开喉剑喷雾剂(儿童型)联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效

目的 观察开喉剑喷雾剂(儿童型)联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法 选取2021年1月—2023年2月华中科技大学协和江北医院收治的急性化脓性扁桃体炎患儿100例,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各50例。对照组采用注射用阿莫西林钠克拉维酸钾,研究组在对照组基础上予以开喉剑喷雾剂(儿童型),2组治疗周期均为14 d。比较2组临床疗效,治疗前及治疗14 d后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]、免疫指标[单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和可溶性E-选择素(sE-SLT)],临床症状消失时间(咽痛消失时间、退热时间和扁桃体表面脓性分泌物消失时间),不良反应。结果 研究组治疗总有效率高于对照组(88.00%vs. 70.00%,χ^(2)=4.883,P=0.027)。治疗14 d后,2组血清CRP、PCT水平及WBC低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组血清MCP-1、sICAM-1、sE-SLT水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组咽痛消失时间、退热时间和脓性分泌物消失时间短于对照组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率低于对照组(8.00%vs. 26.00%,χ^(2)=5.741,P=0.017)。结论 开喉剑喷雾剂(儿童型)联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的效果显著,能够有效抑制扁桃体炎症,快速消除临床症状,促进其免疫功能恢复,且安全性较高。

开喉剑喷雾剂(儿童型)及黄栀花口服液治疗手足口病疗效观察

目的观察开喉剑喷雾剂(儿童型)和黄栀花口服液联合治疗手足口病的疗效。方法 120例手足口病患儿随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组给予利巴韦林泡腾颗粒和喜炎平注射液肌内注射,治疗组给予开喉剑喷雾剂(儿童型)和黄栀花口服液治疗。比较2组疗效。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的70.0%,差异有统计意义(P<0.05)。治疗组在热退时间、疱疹消失时间、咽痛消失时间、进食恢复时间、皮疹消退时间比较,均较对照组时间缩短,差异有统计意义(P<0.05)。2组患儿在治疗过程中均未发现有皮疹、高热、心跳过速等不良反应。结论开喉剑气雾剂(儿童型)及黄栀花口服液治疗手足口病疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。

开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性口腔炎临床研究

目的:观察开喉剑喷雾剂(儿童型)对小儿疱疹性口腔炎的疗效与安全性。方法:将符合纳入标准的124例疱疹性口腔炎患儿随机分配为2组,对照组(62例)给予盐酸伐昔洛韦颗粒抗病毒治疗,治疗组(62例)给予抗病毒联合开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗,分析治疗后疗效与安全性。结果:治疗组症状体征改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后2组实验室指标均改善,治疗组实验室指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗组总疗效优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:开喉剑喷雾剂(儿童型)联合抗病毒颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎疗效显著,安全性高。

开喉剑喷剂(儿童型)治疗手足口病口腔疱疹的疗效观察

目的:观察开喉剑喷剂(儿童型)治疗手足口病口腔疱疹的疗效。方法:将690例手足口病(hand-foot-and-mouth disease,HFMD)患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组给予开喉剑喷剂治疗,对照组给予蒙脱石散混合蜂蜜涂抹口腔溃疡,分别观察治疗效果。结果:治疗组总有效率和治愈时间都明显优于对照组。结论:开喉剑治疗HFMD口腔疱疹总体疗效优于对照组,可明显缩短口腔疱疹愈合时间,减轻疼痛,且治疗期间未见任何不良反应。[关键词]开喉剑(儿童型);手足口病;肠道病毒;

开喉剑喷雾剂(儿童型)联合小儿豉翘清热颗粒治疗疱疹性咽峡炎

目的观察开喉剑喷雾剂(儿童型)联合小儿豉翘清热颗粒治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法 40例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组和对照组。观察组予以口服小儿豉翘清热颗粒和开喉剑喷雾剂(儿童型)喷咽腔;对照组口服利巴韦林颗粒,并用生理盐水清洁口腔。两组患儿出现明显中毒症状及不能进食时,均给予静脉补液支持治疗,高热时临时使用退热剂。结果观察组热退时间、开始进食时间、痊愈时间均明显短于对照组(P<0.01)。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)联合小儿豉翘清热颗粒口服治疗疱疹性咽峡炎疗效好,值得推广应用。

