罕见血型开米拉1例

罕见血型开米拉１例４５００５３河南省红十字血液中心赵军，刘灵芝，邱彩丽，张惠君，金世保，熊红，吴惠，门传王，刘达庄，王健莲１９９４年３月，一对孪生女婴因新生儿肺炎、黄疸住市儿童医院治疗，输血前检查血型时发现其血型表达与父母血型不吻合，遂送本中心鉴定。...

一个AB型开米拉家系遗传状态的研究

为了研究罕见开米拉血型家系的基因遗传状态,对先证者家系部分样本进行ABO基因序列测定,用流式反向序列特异性寡核苷酸探针方法测定HLA-A、B、DRB1基因位点,用PCR-序列特异性引物法测定HLA-A、B、DRB1基因位点,对16个短串联重复片段位点进行荧光标记复合扩增。结果发现:A3B3型家系的2个体中,ABO基因、HLA-B、DRB1基因、多个STR位点出现了2个以上的等位基因。结论:利用基因分型技术分析开米拉血型能清楚地提示此罕见血型的遗传状态,增进了对此遗传方式的认识。

异常ABO表型遗传的分子背景研究

ABO系统是人类最早发现的血型系统,其血清学分型简便、稳定。1925年Bernstein确定ABO血型遗传学说之后,开始被应用于法医学上真正科学意义的亲权关系鉴定。ABO血型的遗传符合经典的遗传规律,直到1964年cis-AB血型的发现,人们才开始进一步研究血型的遗传规律。到目前为止，国内外陆续报道了数个罕见家系．在DNA多态性分析结果显示不能排除或肯定其亲权关系的家族成员中,ABO血型表型遗传不符合孟德尔遗传规律,