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羧甲基-β-环糊精/SiO_2/TiO_2毛细管开管柱的制备及其应用于毛细管电色谱 被引量:3
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作者 李英杰 吴婧 +3 位作者 吕仁江 丁莉 王立娜 张福祥 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期161-165,共5页
以钛酸丁酯和正硅酸乙酯为无机体,以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为有机体,在有机相与无机相的质量比为4比3时,通过溶胶-凝胶法制备了CM-β-CD/SiO2/TiO2溶胶作为固定相,从而制成新型的环糊精基有机-无机杂化毛细管色谱开管柱。用扫描电... 以钛酸丁酯和正硅酸乙酯为无机体,以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为有机体,在有机相与无机相的质量比为4比3时,通过溶胶-凝胶法制备了CM-β-CD/SiO2/TiO2溶胶作为固定相,从而制成新型的环糊精基有机-无机杂化毛细管色谱开管柱。用扫描电镜及红外光谱法对此开管柱进行表征,证明了固定相与毛细管内壁均匀键合并紧密结合;羧基与Ti-O发生键合并形成了保留环糊精的新型配合物。应用此开管柱对氨基酸对映体、氨基酸混合物和手性药物进行分离,均达到基线分离。试验选用含30%(体积分数)乙腈的磷酸二氢钠缓冲溶液(pH 8.0)为流动相,分离电压15kV,检测波长200nm。此开管柱的最高柱效为每米塔板数(N)116 478;连续10次进样,其迁移时间的相对标准偏差为3.1%。 展开更多
关键词 开管 毛细管色谱 羧甲基-β-环糊精 手性分离
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以枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM)为键合固定相的开管毛细管电色谱柱的制备及评价 被引量:10
2
作者 张志胜 杨屹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期47-51,共5页
用3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)作偶联剂,在毛细管内壁上逐步合成树枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM),制得了1,2和3代PAMAM键合的开管毛细管电色谱柱,并对其性能进行了研究.结果表明,随着大分子代数的增加,毛细管电渗流(EOF)逐步下降.利用制... 用3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)作偶联剂,在毛细管内壁上逐步合成树枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM),制得了1,2和3代PAMAM键合的开管毛细管电色谱柱,并对其性能进行了研究.结果表明,随着大分子代数的增加,毛细管电渗流(EOF)逐步下降.利用制得的1,2和3代PAMAM修饰的开管毛细管电色谱柱对丙氨酸和脯氨酸的分离进行对比,结果显示,随着大分子PAMAM代数的增加,分离度逐步增大,丙氨酸和脯氨酸可在3代树枝状大分子PAMAM修饰的开管毛细管电色谱柱上达到基线分离.采用非衍生化法和3代PAMAM修饰的开管毛细管电色谱柱成功地分析了精氨酸、丙氨酸、脯氨酸、甲硫氨酸和组氨酸.结果表明,键合毛细管柱具有良好的重现性和稳定性. 展开更多
关键词 枝形大分子 聚酰胺-胺 开管毛细管色谱 键合固定相
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O-氰乙基壳聚糖修饰的开管毛细管电色谱柱的制备与表征 被引量:1
3
作者 吕海霞 李青音 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期147-149,共3页
制备了O-氰乙基壳聚糖修饰的开管毛细管电色谱柱。O-氰乙基壳聚糖的最佳浓度为7.5 mg/mL,通过电渗流表征了柱的稳定性和重现性较好,相对标准偏差(RSD)日内小于0.2%(n=3)、日间小于0.6%(n=3)、柱与柱之间小于1.0%(n=3)、批次与批次之间小... 制备了O-氰乙基壳聚糖修饰的开管毛细管电色谱柱。O-氰乙基壳聚糖的最佳浓度为7.5 mg/mL,通过电渗流表征了柱的稳定性和重现性较好,相对标准偏差(RSD)日内小于0.2%(n=3)、日间小于0.6%(n=3)、柱与柱之间小于1.0%(n=3)、批次与批次之间小于3.4%(n=3)。用红外光谱和扫描电镜进行了结构及形貌表征。4种核苷酸在修饰后的毛细管电色谱柱上得到了较好的分离,柱效达到37,000 plate/m-140,000 plate/m。结果表明,所建立的开管柱制备方法简单有效、稳定性好。 展开更多