开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童口腔溃疡的效果观察

目的观察开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童口腔溃疡的临床疗效。方法观察278例疱疹性口炎及疱疹性咽峡炎患儿,随机分为治疗组和对照组。在全身对症治疗的同时,治疗组选用开喉剑喷雾剂(儿童型)喷至口腔;对照组用生理盐水清洁口腔。结果治疗组患儿口腔溃疡愈合及进食改善时间比对照组明显缩短。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童口腔溃疡的效果明显优于对照组。

71例小儿手足口病开喉剑喷雾剂(儿童型)的疗效观察

目的探讨开喉剑喷雾剂(儿童型)在小儿手足口病治疗中的疗效。方法对2008年5月至8月我院诊治的71例小儿手足口病患儿资料进行回顾分析。结果 91.55%患儿年龄不超过5岁,71例患儿经过治疗体温均在3～4d内恢复正常,手足及口腔疱疹缩小,且未出现并发症,疗程结束,所有患儿痊愈。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)可有效治疗和预防手足口病,且味甘、微麻、微苦、清凉,适合于儿童治疗。

开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童急性喉炎的有效性和安全性评价

目的评价开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童急性喉炎的有效性和安全性。方法将67例轻度急性感染性喉炎患儿随机分为试验组、对照组,以意向性分析原则确定统计患儿,试验组35例,对照组32例。试验组加用开喉剑喷雾剂(儿童型)喷入,对照组加用咽扁冲剂口服,比较二者临床疗效。结果试验组总有效率为93.8%(30/32),对照组总有效率为70.0%(21/30),两组比较,差异有统计学意义(χ2=6.49,P<0.05);两组均无明显不良反应。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童轻度急性感染性喉炎疗效显著,不良反应少。

开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗手足口病的疗效观察

目的观察开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗手足口病的临床疗效。方法观察300例手足口病患儿,随机分为治疗组(160例)和对照组(140例)。在全身抗病毒等治疗的同时,治疗组选用开喉剑喷雾剂(儿童型)喷至口腔、手足皮肤患处;对照组用西瓜霜喷剂等。结果治疗组患儿口腔溃疡愈合、手足口皮疹消退及食欲改善时间比对照组明显缩短,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗手足口病口腔溃疡愈合及皮疹消退效果显著,辅助治疗手足口病安全有效。

一测多评法同时测定开喉剑喷雾剂(儿童型)中4种成分

目的 建立一测多评法同时测定开喉剑喷雾剂(儿童型)(八爪金龙、山豆根、蝉蜕等)中4种成分的含量。方法 该药物的分析采用Platisil-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸(三乙胺调节pH至5.0);体积流量0.8 mL/min;柱温35℃;检测波长220、275、300 nm。以岩白菜素为内标,计算其他3种成分的相对校正因子,测定其含量。结果 苦参碱、岩白菜素、三叶豆紫檀苷、马卡因分别在56.73~496.37、64.19~561.68、8.29~72.52、1.96~17.19μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率分别为99.89%、96.77%、92.12%、97.29%,RSD分别为1.57%、1.98%、0.96%、1.36%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论 该方法简便可行,准确可靠,可用于开喉剑喷雾剂(儿童型)的质量控制。

开喉剑喷雾剂(儿童型)在儿科门诊上呼吸道疾病中的临床应用观察

目的观察开喉剑喷雾剂(儿童型)在儿科门诊上呼吸道疾病中的应用。方法对门诊就诊的上呼吸道疾病患儿在基础治疗上加用开喉剑喷雾剂(儿童型),观察临床症状、体征消退时间。结果开喉剑喷雾剂(儿童型)能减轻上呼吸道疾病主要症状,如咽痛、口腔疱疹、口腔溃疡等,缩短病程。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)是治疗儿童上呼吸道疾病的有效方法,应用前景广泛。

