雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及安全性分析

目的:探讨分析雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及安全性。方法:将自2014年12月到2016年8月在我院治疗的60例小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,将患儿随机分组并采用不同的方式进行治疗,并对评价指标进行统计分析。结果:采用雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗的观察组的治疗显效率为83.33%显著优于采用氨茶碱、地塞米松治疗的对照组的63.33%,治疗总有效率为96.67%显著优于对照组的73.33%,P<0.05;观察组的喘息、哮鸣音、肺部﹥音、咳嗽消失时间均短于对照组,P<0.05;不良反应发生率为6.67%显著优于对照组的26.67%,P<0.05;均有统计学意义。结论:采用雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗小儿喘息性支气管炎疗效更为显著,且不良反应率更低,值得临床推广应用。

顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为CVA治疗提供依据。方法:60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入,观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗,对比2组患儿的临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的50%(P<0.05);2组患儿嗜酸性粒细胞计数均较治疗前明显减少(P<0.05),治疗后观察组明显低于对照组,其组间差异有统计学意义(P<0.05);经治疗后,观察组咳嗽缓解和消失时间均短于对照组,其组间差异有统计学意义(P<0.05);复发率方面,观察组为3.3%(1/30),明显低于对照组20.0%(6/30),P<0.05;不良反应方面,观察组发生率为13.3%(4/30),明显低于对照组的40.0%(12/30),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA临床效果优于常规治疗及糖皮质激素吸入,且不良反应发生率低,患儿对治疗耐受性良好。

开瑞坦治疗过敏性哮喘60例

目的 :探讨开瑞坦对轻中度过敏性支气管哮喘的治疗作用。方法 :把病人随机分为 2组 :A组用开瑞坦 10mg口服 ,每天 2次 ;B组用安慰剂口服 ,每天 2次。疗程为 3个月。结果 :治疗后A组患者症状体征、肺功能均有明显好转 ;B组则无明显差异。结论 :应用开瑞坦治疗哮喘 ,能使其临床症状体征和通气功能改善 。

开瑞坦改善支气管哮喘气道炎性作用的临床观察

目的:探讨开瑞坦对改善哮喘气道炎症的作用。方法:哮喘患者随机分成两组。治疗组服开瑞坦10mg,1次/日;对照组服酮替芬1mg,1次/日;疗程均为4周。治疗前后检测两组患者及健康体检者血清sICAM-1、ECP和FEV1%改变。结果:治疗组和对照组血清sICAM-1、ECP较治疗前明显下降,FEV1%值较治疗前4.17%明显上升。两组治疗后血清sICAM-1、ECP及FEV1%值比较差别明显(P<0.05)。结论:开瑞坦具有较强的抑制气道炎症作用。

派瑞松乳膏联合开瑞坦治疗儿童外耳湿疹的疗效观察

目的评估派瑞松乳膏联合开瑞坦对儿童外耳湿疹的临床疗效。方法外耳湿疹患儿79例(85耳),随机分为治疗组53例(56耳)与对照组26例(29耳)。治疗组外耳道涂抹派瑞松乳膏,口服开瑞坦;对照组口服开瑞坦,两组均行外耳道冲洗,清理外耳道内容物。结果近期疗效:治疗组治愈率为78.6%,有效率为17.9%,总有效率为96.5%;对照组治愈率为48.3%,有效率为34.5%,总有效率为82.8%。远期疗效:治疗组治愈率为81.8%,有效率为13.6%,总有效率为95.4%;对照组治愈率为50.0%,有效率为28.6%,总有效率为78.6%。近、远期疗效两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均无明显不良反应。结论外耳道派瑞松乳膏外用,并口服开瑞坦治疗儿童外耳湿疹疗好、副作用少,值得临床应用。

开瑞坦与补气祛风方联合治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察补气祛风方联合开瑞坦治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将130例慢性荨麻疹患者随机分为3组。补气祛风方组37例,给予补气祛风方(组成:黄芪、白术、防风、刺蒺藜、浮小麦、五味子)治疗;开瑞坦组33例,给予开瑞坦治疗;联合治疗组60例,给予补气祛风方与开瑞坦联合治疗。3组疗程均为4周。结果:慢性荨麻疹症状缓解有效率补气祛风方组成75.67%,开瑞坦组为69.69%,联合治疗组为93.33%。联合治疗组分别与补气祛风方组、开瑞坦组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:补气祛风方与开瑞坦联合使用治疗慢性荨麻疹具有协同作用,可以提高慢性荨麻疹的临床疗效。

开瑞坦治疗小儿外耳道湿疹的疗效观察

目的评价第三代抗组胺药开瑞坦对小儿外耳道湿疹的临床疗效。方法外耳道湿疹患儿34例(43耳),随机分为治疗组(18例,22耳)和对照组(16例,21耳)。治疗组口服开瑞坦,对照组口服扑尔敏,两组患儿均局部外涂复方酮康唑氧氟沙星软膏,观察比较疗效差异。结果治疗组和对照组的痊愈率分别为86.4%和57.1%(P<0.05)。痊愈病例随访1个月,其复发率分别为21.1%和66.7%(P<0.05)。两组患儿均无严重的不良反应发生。结论开瑞坦用于小儿外耳道湿疹的治疗具有疗效好、副作用少、服用方便的特点,值得推广应用。

自血疗法联合开瑞坦治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察自血疗法联合开瑞坦治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择慢性荨麻疹患者120例,分为治疗组和对照组。治疗组采用自血疗法联合口服开瑞坦片,对照组仅口服开瑞坦片每天1次10 mg,28天为一个疗程,观察两组疗效。结果治疗组64例总有效率为91%,对照组56例总有效率为64%,两组比较有显著性差异(2χ=4.65,P<0.05),结论自血疗法联合开瑞坦治疗慢性荨麻疹疗效明显。