关键词 毛细管色谱 开管 O-氰乙基壳聚糖
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开管毛细管电色谱法在手性分离中的应用及进展 被引量:1
4
作者 杜迎翔 席颖 《西北药学杂志》 CAS 2020年第4期605-608,共4页
目的阐述近年来开管毛细管电色谱(OT-CEC)法在手性拆分中的应用与进展。方法归纳国内外最近的相关文献,综述近年来OT-CEC法在手性分离领域的研究进展和应用。结果介绍基于不同材料的手性固定相(CSPs),包括聚合物材料、分子印迹聚合物材... 目的阐述近年来开管毛细管电色谱(OT-CEC)法在手性拆分中的应用与进展。方法归纳国内外最近的相关文献,综述近年来OT-CEC法在手性分离领域的研究进展和应用。结果介绍基于不同材料的手性固定相(CSPs),包括聚合物材料、分子印迹聚合物材料、纳米材料、金属有机骨架及生物材料,这些固定相能够显著提高手性化合物的分离度和拆分效率。结论由于OT-CEC法结合了高效液相色谱(HPLC)法的高选择性和毛细管电泳(CE)高分离效率的优点,是对映体分离的有力工具。 展开更多
关键词 开管毛细管色谱法 手性分离 毛细管 综述
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一种新型亲和开管毛细管电色谱柱的制备与应用
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作者 张志胜 杨屹 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2008年第1期23-27,共5页
本文用3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)做偶联剂,在毛细管内壁上逐步合成树枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM),制得了3代PAMAM键合的毛细管柱,利用溴化法在PAMAM的端氨基上键合了核糖核酸(RNA),制得了新型的亲和毛细管电色谱柱,封... 本文用3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)做偶联剂,在毛细管内壁上逐步合成树枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM),制得了3代PAMAM键合的毛细管柱,利用溴化法在PAMAM的端氨基上键合了核糖核酸(RNA),制得了新型的亲和毛细管电色谱柱,封键合结果进行了表徵。并利用制得的亲和柱成功分离了溶菌酶和核糖核酸酶A。 展开更多
关键词 枝形大分子 聚酰胺-胺 开管毛细管色谱 亲和色谱
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硫醇-烯点击化学法制备C18毛细管电色谱开管柱及其性能研究 被引量:2
6
作者 陈霞 韦誉 +3 位作者 陆俊宇 张爱珠 叶芳贵 赵书林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1584-1588,共5页
基于十八烷基硫醇与乙烯基功能化毛细管(Vinyl capillary)的硫醇-烯点击化学反应,制备了一种新型的C18毛细管电色谱开管柱(C18 capillary)。采用乙烯基三甲氧基硅烷对毛细管内壁进行乙烯基功能化,然后通过硫醇-烯点击化学反应共价键合... 基于十八烷基硫醇与乙烯基功能化毛细管(Vinyl capillary)的硫醇-烯点击化学反应,制备了一种新型的C18毛细管电色谱开管柱(C18 capillary)。采用乙烯基三甲氧基硅烷对毛细管内壁进行乙烯基功能化,然后通过硫醇-烯点击化学反应共价键合十八烷基硫醇于Vinyl capillary内表面。采用环境扫描电镜对C18 capil-lary进行了形貌表征。考察了缓冲溶液pH值对C18 capillary、Vinyl capillary和裸毛细管柱(Bare capillary)电渗流的影响。结果表明;在相同实验条件下,C18 capillary的电渗流最小。以3种多环芳烃为模型化合物,评价了C18 capillary的电色谱柱性能;同时考察了模型化合物在C18 capillary上的电色谱保留行为。实验表明,其保留机理是基于典型的反相作用。当C18 capillary用于碱性模型化合物分离时,碱性物质在C18 capillary上的峰形较好,无明显的峰拖尾现象,这可能是由于C18 capillary表面含有极性的S基团能够屏蔽残留硅羟基对碱性化合物的吸附作用。 展开更多