开喉剑喷雾剂(儿童型)对手足口病患儿口腔疱疹的影响分析

目的 探讨开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗手足口病患儿口腔疱疹的疗效与安全性。方法 以2018年5月-2020年11月连云港市赣榆区人民医院收治的76例手足口病患儿为研究对象,全部患儿均累及口腔出现疱疹,随机将其分为2组。对照组38例,以热毒宁联合维生素C进行治疗;试验组38例,在对照组基础上加以开喉剑喷雾剂(儿童型)喷口腔。比较2组口腔疼痛/流涎消退时间、口腔疱疹消退时间、进食完全恢复时间与总病程时间,评价疗效,统计不良反应。结果 试验组口腔疼痛/流涎消退时间(2.42±1.16)d,口腔疱疹消退时间(3.25±1.06)d,进食完全恢复时间(3.41±1.28)d,总病程时间(3.74±0.53)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率(97.37%)高于对照组(84.21%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见用药相关不良反应。结论 开喉剑喷雾剂(儿童型)的应用可以更好地改善手足口病患儿口腔疱疹症状,缩短治愈时间,让患儿早期恢复正常进食,应用安全有效,值得临床推广。

葡萄糖酸锌和开喉剑(儿童型)治疗儿童口腔溃疡152例

目的:观察葡萄糖酸锌和开喉剑(儿童型)治疗儿童口腔溃疡的疗效。方法将152例口腔随机分成2组,治疗组76例应用开喉剑(儿童型)喷患处(1次4-6喷,1天6次)和葡萄糖酸锌口服液治疗;对照组76例应用锡类散外敷治疗。观察两组不同时间内疗效。结果治疗组有效率80.26%,对照组为68.42%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌和开喉剑(儿童型)治疗儿童口腔溃疡有良好的临床效果,值得推广及应用。

开喉剑喷剂治疗小儿口腔炎疗效观察

目的观察开喉剑喷剂(儿童型)治疗小儿口腔炎的疗效和安全性。方法口腔炎、口腔溃疡患儿186例,随机分为治疗组94例和对照组92例。两组患儿均给予抗炎、抗病毒对症治疗,治疗组在此基础上用开喉剑喷剂喷口腔黏膜患处治疗;以利巴韦林喷剂治疗作为对照组,通过治疗前后的临床效果观察,以评价其疗效及安全性。结果两组疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且无任何反应。结论开喉剑喷剂(儿童型)治疗口腔炎效果明显,无不良反应,安全可靠,值得推广应用。

开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿急性咽炎和急性扁桃体炎的用法用量探讨

目的:明确开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗动物急性咽炎和急性扁桃体炎的有效剂量范围,为指导临床用法用量提供依据。方法:取幼龄SD大鼠160只,白兔96只,ICR小鼠160只按体质量等级随机分为16组,分别为正常组、模型组、阿莫西林组或利巴韦林、复方一枝黄花组及开喉剑喷雾剂(儿童型)不同给药剂量组;开喉剑喷雾剂(儿童型)不同给药剂量组,分别设置2喷/次,4次/日; 4喷/次,4次/日; 6喷/次,4次/日; 8喷/次,4次/日; 2喷/次,6次/日; 4喷/次,6次/日; 6喷/次,6次/日; 8喷/次,6次/日; 2喷/次,8次/日; 4喷/次,8次/日; 6喷/次,8次/日; 8喷/次,8次/日;共12个给药组。除正常组外,其余各组采用5%氨水咽部喷雾致大鼠急性咽炎、乙型溶血性链球菌感染致家兔急性咽炎和急性扁桃体炎、腺病毒感染致小鼠急性咽炎3种动物模型,通过咽部病变评分及病理检测评价开喉剑喷雾剂(儿童型)的最佳用法用量。结果:与正常组比较,各实验中模型组动物肉眼及病理观察评分均有显著升高(P <0. 01);与模型组比较,开喉剑喷雾剂(儿童型)各给药组均可不同程度减轻大、小鼠咽部病变,减轻家兔咽部组织和扁桃体组织病变,在4～8喷/次,6次/日以及2～6喷/次,8次/日剂量范围内疗效显著,与模型对照组比较有显著性差异。结论:开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗急性咽炎和急性扁桃体炎的不同年龄小儿推荐用量为1～3岁:2喷/次,6～8次/日; 4～6岁:3～6喷/次,6～8次/日; 7-12岁:5～8喷/次,6～8次/日。