开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2010年3月至2011年6月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿86例,随机将患儿分成研究组和对照组。两组患儿均给予硫酸特布他林和盐酸赛庚啶,而研究组则在此基础上加用开瑞坦与顺尔宁的联合用药,并对两组患儿的临床治疗效果进行比较分析。结果与对照组相比,研究组的显效率、总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均呈现出统计学意义(P<0.05);研究组的症状消失时间明显缩短,同时复发比率亦明显减少,差别均具有统计学意义(P<0.05)。讨论采用开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,其临床治疗效果较为显著,是小儿咳嗽变异性哮喘患者较为理想的联合用药方案。

开瑞坦治疗急、慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察开瑞坦治疗急、慢性荨麻疹的疗效。方法:100例患者根据病情分成急性组和慢性组,每日1次口服开瑞坦10mg,急性组服药3天,慢性组服药14天。结果:急性组痊愈率达100％,慢性组痊愈率为52.5％,两组总有效率为90.0％。结论:开瑞坦是治疗急、慢性荨麻疹的有效药物。

“过敏煎”联合开瑞坦治疗过敏性咳嗽30例

过敏性咳嗽是由于外源致敏或非致敏物质刺激支气管黏膜产生的以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的气道慢性非特异性炎症．主要表现为慢性咳嗽。2006年1月至2008年6月笔者采用“过敏煎”加减化裁联合开瑞坦治疗过敏性咳嗽30例，取得一定疗效，现总结如下。

开瑞坦联合葡萄糖酸钙治疗荨麻疹的临床疗效观察

目的探讨开瑞坦联合葡萄糖酸钙治疗荨麻疹的临床疗效。方法回顾性分析我院门诊2004～2008年间收治的100例采用开瑞坦联合葡萄糖酸钙的方法治疗的荨麻疹患者的临床质料,并对其进行治疗后的疗效评价,结果 100例经过开瑞坦联合葡萄糖酸钙治疗的荨麻疹患者的治愈率为90.0%。结论开瑞坦联合葡萄糖酸钙治疗的荨麻疹疗效值得肯定,有临床推广的价值。

伯克纳、开瑞坦治疗变应性鼻炎疗效观察

目的:观察伯克纳、开瑞坦对变应性鼻炎的疗效并探索最佳用药方案。方法:比较单独使用伯克纳和同时合用伯克纳、开瑞坦的疗效并观察停药后症状复现的情况。结果:伯克纳、开瑞坦合用的疗效优于单用伯克纳,且副反应少。连续用药18天,患者的症状90％以上被控制;停药1周时,疗效仍能维持,但停药2周后,约1/3的患者症状又恢复。结论:联合用药可提高疗效,减少副反应。早晨用伯克纳喷鼻1次,睡前服开瑞坦10mg,持续18天,停药10天,再开始第二个疗程是可取的。

开瑞坦治疗过敏性咳嗽临床观察

目的:开瑞坦治疗过敏性咳嗽疗效评价。方法:30例患者随机被分为治疗组和对照组,治疗组用开瑞坦治疗,对照组用舒喘灵和强的松治疗。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率60%,两组相比有显著差异。结论:开瑞坦治疗过敏性咳嗽效果良好,且服用方便,值得临床应用推广。

开瑞坦在儿童哮喘控制治疗中的疗效分析

目的探讨开瑞坦在有过敏症背景的儿童哮喘控制治疗中的作用。方法把患者随机分为2组:A组用普米克联合开瑞坦;B组用普米克。疗程为3个月。结果治疗后A组患者症状体征、肺功能较B组有明显差异。结论应用开瑞坦联合普米克控制治疗有过敏症背景的儿童哮喘,能使其临床症状体征和通气功能改善,降低气道高反应性。

防风通圣颗粒联合开瑞坦糖浆治疗小儿慢性荨麻疹的临床效果

目的:探究防风通圣颗粒联合开瑞坦糖浆治疗小儿慢性荨麻疹的临床效果。方法:选取2018年1月—2019年10月我院收治的56例风热证荨麻疹患儿作为研究对象,以随机数表法分为参照组和试验组,各28例。参照组应用开瑞坦糖浆治疗,试验组加用防风通圣颗粒,观察两组中医症状积分、临床疗效、复发率、不良反应。结果:治疗前,两组中医症状积分相近(P>0.05);治疗后,试验组中医症状积分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率(96.42%,27/28)高于参照组(75.00%,21/28),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗3个月内复发率(3.57%,1/28)低于参照组(28.57%,8/28),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对小儿慢性荨麻疹,予以防风通圣颗粒联合开瑞坦糖浆治疗,可以促进症状改善,获得良好治疗效果,并能降低复发率,具有推广价值。

开瑞坦治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的:观察开瑞坦(氯雷他定)治疗慢性荨麻疹的临床效疗。方法:将120例患者随机分为两组。治疗组80例,每日1次口服开瑞坦10mg;对照组40例,每日口服息斯敏10mg。两组均用药2个疗程。结果:2个疗程后,治疗组总有效率为91.25％,对照组总有效率为57.50％。结论:开瑞坦治疗慢性荨麻疹明显优于息斯敏。

开瑞坦治疗慢性肾衰患者皮肤瘙痒的护理要点

观察抗组胺药物治疗慢性肾衰患者皮肤瘙痒的疗效,口服开瑞坦2～6周治疗顽固性皮肤瘙痒,观察其有效率并进行心理及皮肤护理.全部患者经开瑞坦治疗后,瘙痒症状有不同程度缓解,总有效率达90%,且无不良反应,结合心理护理和皮肤护理使患者皮肤瘙痒症状得到更好控制.