科无呕病房中的应用研究

目的:探讨在肿瘤科无呕病房中延迟性化疗相关恶心呕吐(CINV)预防的应用效果。方法:选取2021年4月-2022年3月赣州市肿瘤医院86例肿瘤科无呕病房患者,依据随机数字表法将其分为对照组(43例)与观察组(43例)。对照组采用常规干预,观察组在对照组基础上采用延迟性CINV预防干预,两组均连续干预至患者化疗结束1周。观察两组恶心、呕吐状况,对比两组干预前、化疗结束1周时生命质量[癌症患者生命质量测定量表(EORTC-QLQ-C30)],并评定两组护理满意度。结果:观察组恶心、呕吐状况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗结束1周时,观察组EORTC-QLQ-C30评分低于对照组,护理满意度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:延迟性CINV的预防中实施延迟性CINV预防干预措施可预防肿瘤科无呕病房延迟性CINV,改善患者生命质量,提升护理满意度。

人文关怀干预联合渐进式肌肉放松训练对乳腺癌患者的影响

目的分析人文关怀干预联合渐进式肌肉放松训练对乳腺癌患者的影响。方法选取2019年7月—2021年7月本院肿瘤科收治的100例乳腺癌化疗患者作为研究对象,采用随机数字表法将其随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组实施常规护理,观察组实施人文关怀干预联合渐进式肌肉放松训练,对两组患者的延迟性恶心呕吐发生率、病耻感、癌因性疲乏及身心症状进行比较。结果护理后,观察组患者的延迟性恶心发生率为44.00%,呕吐发生率为12.00%,均低于对照组患者(P<0.05);观察组患者的病耻感受问卷得分为(56.56±6.39)分,低于对照组的(62.20±7.04)分(P<0.05);观察组患者的癌症疲乏量表(CFS)得分为(21.66±4.33)分,低于对照组的(27.26±5.24)分(P<0.05);观察组患者的安德森症状评估量表得分为(102.85±8.25)分,低于对照组的(110.27±8.34)分(P<0.05)。结论对乳腺癌患者实施人文关怀干预联合渐进式肌肉放松训练,不仅能降低患者的延迟性恶心呕吐发生率及病耻感水平,还能减轻患者的癌因性疲乏,促进患者恢复。

沙利度胺联合盐酸托烷司琼对转移性乳腺癌GP方案化疗所致恶心呕吐的疗效观察

探讨沙利度胺联合盐酸托烷司琼对转移性乳腺癌使用高致吐性化疗药物所致的恶心呕吐的预防作用。方法将2011年1月至2013年7月收治的81例转移性乳腺癌患者随机分成实验组（41例）和对照组（40例）。均采用GP方案：吉西他滨1 000 mg/m2,第1、8天;顺铂75 mg/m2,第1天。对照组用盐酸托烷司琼注射液5 mg,化疗前30 min静脉推注。实验组在对照组的基础上加用沙利度胺片25 mg口服,2次/d,d1~d8。结果实验组和对照组的急性恶心的有效率分别为95.1%和95.0%,急性呕吐的有效率分别为80.5%和77.5%,两组差异均无统计学意义（P均〉0.05）。实验组和对照组化疗所致延迟性恶心的有效率分别为58.5%和22.5%,延迟性呕吐的有效率78.0%和52.5%,实验组均高于对照组（P均〈0.05）。实验组和对照组的不良反应可耐受,嗜睡、乏力、便秘、头痛和皮疹的发生率差异均无统计学意义（P均〉0.05）。结论沙利度胺联合盐酸托烷司琼治疗能有效预防高致吐性药物引起的延迟性恶心呕吐,不良反应轻微。