开胃合剂提取工艺研究

目的:优选开胃合剂的提取工艺。方法:以橙皮苷的含量和水提浸膏得率为指标,采用正交试验法,考察水提的工艺条件:加水量、提取时间、提取次数。结果:最佳提取工艺为加水12倍,煎煮3次,每次60min。结论:优选的提取工艺合理可行。

开胃合剂的薄层色谱鉴别研究

目的建立开胃合剂的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中陈皮、石菖蒲、甘草、黄连、益智仁进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论方法简便可行,可用于开胃合剂的质量控制。

开胃合剂中挥发油的提取工艺研究

目的优选开胃合剂中挥发油的提取工艺。方法以挥发油提取量为考察指标,通过单因素试验和正交试验,考察加水量、浸泡时间、提取时间对挥发油提取量的影响。结果最佳提取工艺条件为:加12倍量水,浸泡2 h,提取6 h。结论优选的挥发油提取工艺简单、稳定、可行。

小儿健脾开胃合剂中黄芪甲苷的含量测定

目的建立测定小儿健脾开胃合剂中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(34∶66),流速为1.0mL/min,ELSD参数为漂移管温度60℃,雾化管温度35℃。结果黄芪甲苷进样量在0.61～6.13μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为97.62%,RSD为1.98%(n=6)。结论该方法简便、结果可靠,可作为小儿健脾开胃合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。

增食开胃合剂治疗小儿厌食脾失健运证疗效观察

目的总结增食开胃合剂治疗小儿厌食的临床疗效。方法将138例厌食患儿随机分为两组,观察组80例和对照组58例。观察组采用增食开胃合剂治疗,对照组采用山葡健脾颗粒治疗。两组疗程均为2周,疗程结束后比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率为95.00%(76/80),高于对照组82.76%(48/58),差异有统计学意义(P<0.05)。结论增食开胃合剂临床用于治疗厌食疗效好,可临床推广应用。

健脾开胃合剂配合针刺、小儿推拿治疗小儿厌食的临床研究

目的:观察小儿健脾开胃合剂配合针刺四横纹穴、小儿推拿治疗小儿厌食的临床疗效。方法:选取2020年1月~2021年5月在医院接受治疗的60例小儿厌食患者,采用数字表法随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯口服小儿健脾开胃合剂治疗,观察组采用小儿健脾开胃合剂配合针刺四横纹穴、小儿推拿治疗。结果:观察组临床症状积分低于对照组(P<0.05),观察组Hb、IgG、IgA、IgM、发锌、发钙、发铁指标高于对照组(P<0.05)。结论:在小儿厌食疾病治疗中使用小儿健脾开胃合剂配合针刺四横纹穴、小儿推拿治疗法,有助于改善患儿的临床症状,优化临床指标,疗效显著。

小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B12颗粒治疗小儿厌食症的临床研究

研究分析对小儿厌食症患者实施治疗的过程中,将赖氨酸维B12颗粒和小儿健脾开胃合剂复合应用的临床效果优势。方法 本次实验的主要研究对象就是被确诊为患有厌食症的患者,且均为小儿患者,以回顾性分析的方式进行研究,研究对象的数量为100例,将其按照接受不同的治疗方式分为两组,两组的人数均为50例,其中一组作为对照组服用赖氨酸维B12颗粒治疗(对照组),另一组患者复合应用赖氨酸维B12颗粒和小儿健脾开胃合剂治疗(研究组),统计对比两组患者各项指标是否存在显著性差异。结果 (1)比较微量元素水平、生化指标水平、症状体征积分差异,治疗后研究组患者各项指标水平改善幅度更大,更加优异,差异显著(p<0.05)。结论 厌食症小儿患者在接受治疗时,让其联合服用小儿健脾开胃合剂和赖氨酸维B12颗粒治疗可以有效改善患者的生化指标以及微量元素的含量,各项症状改善更加显著,值得推广。

开胃消食合剂对功能性消化不良患者胃排空功能的作用分析

探讨开胃消食合剂对功能性消化不良患者胃排空功能的作用。方法 将我院近年来所收录的80例功能性消化不良的患者当作研究对象,将患者分成对照和观察两组,采用不同治疗方法,观察治疗效果。结果 研究显示,从证候积分、胃排空率及其治疗效果来看,观察组明显更优(P<0.05)。从疾病复发率来看,观察组明显更低(P<0.05)。结论 针对功能性消化不良患者,应用开胃消食合剂进行治疗,可以有效缓解患者的相关临床症状,改善患者的胃排空功能,提高疾病治疗效果,降低疾病复发率,具有一定推广价值。