关键词 毛细管色谱 C18毛细管 开管 硫醇-烯点击化学
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聚十二烷基甲基丙烯酸酯整体柱的制备及其在毛细管电色谱法分离肌红蛋白酶解产物中的应用 被引量:3
7
作者 王婷婷 梁振 +1 位作者 张丽华 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期236-239,共4页
以十二烷基甲基丙烯酸酯(LMA)为功能单体,乙叉二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,正丙醇、1,4-丁二醇和水为三元致孔剂,以及2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为电渗流产生剂,制备了聚十二烷基甲基丙烯酸酯整体柱。系统考察了AMPS含量和单体-... 以十二烷基甲基丙烯酸酯(LMA)为功能单体,乙叉二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,正丙醇、1,4-丁二醇和水为三元致孔剂,以及2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为电渗流产生剂,制备了聚十二烷基甲基丙烯酸酯整体柱。系统考察了AMPS含量和单体-致孔剂比例对柱性能的影响。结果表明,单体溶液和致孔剂的最佳聚合溶液质量比为35:65,其中单体溶液组成为59.5%(质量分数,下同)LMA、40%EDMA和0.5%AMPS,致孔剂溶液组成为60%正丙醇、30%1,4-丁二醇和10%水。在优化的流动相条件下应用制备的整体柱采用毛细管电色谱法成功地分离了肌红蛋白酶解产物。 展开更多
关键词 毛细管色谱法 肌红蛋白酶解产物 十二烷基甲基丙烯酸酯 整体
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8-羟基喹啉改性铁钛开管柱电色谱 被引量:1
8
作者 夏东升 冯钰锜 达世禄 《武汉科技学院学报》 2003年第2期52-55,共4页
建立8-羟基喹啉改性铁钛开管柱毛细管电色谱法。研究操作条件如流动相组成、pH值对柱电渗流的形响,结果表明改性毛细管柱在碱性条件下稳定,可提供稳定的电渗流与表面性质,有利于建立稳定的电色谱方法。
关键词 8-羟基喹啉 表面改性 氧化钛 开管柱毛细管电色谱法 色谱填料 固定相
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采用甲基丙烯酸酯类整体柱的毛细管电色谱法快速测定白芷中主要香豆素成分及挥发油成分
9
作者 王佳静 范国荣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A02期256-256,共1页
白芷为伞形科植物蛇床的干燥果实,现代药理学研究表明,其具有保肝,抗炎,抗诱变活性等作用。白芷的活性成分是香豆素类化合物和挥发油,香豆素类成分主要为欧前胡素(Imperatorin),异欧前胡素(Isoimperatorin)和欧香芹素(Phello... 白芷为伞形科植物蛇床的干燥果实,现代药理学研究表明,其具有保肝,抗炎,抗诱变活性等作用。白芷的活性成分是香豆素类化合物和挥发油,香豆素类成分主要为欧前胡素(Imperatorin),异欧前胡素(Isoimperatorin)和欧香芹素(Phelloptorin),挥发油成分主要为发卡二醇(Falcarindiol)。通过对白芷中3种主要香豆素化合物以及发卡二醇的含量测定研究可以有效地对其质量进行控制。 展开更多
关键词 香豆素类化合物 挥发油成分 快速测定 毛细管色谱法 丙烯酸酯类 白芷 整体 欧前胡素
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新型聚合物多孔涂层毛细管开管柱的制备及电色谱研究 被引量:2
10
