带有开关机制的通用学习网络的参数和时间延迟的学习

研究了一种新的带有开关机制的ULN建模方法 ,不仅对其中的参数而且对时间延迟都进行了调整以适应非线性系统的建模要求 .对非线性系统识别问题的仿真结果表明 ,所提方法具有比仅使用参数优化的传统方法更好的性能 .还用带有开关机制的ULN对网络规模是如何影响动态系统泛化能力的问题进行了研究 .

人β-珠蛋白小分子RNAs调控γ-珠蛋白基因表达及开关机制研究

目的从RNA角度研究珠蛋白基因表达调控,探讨人γ-珠蛋白向β-珠蛋白转换的分子机制,为β-珠蛋白生成障碍性贫血的分子治疗提供新靶位,并为诱导肿瘤细胞分化治疗肿瘤提供依据。方法通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)比较白血病和非白血病患者外周血白细胞血红蛋白基因分子水平的差异,将β-珠蛋白基因转染K562细胞,运用噻唑蓝比色法、细胞流式分选等技术检测β-珠蛋白基因对K562细胞增殖、细胞周期与凋亡的影响,通过Western blot及RT-PCR分别从蛋白质水平和mRNA水平分析其调控γ-珠蛋白基因表达的作用,同时运用生物信息学预测人β-珠蛋白基因可以产生具有基因表达调控作用的小分子RNAs。结果白血病患者血红蛋白A1、血红蛋白B、血红蛋白E1、细胞珠蛋白、脑红蛋白的mRNA表达均显著低于非白血病患者(P<0.05)。β-珠蛋白基因能以时间依赖的方式诱导K562细胞增殖受抑,并在第7天达到最佳时间效应。用RT-PCR检测转染后K562细胞α、β、γ-珠蛋白等mRNA的表达,发现β-mRNA上升导致转染后的K562细胞γ-珠蛋白表达下调,同时α-珠蛋白表达上调;β-珠蛋白基因可能产生作用于γ-珠蛋白的小分子RNA,符合条件的二级结构在热力学上稳定,空间位阻也在一定范围内。结论白血病患者外周血白细胞珠蛋白基因低表达,β-珠蛋白基因能以时间依赖的方式诱导K562细胞增殖受抑,其高表达可诱导K562细胞增殖受抑和凋亡,并抑制K562细胞γ基因表达,通过小分子RNAs调控γ-珠蛋白基因表达沉默,有助于揭示人γ-珠蛋白向β-珠蛋白转换的基因表达调控及开关机制。

基于开关机制辨识的自整定PID控制器

对一类运动控制系统进行了机理建模和辨识,针对辨识中存在的输入激励不够的问题,提出一种有效的开关机制予以解决,这种带开关机制的辨识为控制器的设计提供了准确的信息;并基于极点配置和零极点相消的原理,提出一种自整定的PID控制器。这种基于开关机制的自整定PID控制器在实际的三轴雕铣床上进行了验证和应用。实验结果表明,这种控制器在改善系统动态性能和跟踪性能的同时提高了工作效率。

含Ti电极的非晶钛酸锶薄膜的阻变开关特性研究

采用射频磁控溅射法制备Ti金属薄膜作为反应电极,结合脉冲激光沉积法在Pt/Ti/Si衬底上制备了Ti/非晶-SrTiO3-δ(STO)/Pt结构的阻变存储器件单元。器件的有效开关次数可达200次以上。利用5 mV的小电压测量处于高低阻态的器件电阻,发现在经过3.1×105s以后,两种阻态的电阻值均没有明显的变化,说明器件具有较好的保持特性。器件处于高阻态和低阻态的电阻比值可达100倍以上。在9 mA的限制电流下,器件的低阻态为500Ω,有利于降低电路的功耗。氧离子和氧空位的迁移在阻变开关中起到重要的作用,界面层TiOχ发挥着氧离子库的作用。阻变开关机制归因为导电细丝(Filaments)的某些部分出现氧化或者还原现象,造成导电细丝的形成和断开。

含Ag电极的非晶In-Ga-Zn-O薄膜的阻变开关特性

采用射频磁控溅射法在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上制备了非晶InGaZnO4(α-IGZO)薄膜,利用直流磁控溅射法制备的Ag金属薄膜作为反应上电极,构建了Ag/非晶InGaZnO4(α-IGZO)/Pt结构的阻变存储器件单元。所制备的器件具有双极型阻变特性,写入时间仅为107 ns,经过300次循环开关后,器件仍显示良好的开关效应。对置于高低阻态的器件使用5 mV横电压测量其电阻,电阻值经过1.2×104s无明显衰减趋势,表明器件具有较好的保持特性。阻变开关机制归因于在外加电场的作用下,由于电化学反应,使得Ag导电细丝在存储介质α-IGZO薄膜中形成和溶解。

低限流下含Ag电极的BiFeO_3薄膜的阻变开关特性

采用磁控溅射系统在Pt衬底上构建了Ag/BiFeO_3(BFO)/Pt三明治结构的阻变存储器件单元,该器件可以在较低的限制电流下实现阻变行为并显著降低功耗。在0.5μA的低限制电流下,器件具较好双极I-V滞回曲线,开关电阻比值超过1个数量级,有效开关次数达500次以上,阻态保持时间超过1.8×104s,有较好的保持特性。分析了该Ag/BFO/Pt器件的阻变开关机制,主要归因于Ag原子在BFO薄膜内的氧化还原反应引起的金属导电细丝的形成与断开。

加性和乘性噪声对基因转录调控的影响

越来越多的生物实验技术和理论研究发现,基因表达是个非线性随机过程,外界噪声是不可忽略的.文中引用Smolen等人建立的基因转录调控中转录激活物的动力学模型,在该模型中引入乘性和加性噪声,求解相应的朗之万方程和福克-普兰克方程,从理论和数字上分析了系统的稳态概率分布,发现乘性噪声可明显地影响系统的稳态概率分布,使得系统从双稳态跃迁到单稳态,加性噪声则降低了转录效率.

超密集网络中基于业务特征的干扰协调技术研究

本文以业务特征为着眼点,设计了两种适用于超密集网络的干扰协调技术——大规模CoMP(协作多点传输)、ON/OFF(动态小区开关)机制。通过对3种典型业务的分析与建模,并基于3种业务对两种干扰协调技术进行仿真,仿真结果表明在特定的业务模型下,两种干扰协调技术均能有效地降低系统干扰,提升系统性能。

非高斯噪声与高斯色噪声作用的基因调控网络研究

研究非高斯噪声与高斯色噪声激励下的Myc/E2F/MiR-17-92网络模型,通过求解相应的Fokker-Planck-Kolmogorov方程,得到了系统的稳态概率密度函数。同时,从理论上讨论了非高斯噪声强度、偏离高斯噪声程度以及两噪声的互相关强度对稳态概率密度分布的影响,发现非高斯噪声强度、偏离高斯噪声程度以及噪声间的互相关强度在一定条件下不仅能够影响基因转录的效率,还能使基因转录在低浓度稳态和高浓度稳态间转换。

论翻译过程中双语转换的“语言开关”

心理语言学发现,脑部语言区对于双语具有不同的开关控制机制,这种“语言开关”对“心理辞典”的加工实现了翻译的双语转换。