戊型肝炎病毒基因片段开读框架3(369bp)的克隆载体及真核表达载体的构建

通过聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,以戊肝病毒cDNA为模板将开读框架 3的基因片段扩增并克隆入载体pUC18中。再对扩增片段进行酶切鉴定及测序 ,结果表明此片段与膜板序列的同源性达到 99%以上。将此片段克隆后通过一系列分子生物学技术装入真核胞内表达载体PPIC3及分泌性载体PPIC9中 ,并对载体进行酶切鉴定证实外源基因插入的正确性。

戊型肝炎病毒开读框架3的分子生物学特性及研究进展

结合近年来在HEV病毒ORF3基因片断方面的研究成果 ,详细论述了ORF3的分子生物学特性 ,编码蛋白的生物学功能和它在戊型肝炎的诊断与预防中发挥的作用。对来自不同实验室的科研数据进行了综合分析及科学推论 。