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汽车“三高”环境适应性试验开发和验证 被引量:15
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作者 程源 刘培培 +2 位作者 赵林平 卢生林 徐有忠 《公路与汽运》 2016年第3期11-13,共3页
汽车环境适应性试验作为整车试验开发和验证中一个不可缺少的环节,已受到国内外汽车生产厂家的重视。文中介绍了汽车环境适应性试验的概念,说明了环境适应性试验的目的和试验类型,重点介绍了"三高"(高原、高温、高寒)环境适... 汽车环境适应性试验作为整车试验开发和验证中一个不可缺少的环节,已受到国内外汽车生产厂家的重视。文中介绍了汽车环境适应性试验的概念,说明了环境适应性试验的目的和试验类型,重点介绍了"三高"(高原、高温、高寒)环境适应性试验的主要试验地点及试验开发和验证项目;通过对比国外环境适应性试验的测试地点和气候环境,说明了国内测试地点的合理性;最后说明了环境适应性试验在试验开发中的重要性。 展开更多
关键词 汽车 环境适应性试验 高原试验 高温试验 高寒试验 开发和验证
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主观评价在整车试验开发和验证中的应用 被引量:11
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作者 卢生林 程源 《汽车工程师》 2018年第7期13-14,共2页
主观评价作为整车试验开发和验证当中一种必不可少的检测手段,已经日益受到国内外汽车生产厂家的重视。文章首先对主观评价概念进行介绍,对主观评价类型及主观评价的评分方法进行了说明。同时对环境性评价的概念、目的和类型进行了介绍... 主观评价作为整车试验开发和验证当中一种必不可少的检测手段,已经日益受到国内外汽车生产厂家的重视。文章首先对主观评价概念进行介绍,对主观评价类型及主观评价的评分方法进行了说明。同时对环境性评价的概念、目的和类型进行了介绍和说明,主要对"高温、高原、高寒"的"三高"环境性评价的主要评价地点及评价指标进行重点介绍。最后对主观评价和环境性评价在试验开发和验证中的重要性进行说明,对其应用前景进行了探讨。 展开更多
关键词 主观评价 整车 试验开发和验证 环境性评价
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高校教师领导力效能量表的开发与验证 被引量:1
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作者 赖翔晖 赵建梅 《黑龙江高教研究》 CSSCI 北大核心 2018年第7期29-33,共5页
以教师领导模型标准(TLMS)为理论基础,采用归纳法和演绎法,从价值取向和管理参与两个方面编制高校教师领导力效能量表(TLES)。探索性和验证性因子分析结果表明,高校教师领导力效能由主导规范建立、承担领导职责、生成领导文化和共享组... 以教师领导模型标准(TLMS)为理论基础,采用归纳法和演绎法,从价值取向和管理参与两个方面编制高校教师领导力效能量表(TLES)。探索性和验证性因子分析结果表明,高校教师领导力效能由主导规范建立、承担领导职责、生成领导文化和共享组织发展等四个维度构成。该量表具有较高的信效度,可作为高校教师领导力效能评估的可靠工具。 展开更多
关键词 教师领导模型标准 教师领导力效能 量表开发和验证
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RTCA/DO-331标准研究 被引量:3
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作者 居慧 《民用飞机设计与研究》 2018年第3期118-123,共6页
为推动基于模型的开发和验证技术的发展,同时为了给机载软件基于模型的开发和验证活动提供合格审定指南,美国航空无线电委员会于2011年发布了DO-331《基于模型的开发和验证》标准,作为对DO-178C《机载系统和设备合格审定中的软件考虑》... 为推动基于模型的开发和验证技术的发展,同时为了给机载软件基于模型的开发和验证活动提供合格审定指南,美国航空无线电委员会于2011年发布了DO-331《基于模型的开发和验证》标准,作为对DO-178C《机载系统和设备合格审定中的软件考虑》标准的补充。该文主要从DO-331文档的组织架构编排,模型的使用和分类,基于模型研制相关的软件生命周期过程、数据和符合性验证目标几个方面对其进行了提炼和解读,可帮助应用该标准的人员快速理解文档的核心内容,并把握基于模型的开发和验证相关的合格审定关注点,从而在项目实施过程中更好地表明适航符合性。 展开更多
关键词 DO-331 基于模型的开发和验证 机载软件 合格审定
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口服固体制剂溶出方法建立和验证的技术探讨 被引量:15
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作者 赵悦清 周仕海 +1 位作者 柳文洁 程泽能 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期202-209,共8页
体外溶出检查通常被认为可反映药物的体内溶出行为和生物利用度情况,其在药物制剂研发和上市产品的质量控制中发挥着巨大的作用。一种溶出度实验方法的建立,需要综合考虑药物的物理化学性质和制剂学特征,确立合适的溶出条件以模拟药物... 体外溶出检查通常被认为可反映药物的体内溶出行为和生物利用度情况,其在药物制剂研发和上市产品的质量控制中发挥着巨大的作用。一种溶出度实验方法的建立,需要综合考虑药物的物理化学性质和制剂学特征,确立合适的溶出条件以模拟药物的体内溶出行为。新建立的溶出方法不仅需要具有良好的准确性和耐用性,还要能区分不同质量属性的药物制剂。本文依据国内外药品监管机构关于建立和验证药物溶出方法的最新指导原则,通过查阅文献,综述了口服固体制剂溶出方法建立和溶出度标准制定的常见问题及研究进展,以期为药物溶出方法的建立和验证提供参考。 展开更多
关键词 口服制剂 溶出方法 开发和验证 体内外相关性
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