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血清总胆汁酸联合γ谷氨酰转肽酶检测在评估延迟性黄疸病因中的价值
被引量:
5
1
作者
赵冬莹
何振娟
+1 位作者
朱建幸
张拥军
《上海交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期931-935,共5页
目的探讨总胆汁酸联合γ谷氨酰转肽酶(γ-GT)检测在鉴别延迟性黄疸的病因及判断预后中的作用。方法 95例延迟性黄疸患儿根据胆红素水平分为婴儿肝炎综合征组(n=35)、胆道闭锁组(n=30)和间接胆红素升高组(n=30),选取相同年龄段无黄疸及...
目的探讨总胆汁酸联合γ谷氨酰转肽酶(γ-GT)检测在鉴别延迟性黄疸的病因及判断预后中的作用。方法 95例延迟性黄疸患儿根据胆红素水平分为婴儿肝炎综合征组(n=35)、胆道闭锁组(n=30)和间接胆红素升高组(n=30),选取相同年龄段无黄疸及肝功能损害的住院患儿作为对照组(n=30),分别于治疗前后检测肝功能指标,经受试者工作特征(ROC)曲线评价总胆汁酸联合γ-GT测定的诊断价值,分析治疗后患者各项肝功能指标变化的相关性。结果胆道闭锁组γ-GT水平显著高于其他各组(P<0.01),婴儿肝炎组和胆道闭锁组总胆汁酸水平显著高于间接胆红素升高组和正常对照组(P<0.05)。ROC曲线分析提示,总胆汁酸水平对婴儿肝炎综合征组和胆道闭锁组的诊断价值较低,γ-GT水平对胆道闭锁组有一定的诊断价值,当总胆汁酸为88.35μmol/L、γ-GT为250.5 U/L时,诊断胆道闭锁平行试验的灵敏度为97.9%,串联试验的特异度为90.5%。相关性分析结果显示:治疗后婴儿肝炎综合征组总胆红素变化与直接胆红素、谷丙转氨酶和总胆汁酸有关。结论在以间接胆红素升高为主的延迟性黄疸患者,总胆汁酸和γ-GT均无明显升高,预后良好。在以直接胆红素升高为主的延迟性黄疸患者,总胆汁酸与γ-GT均明显升高,倾向于胆道闭锁的诊断;总胆汁酸显著升高而γ-GT升高不明显,则倾向于婴儿肝炎综合征的诊断。
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关键词
总胆汁酸
Γ谷氨酰转肽酶
延迟性黄疸
婴儿肝炎综合征
胆道闭锁
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职称材料
延迟性黄疸患儿的诊断方法
被引量:
3
2
作者
郭琴
杨俊
+1 位作者
杨瑛(综述)
汤绍涛(审校)
《临床小儿外科杂志》
2012年第1期53-55,共3页
胆道闭锁(biliary atresia,BA)和婴儿肝炎综合征(infantile hepatitis syndrome,IHS)是婴儿延迟性黄疸常见的病因,占70%-80%。两者早期鉴别很困难,治疗完全不同:IHS为肝脏的感染或代谢异常,仅需内科治疗;
关键词
延迟性黄疸
诊断方法
婴儿肝炎综合征
患儿
内科治疗
胆道闭锁
早期鉴别
代谢异常
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职称材料
新生儿延迟性黄疸154例临床研究
3
作者
陈军
王宝西
《武警医学》
CAS
2002年第12期731-732,共2页
50%的新生儿由于胆红素代谢特点在出生1周内出现黄疸症状称为生理性黄疸,在此时期由于疾病或某些致病因素使黄疸加重称为病理性黄疸;黄疸持续超过14 d(延迟性黄疸)在新生儿黄疸中的发病较多。为了明确延迟性黄疸的病因,我们对因延...
50%的新生儿由于胆红素代谢特点在出生1周内出现黄疸症状称为生理性黄疸,在此时期由于疾病或某些致病因素使黄疸加重称为病理性黄疸;黄疸持续超过14 d(延迟性黄疸)在新生儿黄疸中的发病较多。为了明确延迟性黄疸的病因,我们对因延迟性黄疸住新生儿病房的婴儿进行了相关调查。 1 资料和方法……
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关键词
结合胆红素
新生儿
延迟性黄疸
诊断
临床分析
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职称材料
茵栀黄联合泼尼松治疗新生儿延迟性黄疸的疗效
被引量:
2
4
作者
王润智
《中国煤炭工业医学杂志》
2011年第4期562-563,共2页
新生儿黄疸是新生儿期的一种常见病,一般情况下,足月儿生后15d,早产儿生后30d黄疸应该消退,超过此期为延迟性黄疸[1]。新生儿高胆红素血症可能造成神经系统后遗症、心肌损伤等,单凭血清胆红素水平不能预测远期预后,对新生儿高胆红素血...