小儿开胃增食合剂治疗小儿脾胃不和型厌食症疗效观察

目的:观察小儿开胃增食合剂治疗小儿脾胃不和型厌食症的临床疗效。方法:将脾胃不和型厌食症患儿120例随机分为治疗组、西药对照组、中药对照组各40例,治疗4个疗程。观察各组患儿治疗前后全血微量元素、症状积分变化情况及临床疗效。结果:3组患儿的全血微量元素治疗后均升高,治疗组升高最为明显;3组患儿的症状积分均减少,治疗组减少最明显,3组总有效率分别为:92.5%、82.5%、80.0%。结论:小儿开胃增食合剂能够纠正脾胃不合型小儿的脾胃功能,是治疗小儿脾胃不和型厌食症的有效方剂。

小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B12颗粒治疗小儿厌食症的临床研究

目的研究小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B12颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法选取2017年12月-2018年12月青海省妇女儿童医院收治的80例厌食症患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿口服赖氨酸维B12颗粒,1~5岁,0.5袋/次,2次/d,6~12岁,1袋/次,2次/d;治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服小儿健脾开胃合剂,10 mL/次,2次/d。两组患儿持续治疗30 d。观察两组的临床疗效,比较两组的微量元素、生化指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.50%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿铁、钙和锌水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患儿铁、钙和锌水平均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血红蛋白(Hb)、血清淀粉酶(AMS)、血清铁蛋白(SF)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患儿Hb、AMS、SF水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B12颗粒治疗小儿厌食症具有较好的临床疗效,能改善患儿贫血症状,调节血清微量元素水平,具有一定的临床推广应用价值。

基于蛋白质组学研究小儿开胃增食合剂对小儿厌食症模型大鼠空肠蛋白表达的影响及机制

目的:基于蛋白组学阐明小儿开胃增食合剂(Xiaoer-Kaiwei-Zengshi mixture,XKZM)治疗小儿厌食症(infantile anorexia,IA)大鼠的作用机制,鉴定其关键蛋白,并探索其可能的通路。方法:利用特制饲料诱导建立SD大鼠IA模型,随后将造模成功的大鼠随机分为模型组(model组)、西药多潘立酮(domperidone,DPD)对照组(DPD组)、低剂量XKZM(low-dose XKZM,LXKZM)组、中剂量XKZM(medium-dose XKZM,MXKZM)组和高剂量XKZM(high-dose XKZM,HXKZM)组,另设空白对照组(control组),每组6只。对造模期间和干预期间大鼠的进食量和体重进行测量;HE染色观察大鼠空肠组织病理变化;基于串联质量标签(tandem mass tag,TMT)定量蛋白质组学技术对大鼠空肠组织中的差异蛋白进行检测,对差异蛋白进行GO(Gene Ontology)分析、KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路分析及相互作用分析,Western blot实验验证XKZM调控的差异蛋白表达,筛选XKZM的核心靶点。结果:与control组相比,model组大鼠体重和进食量显著降低(P<0.05),空肠组织出现结构损伤和炎症反应;给予IA大鼠XKZM干预后,LXKZM、MXKZM和HXKZM组大鼠体重和进食量较model组均显著增加(P<0.05),胃组织的病理变化明显改善,并均呈剂量依赖性。蛋白组学结果显示,本次研究中共定量了4 116种蛋白,与control组比较,model组空肠组织中检测到32个差异蛋白(上调和下调蛋白数分别为20和12);与model组比较,XKZM组检测到71个差异蛋白(上调和下调蛋白数分别为29和42);GO分析表明这些差异蛋白主要被富集到细胞过程、ATP结合、抗氧化活性、蛋白结合和信号转导等过程;KEGG通路分析表明差异蛋白被富集到了糖酵解和葡萄糖代谢合成、生物合成、胰岛素相关信号等信号通路。蛋白相互作用分析结果表明,Nqo1[NAD(P)H quinone dehydrogenase 1]、Gsta4(glutathione S-transferase alpha 4)、ApoE(apolipoprotein E)、Gpx1(glutathione peroxidase 1)、Gpd2(glycerol-3-phosphate dehydrogenase 2)等蛋白作为枢纽与其它蛋白发生相互作用。Western blot结果表明,与control组比较,model组大鼠空肠组织中SULT1C2(sulfotransferase family 1C member 2)和CRABP2(cellular retinoic acid-binding protein 2)蛋白表达减少(P<0.05),ENO3(enolase 3)和KRT5(keratin 5)蛋白表达增加(P<0.05);与model组比较,XKZM组SULT1C2和CRABP2蛋白表达增加(P<0.05),ENO3和KRT5蛋白表达减少(P<0.05)。这些差异蛋白的表达变化趋势同蛋白组学结果一致。结论:XKZM可提高IA大鼠空肠组织中血脂代谢相关因子表达,进一步可能通过促进血脂代谢,影响与之相关的糖酵解和葡萄糖代谢合成、氨基酸的生物合成、碳代谢、ATP生成等信号通路,达到治疗IA的效果。

