建中强心汤联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者的疗效和预后的影响

目的探讨建中强心汤联合曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效和预后影响。方法选取2021年6月至2022年6月鹤山市中医院收治的128例CHF患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用建中强心汤联合曲美他嗪治疗。比较两组患者疗效、心功能、6 min步行距离、中医证候积分、不良反应发生率和累积再入院率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左室收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVEDD)低于本组治疗前,左心室射血分数(LVEF)高于本组治疗前,且观察组LVESD和LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后6 min步行距离高于对照组,中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者生活质量评分高于本组治疗前,且观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后累计再入院率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.851,P=0.016)。结论CHF患者采用建中强心汤联合曲美他嗪治疗,临床效果显著,且可有效改善患者心功能,提升患者预后生活质量,降低再入院发生率,值得在临床推广应用。

建中强心汤联合西药治疗慢性心力衰竭的效果观察

目的探讨建中强心汤联合西药治疗慢性心力衰竭的效果及安全性。方法将60例慢性心力衰竭患者分为对照组与治疗组。对照组采用常规西药治疗,治疗组采用常规西药治疗加建中强心汤。治疗4周后,比较2组心功能改善效果、中医证候疗效、6 min步行试验、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、心率等指标。结果治疗后,治疗组心功能改善总有效率、中医证候疗效总有效率显著高于对照组(P <0. 05)。治疗后,2组患者6 min步行试验、NT-proBNP水平、心率均较治疗前显著改善(P <0. 05),且治疗组6 min步行试验、NT-proBNP水平显著优于对照组(P <0. 05)。2组治疗过程中未见不良反应,无患者死亡。结论西药常规治疗基础上加用建中强心汤能改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高运动耐力。

建中强心汤辅助治疗慢性心力衰竭的临床效果和安全性分析

目的:探讨建中强心汤辅助治疗慢性心力衰竭的临床效果和安全性。方法:将我院于2018年10月-2019年5月诊断治疗的慢性心力衰竭患者54例,用乱数表法完全随机分为对照组(27例)和观察组(27例),对照组予利尿、强心、改善心功能等西医常规治疗;观察组在对照组的治疗基础上加建中强心汤辅助治疗,1个月后比较两组的治疗效果、中医证候积分、实验室指标、心功能指标及不良反应发生率。结果:观察组有效率高于对照组(P<0.05);1个月后两组B型脑利钠肽(Brain Natriuretic Peptid,BNP)、同型半胱氨酸(Homocysteine,HCY)、中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组心室射血分数(Left Ventricular Ejection Fraction,LVEF)、6分钟步行距离试验(6-minute Walk Test,6MWT)较治疗前增加,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率比对照组低。结论:建中强心汤辅助治疗慢性心力衰竭的效果明显,不仅可以减轻患者的症状,而且降低了血清HCY、BNP水平,改善了心功能,应用安全,值得推广。

建中强心汤对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 观察建中强心汤对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响.方法 选取我院86例CHF患者,按照治疗方法 分两组,各43例.对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以建中强心汤治疗.对比两组临床疗效、心功能[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)].结果 观察组治疗总有效率86.05%高于对照组的67.44%(P<0.05);治疗3个月后观察组LVEF高于对照组,LVEDD低于对照组(P<0.05).结论 建中强心汤治疗CHF患者,能提高治疗效果,改善患者心功能.