新生儿黄疸是新生儿期的一种常见病,一般情况下,足月儿生后15d,早产儿生后30d黄疸应该消退,超过此期为延迟性黄疸[1]。新生儿高胆红素血症可能造成神经系统后遗症、心肌损伤等,单凭血清胆红素水平不能预测远期预后,对新生儿高胆红素血症无论其程度和病因如何,均应积极处理,以尽可能减少后遗症的发生。我院儿科采用茵栀黄颗粒联合泼尼松片口服治疗新生儿延迟性黄疸,
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关键词
延迟性黄疸
茵栀黄颗粒
激素
新生儿
原文传递
题名
血清总胆汁酸联合γ谷氨酰转肽酶检测在评估延迟性黄疸病因中的价值
被引量:
5
1
作者
赵冬莹
何振娟
朱建幸
张拥军
机构
上海交通大学医学院附属新华医院新生儿科
出处
《上海交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期931-935,共5页
文摘
目的探讨总胆汁酸联合γ谷氨酰转肽酶(γ-GT)检测在鉴别延迟性黄疸的病因及判断预后中的作用。方法 95例延迟性黄疸患儿根据胆红素水平分为婴儿肝炎综合征组(n=35)、胆道闭锁组(n=30)和间接胆红素升高组(n=30),选取相同年龄段无黄疸及肝功能损害的住院患儿作为对照组(n=30),分别于治疗前后检测肝功能指标,经受试者工作特征(ROC)曲线评价总胆汁酸联合γ-GT测定的诊断价值,分析治疗后患者各项肝功能指标变化的相关性。结果胆道闭锁组γ-GT水平显著高于其他各组(P<0.01),婴儿肝炎组和胆道闭锁组总胆汁酸水平显著高于间接胆红素升高组和正常对照组(P<0.05)。ROC曲线分析提示,总胆汁酸水平对婴儿肝炎综合征组和胆道闭锁组的诊断价值较低,γ-GT水平对胆道闭锁组有一定的诊断价值,当总胆汁酸为88.35μmol/L、γ-GT为250.5 U/L时,诊断胆道闭锁平行试验的灵敏度为97.9%,串联试验的特异度为90.5%。相关性分析结果显示:治疗后婴儿肝炎综合征组总胆红素变化与直接胆红素、谷丙转氨酶和总胆汁酸有关。结论在以间接胆红素升高为主的延迟性黄疸患者,总胆汁酸和γ-GT均无明显升高,预后良好。在以直接胆红素升高为主的延迟性黄疸患者,总胆汁酸与γ-GT均明显升高,倾向于胆道闭锁的诊断;总胆汁酸显著升高而γ-GT升高不明显,则倾向于婴儿肝炎综合征的诊断。
关键词
总胆汁酸
Γ谷氨酰转肽酶
延迟性黄疸
婴儿肝炎综合征
胆道闭锁
Keywords
total bile acid
γ-glutamyl-transferase
prolonged jaundice
infantile hepatitis syndrome
biliary atresia
分类号
R722.17 [医药卫生—儿科]
下载PDF
职称材料
题名
延迟性黄疸患儿的诊断方法
被引量:
3
2
作者
郭琴
杨俊
杨瑛(综述)
汤绍涛(审校)
机构
华中科技大学同济医学院附属协和医院小儿外科
出处
《临床小儿外科杂志》
2012年第1期53-55,共3页
文摘
胆道闭锁(biliary atresia,BA)和婴儿肝炎综合征(infantile hepatitis syndrome,IHS)是婴儿延迟性黄疸常见的病因,占70%-80%。两者早期鉴别很困难,治疗完全不同:IHS为肝脏的感染或代谢异常,仅需内科治疗;
关键词
延迟性黄疸
诊断方法
婴儿肝炎综合征
患儿
内科治疗
胆道闭锁
早期鉴别
代谢异常
分类号
R722.17 [医药卫生—儿科]
下载PDF
职称材料
题名
新生儿延迟性黄疸154例临床研究
3
作者
陈军
王宝西
机构
武警医学院附属医院小儿科
第四军医大学附属唐都医院小儿科
出处
《武警医学》
CAS
2002年第12期731-732,共2页
文摘
50%的新生儿由于胆红素代谢特点在出生1周内出现黄疸症状称为生理性黄疸,在此时期由于疾病或某些致病因素使黄疸加重称为病理性黄疸;黄疸持续超过14 d(延迟性黄疸)在新生儿黄疸中的发病较多。为了明确延迟性黄疸的病因,我们对因延迟性黄疸住新生儿病房的婴儿进行了相关调查。 1 资料和方法……
关键词
结合胆红素
新生儿
延迟性黄疸
诊断
临床分析
分类号
R722.17 [医药卫生—儿科]
下载PDF
职称材料
题名
茵栀黄联合泼尼松治疗新生儿延迟性黄疸的疗效
被引量:
2
4
作者
王润智
机构
河南省平顶山市平煤集团总医院儿科
出处
《中国煤炭工业医学杂志》
2011年第4期562-563,共2页
文摘
新生儿黄疸是新生儿期的一种常见病,一般情况下,足月儿生后15d,早产儿生后30d黄疸应该消退,超过此期为延迟性黄疸[1]。新生儿高胆红素血症可能造成神经系统后遗症、心肌损伤等,单凭血清胆红素水平不能预测远期预后,对新生儿高胆红素血症无论其程度和病因如何,均应积极处理,以尽可能减少后遗症的发生。我院儿科采用茵栀黄颗粒联合泼尼松片口服治疗新生儿延迟性黄疸,
关键词
延迟性黄疸
茵栀黄颗粒
激素
新生儿
分类号
R722.17 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血清总胆汁酸联合γ谷氨酰转肽酶检测在评估延迟性黄疸病因中的价值
赵冬莹
何振娟
朱建幸
张拥军
《上海交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013
5
下载PDF
职称材料
2
延迟性黄疸患儿的诊断方法
郭琴
杨俊
杨瑛(综述)
汤绍涛(审校)
《临床小儿外科杂志》
2012
3
下载PDF
职称材料
3
新生儿延迟性黄疸154例临床研究
陈军
王宝西
《武警医学》
CAS
2002
0
下载PDF
职称材料
4
茵栀黄联合泼尼松治疗新生儿延迟性黄疸的疗效
王润智
《中国煤炭工业医学杂志》
2011
2
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