开胃消食合剂对功能性消化不良患者胃排空作用的影响

目的:观察开胃消食合剂对功能性消化不良(FD)患者胃排空功能的作用,进一步了解其改善功能性消化不良患者的不适症状的机制。方法:对FD患者询问消化不良症状,采用一次口服不透X线标记物后4小时拍摄腹部平片的方法,统计用药前后钡条在胃内残留的数目来评价药物的疗效。结果:FD患者服用开胃消食合剂后,餐后4小时钡条排空率明显增加(P<0.01),与多潘立酮对照组比较无显著差异(P>0.05),但临床症状较多潘立酮改善明显。结论:开胃消食合剂可改善FD患者的症状,促进患者的胃排空功能。

开胃消食合剂联合针刺四缝穴治疗小儿厌食症疗效观察

目的:观察开胃消食合剂联合针刺四缝穴治疗小儿厌食症的临床疗效。方法:将2013年1月至2016年1月我院收治的62例小儿厌食症患儿随机平均分为观察组和对照组,对照组给予针刺四缝穴治疗;观察组则在对照组的基础上另给予开胃消食合剂。患儿的治疗时间均为5周。治疗后,观察2组患儿治疗效果。治疗期间,分别观察2组患儿便秘、厌食、腹胀及食量降低等症状的消失时间。治疗前后,分别检测患儿外周血中神经肽Y(NYP)、促人生长激素腺释放肽(ghrelin)及瘦素(leptin)含量,检测其中锌、铁及硒等微量元素的含量。治疗期间,对所有患儿的不良反应进行密切观察。结果:治疗后,观察组总有效率为96.7%,明显高于对照组的83.8%(P<0.05)。治疗期间,观察组症状的消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组NYP、ghrelin及leptin含量分别为(29.16±3.57)ng/L、(44.21±4.54)ng/L及(22.15±2.14)ng/L,改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且锌、铁及硒含量均明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组患儿均未发生严重不良反应。结论:开胃消食合剂联合针刺四缝穴治疗小儿厌食症疗效确切,可有效改善患儿症状,值得进行下一步研究。

开胃消食合剂治疗功能性消化不良56例

功能性消化不良（FD）是指一组慢性持续性或反复发作的集中于上腹部而又缺乏器质性或全身性疾病依据的症状群，包括上腹痛、上腹不适、腹胀、早饱、嗳气、恶心、呕吐、食欲下降等，明显影响患者的工作、日常活动和生活质量。开胃消食合剂为本院制剂，具有消食导滞，理气和胃之功，用于治疗FD已有5年多，疗效满意。笔者自2005年3月至2006年5月运用开胃消食合剂治疗功能性消化不良76例，并与多潘立酮治疗者进行了对比观察，现总结如下：

HPLC法测定小儿健脾开胃合剂中橙皮苷

目的建立HPLC测定小儿健脾开胃合剂中橙皮苷含量。方法采用Shim-pack VP-ODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸(19:81);体积流量:1.0mL/min;检测波长:283nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果橙皮苷在0.299～5.386μg与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.3%(n=6)。结论本方法简便、灵敏、准确,能有效控制小儿健脾开胃合剂的质量。

复方开胃消食合剂的质量标准研究

目的建立复方开胃消食合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对方中的陈皮、槟榔、木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中陈皮的指标性成分橙皮苷进行含量测定,色谱柱为Megres-C_(18)(5μm,4. 6×250mm),流动相为:乙腈-0. 1%磷酸溶液(21∶79),流速:1. 0mL·min^(-1),检测波长:283nm,柱温:30℃。结果在TLC图谱中能专属性鉴别出陈皮、槟榔、木香,且阴性对照无干扰;橙皮苷在0. 05250~0. 5250μg范围内进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为101. 90%,RSD为1. 64%(n=6)。结论本研究建立的方法简便可行,重复性试验良好,可用于复方开胃消食合剂的质量控制。

