延迟预适应对缺血再灌损伤冠脉内皮保护作用的研究(摘要)

目的探讨延迟缺血预适应（ischemic procondition-ing,IPC）对缺血再灌注（ischemia/reperfusion,IR）冠脉内皮的保护作用,观察IR及IPC过程中一氧化氮（nitricoxide,NO）丙二醛（malondialehyde,MDA）及超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）含量变化，通过免疫组化方法了解此过程中冠脉内皮细胞诱导型一氧化氮合成酶（inducible，NO synthase，iNOS）及内皮型一氧化氮合成酶（endothelial NO synthase，eNOS）蛋白的表达情况．

延迟预适应对兔心脏缺血再灌注损伤保护作用的研究

目的:观察延迟缺血预适应(IschemicPreconditioning,IPC)对兔在体心脏缺血再灌注(Ischemia/Reperfusion,I/R)损伤的保护作用。方法:方法18只兔随机分为3组:假手术组(CON组,n=6),缺血再灌注组(I/R组,n=6),预适应组(IPC组,n=6)。采用免疫组化方法检测诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)及内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)在心肌及冠状动脉内皮中的表达情况。结果:IPC组的梗死面积明显小于I/R组。在心肌中,IPC组iNOS表达明显高于I/R组与CON组,而eNOS无显著性差异。在内皮中,IPC组eNOS表达明显高于I/R组,与CON组无显著性差异,而iNOS均无表达。结论:延迟缺血预适应能缩小兔缺血再灌注后心肌梗死面积。

硝酸异山梨酯对大鼠心肌后期预适应的诱导作用

目的:探讨硝酸异山梨酯(ISDN)能否诱导大鼠后期预适应及其可能机制。方法:采用大鼠在体缺血再灌注(I/R)模型,将动物随机分为生理盐水组、ISDN给药组、假手术组、后期缺血预适应组、生理盐水+I/R组、ISDN+I/R组、生理盐水+格列苯脲+I/R组、ISDN+格列苯脲+I/R组。前两组于给药24h后,测定心肌组织中的SOD和诱导型一氧化氮合成酶的含量,含I/R组于给药24h后进行缺血40min再灌注1.5h后测心肌梗死范围、心肌组织及血清学指标。结果:ISDN组心肌组织中诱导型一氧化氮合成酶浓度明显比生理盐水组高(P<0.01);后期缺血预适应组和ISDN+I/R组与生理盐水+I/R组相比,心肌梗死面积、血清肌酸激酶和乳酸脱氢酶含量明显减少(前两者P<0.05,后者P<0.01),心肌组织中NO和锰-SOD显著增加,丙二醛显著下降(P<0.05)。结论:ISDN能诱导心肌后期预适应,其机制与NO和诱导型一氧化氮合成酶的升高以及机体的抗氧化能力增强有关。