作者 莫荣珍 徐树娟 +2 位作者 金灿 王伟 季一兵 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1081-1086,共6页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为前驱体制备了新型聚合物多孔涂层毛细管开管(PLOT)柱固定相。通过优化聚合反应时间、致孔剂比例及交联剂比例获得了色谱性能良好的PLOT柱,扫描电镜结果显示毛细管柱内的多孔... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为前驱体制备了新型聚合物多孔涂层毛细管开管(PLOT)柱固定相。通过优化聚合反应时间、致孔剂比例及交联剂比例获得了色谱性能良好的PLOT柱,扫描电镜结果显示毛细管柱内的多孔涂层厚度适中且均匀。在毛细管电色谱模式下,PLOT柱以反相色谱分离机理有效分离了中性、酸性和碱性小分子。人血清白蛋白(HSA)共价结合的蛋白亲和PLOT柱对5对手性对映体实现了较好的分离,且其分离度远高于HSA修饰的单层聚合物毛细管开管柱。PLOT柱分离烷基苯的日内、日间和柱间的相对标准偏差分别小于1.7%、4.8%和7.8%。 展开更多
关键词 多孔涂层毛细管开管 毛细管色谱 人血清白蛋白 手性分离
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毛细管电色谱柱性能的理论与应用 被引量:13
11
作者 施维 邹汉法 +1 位作者 张津 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期388-391,共4页
毛细管电色谱柱是在毛细管内充填、涂布或键合色谱固定相,用电渗流作为驱动力的一种电分离模式。总结了国外研究现状,并初步探索讨论了电色谱柱性能理论和应用指标的实现。
关键词 毛细管色谱 填充 开管 渗流 CEC
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溶胶-凝胶开管电色谱柱的制备及评价 被引量:8
12
作者 叶明亮 邹汉法 +3 位作者 刘震 倪坚毅 庄谦义 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期142-146,共5页
以溶胶-凝胶(sol-gel)技术制备开管毛细管电色谱(OTCEC)柱,考察了制柱过程中盐酸pH值和凝胶溶液在毛细管内反应时间对柱性能的影响。对制得的电色谱柱进行了评价,在最佳制柱条件下,硫际、苯乙酸、萘、联苯、2,6-二甲基萘的平... 以溶胶-凝胶(sol-gel)技术制备开管毛细管电色谱(OTCEC)柱,考察了制柱过程中盐酸pH值和凝胶溶液在毛细管内反应时间对柱性能的影响。对制得的电色谱柱进行了评价,在最佳制柱条件下,硫际、苯乙酸、萘、联苯、2,6-二甲基萘的平均柱效分别为46.6×104,52.4×104,50.2×104,47.7×104,35.8×104塔板数/m。 展开更多
关键词 毛细管色谱 开管 制备 溶胶-凝胶 OTCEC
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开管毛细管电色谱进展 被引量:11
13
作者 叶明亮 邹汉法 +2 位作者 刘震 朱军 张玉奎 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第1期78-82,共5页
开管毛细管电色谱是近年发展起来的一种高效、快速的新型微柱分离方法。它是在毛细管管壁涂布或键合固定相,以电渗流驱动流动相的一种色谱分离模式。该文对开管毛细管电色谱的发展、柱制备、理论进行了较为详细的综述。
关键词 毛细管色谱 开管 OTCEC
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毛细管电色谱柱重复性考察及实验条件的选择 被引量:6
14
作者 施维 张丽华 +2 位作者 董礼孚 邹汉法 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期201-203,共3页
成功地研制了75μm内径偶联式和75,100μm内径非偶联式毛细管电色谱柱。在自制电色谱柱上获得了小于2.12%的保留时间RSD值,考察了pH值、有机溶剂浓度对保留行为的影响,并用以指导实验条件的选择。比较了两种方式... 成功地研制了75μm内径偶联式和75,100μm内径非偶联式毛细管电色谱柱。在自制电色谱柱上获得了小于2.12%的保留时间RSD值,考察了pH值、有机溶剂浓度对保留行为的影响,并用以指导实验条件的选择。比较了两种方式电色谱柱的峰形。 展开更多
关键词 毛细管色谱法 毛细管填充 色谱 CEC
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开管柱色谱法用5—50μm内径毛细管柱的静态涂渍法
15
作者 Sump.,SR 傅若农 《国外分析仪器技术与应用》 1991年第3期8-11,共4页