开胃消食合剂治疗脾虚食滞型功能性消化不良的临床疗效

目的:观察开胃消食合剂治疗脾虚食滞型功能性消化不良的临床疗效。方法:选取2017年1月—2018年1月我院收治的98例脾虚食滞型功能性消化不良患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各49例。观察组予开胃消食合剂、枸橼酸莫沙必利分散片口服治疗,对照组予枸橼酸莫沙必利分散片口服治疗。两组均连续治疗4周。比较两组治疗前后症候积分及不良反应情况。治疗后随访1年,比较两组复发情况及生活质量评分。结果:观察组总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的79.59%(39/49),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后各症候积分观察组较对照组低(P<0.05)。随访1年,有效随访中,两组治疗后3个月、6个月复发率比较无显著差异(P>0.05);观察组治疗后9个月、1年复发率分别为12.50%(6/48)、27.08%(13/48),显著低于对照组的31.91%(15/47)、48.94%(23/47)(P<0.05)。随访1年后,观察组SF-36量表中PF、BP、GH、VT、SF、MH评分高于对照组(P<0.05)。结论:开胃消食合剂可显著改善脾虚食滞型功能性消化不良症状,并能降低复发率,改善生活质量,值得临床推广。

开胃消食合剂对功能性消化不良大鼠胃动素和生长抑素的影响

目的研究开胃消食合剂对功能性消化不良(FD)大鼠的治疗作用及相关机制。方法将60只雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组、开胃消食合剂低剂量组、开胃消食合剂中剂量组、开胃消食合剂高剂量组,空白组正常饲养,其余采用饥饱失常和夹尾激怒法构建FD模型。持续造模14 d后,灌胃治疗14 d,实验结束。观察各组大鼠状态,记录体重,用葡聚蓝-2000灌胃来测定大鼠的胃排空率和小肠推进率。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清和十二指肠中胃动素(MTL)和生长抑素(SS)的含量。结果与空白组比较,模型组体重下降(P <0.01);与模型组比较,开胃消食合剂中、高剂量组能增加大鼠体重(P <0.05或P <0.01)。与空白组比较,模型组胃排空率降低(P <0.01);与模型组比较,开胃消食合剂高剂量组能增加胃排空率(P <0.05)。与空白组比较,模型组小肠推进率明显降低(P <0.01);与模型组比较,开胃消食合剂低、中、高剂量组小肠推进率均有所升高,但差异无统计学意义(P> 0.05)。与空白组比较,模型组血清和十二指肠中MTL含量明显降低(P <0.05或P <0.01);与模型组比较,开胃消食合剂高剂量组能增加血清和十二指肠中MTL的含量(P <0.05或P <0.01)。与空白组比较,模型组血清和十二指肠中SS含量明显增加(P <0.05);与模型组比较,开胃消食合剂高剂量组能减少大鼠血清和十二指肠中SS含量(P <0.05)。结论开胃消食合剂具有治疗FD的作用,能够增加胃排空率和小肠推进率,其作用机制与改善胃肠激素SS和MTL的分泌密切相关。

小儿开胃增食合剂的制备及临床应用

目的:制备小儿开胃增食合剂,观察小儿开胃增食合剂对小儿厌食症的临床疗效。方法:用薄层色谱法对方中苍术进行鉴别,并观察临床疗效。结果:临床观察治疗240例,总有效率为95%。结论:该制剂组方合理,工艺简单,质量稳定,疗效确切,无副作用。

小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B12颗粒治疗小儿厌食症的效果观察

探究小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B12颗粒治疗小儿厌食症的应用价值。方法:纳入2019年1月起始至2021年6月截止入院的100例小儿厌食症患者并随机分为两组开展研究,对照组50例患儿服用赖氨酸维B12颗粒,研究组在前者基础上加服小儿健脾开胃合剂。治疗前后对患儿的症状进行积分,并检测血红蛋白(Hb)及血清血Zn2+、血Ca2+水平,评价临床疗效。结果:治疗后两组患儿症状体征积分均明显较治疗前有所降低(P<0.05),两组患儿的次症积分组间无明显差异(P>0.05),但研究组患儿的主症积分与总积分明显低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后Hb、血Zn2+、血Ca2+水平均明显升高(P<0.05),而研究组患儿的各指标水平变化值大于对照组(P<0.05)。组间各项数据均存在统计学差异;研究组患儿治愈17例(34.00%),明显进步21例(42.00%),进步10例(20.00%),无效2例(4.00%),总有效率为96.00%;对照组患儿治愈8例(16.00%),明显进步16例(32.00%),进步15例(30.00%),无效11例(22.00%),总有效率为78.00%,研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B12颗粒治疗对小儿厌食症具有满意的疗效。