毛CO7自调匀整装置延迟牙的正确选择

毛CO7自调匀整装置是我国毛纺行业目前采用的比较普遍的自调匀整装置,它是一种开环式自调匀整装置。特点是针对性强,即所要匀整的位置必须是相对的检测部位,因此,延迟距离,亦即延迟齿轮的确定是至关重要的。目前,我国使用毛CO7的毛纺行业,有大部分企业没有真正用好该装置,其中原因之一就是延迟牙轮的选择不正确,使匀整装置的效能得不到充分的发挥。

釉质基质蛋白诱导延迟再植牙牙周愈合的研究

目的:研究应用釉基质蛋白对延迟再植比格犬恒切牙牙周再生的影响。方法:选取3只比格犬的15颗干燥60min的切牙随机分为两组,实验组10颗牙根涂釉基质蛋白;对照组5颗牙根不涂釉基质蛋白,进行再植。8周后处死犬,每隔500!m切取5"m厚的横断切片作组织学观察。结果:与对照组相比,实验组牙再植后能显著地增加牙周膜性愈合的数量(P<0.001),并减少替代性吸收(P<0.001)。结论:釉基质蛋白能对延迟再植牙的牙周愈合有促进作用。

即刻、延迟技术封闭活髓牙牙本质的纳米渗漏观察

目的观察即刻牙本质封闭(IDS)和延迟牙本质封闭(DDS)两种封闭技术对活髓牙纳米渗漏的影响。方法选择需拔除的重度牙周炎患者无龋坏牙齿4颗,以每颗牙唇(颊)侧正中分界,近中为DDS组,远中为IDS组。磨去近中釉质暴露牙本质以暂时树脂修复,一周后磨去远中釉质后进行即刻封闭,去除近中暂时树脂,两侧均用复合树脂修复。每颗牙垂直于粘结面切割出1mm厚粘结试件,分别避光贮存于氨化硝酸银溶液中24h,在SEM下观察牙本质粘结界面纳米渗漏情况。结果活髓牙两组试件在混合层与牙本质之间均存在纳米渗漏,二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论从牙髓压力对两种封闭技术的影响方面评价,IDS技术优于DDS技术。

地塞米松对鼠牙延迟再植后牙根吸收的影响[英]／Keum KY…／／J Endod．

地塞米松是一种抗炎药物，有抑制破骨细胞活性的作用，可减缓严重外伤后的骨吸收。本文评估了地塞米松对延迟再植的大鼠牙根吸收和骨性粘连的影响。

即刻种植牙法治疗牙齿缺失的临床效果

目的:探讨即刻种植牙法治疗牙齿缺失的临床效果。方法:选取2019年1月—2021年12月德州市夏津县人民医院牙科收治的牙齿缺失患者80例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组实施常规延迟种植牙法治疗,观察组实施即刻种植牙法治疗。比较两组种植效果、稳定性、美观性、并发症发生情况。结果:观察组种植成功率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.043)。治疗后1、6个月,观察组种植体稳定值评分、红色美学评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.048)。结论:即刻种植牙法治疗牙齿缺失的临床效果理想,能够提高种植成功率,以及种植体稳定性与美观性,降低并发症发生率。

C—07型自调匀整装置的使用

自调匀整装置是根据毛条喂入额定重量的上、下差异变化,匀整器进行自动调节和一系列机械传动,以调节螺杆和针板速度、改变牵伸比,使出条重量基本维持标准重量,降低不匀率。它对提高产品质量、提高劳动效率,缩短前纺工艺道数起着积极作用。文章就如何正确使用毛C—07型自调匀整装置进行了详细的阐述。

少汗性外胚叶发育不全1例

临床资料患者,男,23岁。因出汗不畅、牙齿缺失、周身毛发稀疏20余年来我院就诊。患者出生时头发及眉毛较少,年幼时出牙延迟,牙齿发育不全,吐词不清,伴有口干,声音沙哑及无泪。曾就诊于多家医院,均未明确诊断。20多年来患者怕热,极少出汗,经常无明显诱因发热,耐热差,不能剧烈运动。其父母均正常,否认近亲结婚,家族中无类似疾病患者。

全科医生进行儿童佝偻病防治的方法

佝偻病的危害佝偻病的危害主要是造成儿童骨骼病变，如颅骨、胸骨变形，脊柱畸形，出牙延迟等。严重佝偻病可出现儿童全身肌肉松弛、肌张力降低，坐、立、行等运动功能发育落后，语言发育落后，甚至导致死亡。尽管只有严重的佝偻病会直接危及儿童生命，但由于佝偻病发病缓慢，可以导致机体抵抗力降低，容易并发肺炎、腹泻等疾病。

孩子8个月还没出牙

我的孩子8个月了，可是现在还没有出牙，小区里比他小的才7个月的孩子都长牙齿了。请问我的孩子正常吗？通常，婴幼儿大多数在7～8个月时开始长出乳牙，如果满1周岁还没长出就称为出牙延迟。你的孩子才8个月，没有长出乳牙，不必过于焦急。因为乳牙长出的时间个体差异很大，不仅和遗传有关（如父母出牙的早晚）有关，同时还与内分泌、食物的性状（以流食为主），以及妈妈在孕期是否补充维生素D和钙质有关。

PIK3R1基因变异引起SHORT综合征一例

患儿女,15岁,因“多饮、多尿1年”于2019年11月就诊于首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科,患儿1年前出现多饮多尿,10余日前因上呼吸道感染就诊,血糖28.3 mmol/L,诊断为糖尿病,给予胰岛素治疗,血糖控制差。基因检测发现PIK3R1基因新生变异(c.1945C>T,p.Arg649Trp),确诊为以身材矮小,关节过度伸展和(或)腹股沟疝,眼凹陷,Reiger异常,出牙延迟为主要表现的综合征,简称为SHORT综合征。该病临床少见,且表现多样,易漏诊、误诊,临床医生应加强对该病的认识。

先天性无汗性外胚叶发育不良一例

患者 男，16岁，足月顺产，生后发现患儿不出汗，常口干，哭泣无泪，躯干四肢无毛发，眉毛稀疏，发黄。出牙延迟，至今仅有l颗牙齿。智力、体格发育基本正常，语言欠清。查体：体重65kg，身高165cm，头围57cm。意识清，精神好。特殊面容；面颊凹陷，鞍鼻，厚而外翻的口唇（图1）。皮肤（尤其手足）干裂，粗糙，无汗。