关键词 开管 色谱法 毛细管 静态涂渍
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毛细管反相电色谱法分离行为的研究 被引量:9
16
作者 魏伟 王义明 罗国安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期110-113,共4页
对乙睛-水-磷酸二氢销体系毛细管反相电色谱分离行为进行了研究。采用柱上紫外检测,在75μmi.d.×30cm的毛细管ODS(3μm)填充柱上获得了小于2.0的折合培板高度。同时还研究了乙睛的比例、电解质的浓度和电场强度等因素对电渗流... 对乙睛-水-磷酸二氢销体系毛细管反相电色谱分离行为进行了研究。采用柱上紫外检测,在75μmi.d.×30cm的毛细管ODS(3μm)填充柱上获得了小于2.0的折合培板高度。同时还研究了乙睛的比例、电解质的浓度和电场强度等因素对电渗流和往效的影响。 展开更多
关键词 毛细管色谱法 毛细管填充
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溶胶-凝胶法制备丙二酰胺型二氧大环多胺用作开管柱电色谱固定相的研究 被引量:5
17
作者 曾昭睿 谢传辉 +3 位作者 王园朝 管娜 付恩琴 程介克 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1108-1110,共3页
This paper covers the preparation of a sol gel derived macrocyclic dioxopolyamine(1,4,7,10 tetraazaclotridecane 11,13 dione) stationary phase for open tubular capillary electrochromatography(OTCEC). The sol gel derive... This paper covers the preparation of a sol gel derived macrocyclic dioxopolyamine(1,4,7,10 tetraazaclotridecane 11,13 dione) stationary phase for open tubular capillary electrochromatography(OTCEC). The sol gel derived macrocyclic dioxopolyamine capillary columns have shown improved separations of neurotransmitters, isomeric nitrophenols, isomeric dihydroxybenzenes, isomeric aminophenols, isomeric diaminobenzenes and three ortho halogen anilines, in comparison with those of untreated capillaries. The characteristics of the sol gel derived macrocyclic dioxopolyamine capillary columns are compared with the capillary column modified with the macrocyclic dioxopolyamine by chemically bonded method after etching. The sol gel method provided a porous silica material with stationary phase in place within the same experimental procedure. This provided speedy fabrications of high efficiency columns with high surface area and improved phase ratio. We achieved high efficiencies of 60 000-340 000 plates/m for the various isomeric compounds. The reproducibility migration time and the plate number were pretty good. 展开更多
关键词 开管毛细管色谱 丙二酰胺型二氧大环多胺 溶胶-凝胶技术 固定相 制备