开喉剑喷雾剂(儿童型)幼龄大鼠重复给药13周毒性研究

目的依据儿科用药非临床安全性评价技术指导原则要求,对开喉剑喷雾剂(儿童型)进行幼龄SD大鼠13周毒性实验研究,为儿童临床用药提供参考。方法160只幼龄(15日龄,PND15)大鼠,采取裂窝分层设计分组法随机分为5组,设1个空白对照组(氯化钠注射液)、赋形剂组以及低、中、高剂量组(以生药计,1.75、3.51、7.01 g/ml)。在哺乳期(PND15~21),每只仔鼠给予喷雾25μl/次;断乳后,每只仔鼠给予喷雾50μl/次;当大鼠体质量达到100、200、300、400 g级别时分别给予100、200、250、300μl/次,每天给药两次,前后间隔4 h,连续给药13周,恢复期4周;每组雌雄动物于给药结束、恢复期结束时分别各剖检10、6只。检测观察指标包括:一般观察、体质量、摄食量、行为学测试、尿液、血液学、血生化、脏器质量、脏器系数及组织病理学检查等。结果开喉剑喷雾剂(儿童型)可轻度提高动物摄食量和体质量;一些组别部分指标如血液学网织红细胞计数(RET#)升高、血小板总数(PLT)降低等,血生化碱性磷酸酶(ALP)降低、总蛋白(TP)升高等,尿液(pH改变,比重增加)以及部分脏器质量及脏器系数出现异常;病理学检查结果显示,各组动物均出现不同程度的肺损伤;对性征发育、行为学、眼科、骨髓细胞形态学等指标未见明显毒性影响。结论在该实验所确定的条件下,开喉剑喷雾剂(儿童型、10倍于临床浓度)未见其对幼龄动物的一般毒性以及对幼龄动物身体、反射发育的不良影响。

喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:观察喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:132例临床诊断为疱疹性咽峡炎的患儿按随机表法分为2组,治疗组67例,采用喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗;对照组65例,采用注射用更昔洛韦治疗;疗程为5 d。对2组疗效进行比较分析。结果:治疗组总有效率为91%,对照组总有效率为77%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热消退时间、拒食流涎消退时间、疱疹消退时间分别为(2.5±0.8),(2.5±0.9),(3.2±1.0)d,对照组分别为(3.1±0.9),(3.8±1.5),(5.1±1.3)d,2组之间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎,能较快改善患儿临床症状及体征,治疗疗程短、疗效明显,无明显毒副作用,值得推广应用。

开喉剑喷雾剂联合干扰素治疗小儿疱疹性口腔疾病的疗效观察

目的探讨开喉剑喷雾剂(儿童型)联合干扰素治疗小儿疱疹性口腔疾病的临床疗效。方法选取120例小儿疱疹性口腔疾病的患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组用开喉剑喷雾剂(儿童型)口腔局部治疗并联合干扰素高频雾化治疗,对照组单用干扰素高频雾化治疗,比较两组临床效果。结果治疗组患儿的治疗总有效率为86.7%,明显优于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)联合干扰素治疗小儿疱疹性口腔疾病的效果明显,且无不良反应。