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β-环糊精毛细管电色谱法拆分和测定马尼地平、尼卡地平对映体 被引量:4
18
作者 聂桂珍 李来生 +2 位作者 程彪平 周仁丹 张宏福 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1472-1480,共9页
采用溶胶-凝胶法制备对硝基苯氨基甲酸酯化β-环糊精毛细管开管柱(NCDP),建立了分别拆分钙离子阻滞剂盐酸马尼地平和盐酸尼卡地平对映体的毛细管电色谱方法。采用红外光谱、扫描电子显微镜对其进行了必要的结构及形态表征。在极性有... 采用溶胶-凝胶法制备对硝基苯氨基甲酸酯化β-环糊精毛细管开管柱(NCDP),建立了分别拆分钙离子阻滞剂盐酸马尼地平和盐酸尼卡地平对映体的毛细管电色谱方法。采用红外光谱、扫描电子显微镜对其进行了必要的结构及形态表征。在极性有机模式下,考察了有机溶剂的组成及含量、三乙胺和冰醋酸的含量、运行电压、温度对手性分离的影响。优化的条件为:温度20℃,检测波长236 nm,压力进样(3.448 k Pa×3 s),盐酸马尼地平在乙腈-甲醇-三乙胺-冰醋酸(体积比57∶43∶0.05∶0.07)流动相中,运行电压25 k V时,分离度(RS)为1.39;盐酸尼卡地平在乙腈-甲醇-三乙胺-冰醋酸(体积比55∶45∶0.05∶0.08)流动相中,运行电压20 k V时,分离度为1.30。上述两种地平对映体保留时间和峰面积的RSD分别小于1.2%和5.6%(n=5),表明所制备的电色谱柱有良好的稳定性。盐酸马尼地平的拆分时间〈5 min,盐酸尼卡地平的拆分时间〈7 min,有利于建立快速测定其对映体含量的方法。盐酸马尼地平和盐酸尼卡地平在5.2~125 mg/L范围内线性关系良好(r≥0.9969),检测限分别为1.8和2.3 mg/L(S/N=3)。初步将NCDP柱用于盐酸马尼地平片和盐酸尼卡地平缓释胶囊中对映体含量的测定。 展开更多
关键词 开管毛细管色谱法 溶胶-凝胶法 Β-环糊精衍生物 手性分离 盐酸尼卡地平和盐酸马尼地平
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溶胶-凝胶法大环多胺的开管电色谱柱的制备及在苯胺类化合物分离中的应用 被引量:3
19
作者 王园朝 曾昭睿 +2 位作者 管娜 傅恩琴 程介克 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期227-230,共4页
用溶胶-凝胶技术以1,4,7,10-四氮杂十三烷-11,13-二酮(二氧大环多胺)作柱修饰材料制备了开管毛细管电色谱(OTCEC)柱,并对制备柱进行了表征和评价,结果表明:二氧大环多胺较好地结合在毛细管内壁,柱的重现性和稳定性较好,柱效最高达2.7... 用溶胶-凝胶技术以1,4,7,10-四氮杂十三烷-11,13-二酮(二氧大环多胺)作柱修饰材料制备了开管毛细管电色谱(OTCEC)柱,并对制备柱进行了表征和评价,结果表明:二氧大环多胺较好地结合在毛细管内壁,柱的重现性和稳定性较好,柱效最高达2.7×105理论塔板数/m.在最佳条件下,成功地分离了多组苯胺类化合物. 展开更多
关键词 开管毛细管色谱 溶胶-凝胶技术 1 4 7 10-四氮杂十三烷-11 13-二酮 苯胺 分离
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金属卟啉类化合物开管毛细管柱的制备与评价 被引量:2
20
作者 卢小泉 张强 +1 位作者 贾正平 王荣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期935-938,共4页
以锌卟啉、铁卟啉、镍卟啉制备了毛细管电色谱开管柱,以L精氨酸、D,L酪氨酸对其进行了评价,金属卟啉能很好地结合在毛细管内壁,柱效最高达5.3×104理论塔板数/m,保留时间的RSD小于3%,在所选条件下,用制得的毛细管柱分离了L精氨酸、... 以锌卟啉、铁卟啉、镍卟啉制备了毛细管电色谱开管柱,以L精氨酸、D,L酪氨酸对其进行了评价,金属卟啉能很好地结合在毛细管内壁,柱效最高达5.3×104理论塔板数/m,保留时间的RSD小于3%,在所选条件下,用制得的毛细管柱分离了L精氨酸、D,L酪氨酸、L天门冬酰胺、L天冬氨酸和D,L胱氨酸,结果令人满意。 展开更多
关键词 卟啉类化合物 毛细管 评价 制备 L-精氨酸 L-酪氨酸 毛细管色谱 L-天冬氨酸 理论塔板数 天门冬酰胺 L-胱氨酸 金属卟啉 保留时间 锌卟啉 铁卟啉 开管 镍卟啉 管内壁 RsD 分离
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