基于唾液SIgA免疫防御探讨开雍刺血法治疗喉源性咳嗽疗效机制

目的:基于唾液SIgA免疫防御功能观察开雍刺血法治疗喉源性咳嗽的临床疗效,探讨其免疫机制。为开雍刺血法治疗喉源性咳嗽提供依据。方法:采用随机数字表法分组,将符合条件的70例患者分为开雍刺血法组(治疗组)和苏黄止咳胶囊组(对照组),各35例。治疗组给予开雍刺血法治疗,7d行1次治疗,2~3次为1个疗程。对照组给予苏黄止咳胶囊治疗,每日3次,每次3粒口服,疗程为21d。观察并记录治疗前后临床症状和体征情况以及唾液SIgA的变化情况,并记录不良反应。结果:经统计学分析,治疗组和对照组治疗喉源性咳嗽均有效,且两组治疗后唾液SIgA高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗前后唾液SIgA差值以及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后症状体征总分以及各因子评分均低于治疗前,且明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:开雍刺血法能快速显著缓解或消除喉源性咳嗽的症状,同时可以通过提高唾液SIgA的水平,提升患者免疫力,该方法治疗喉源性咳嗽安全有效。

开雍刺血法对喉源性咳嗽患者免疫球蛋白和T细胞亚群的影响

目的:观察开雍刺血法治疗喉源性咳嗽患者的免疫球蛋白和T细胞亚群变化情况。方法:将40例患者随机分为2组各20例,治疗组以开雍刺血法治疗,对照组以急支糖浆治疗,观察2组患者治疗前后免疫球蛋白、T细胞亚群变化情况。结果:治疗后治疗组IgG、IgA、IgM含量均升高,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);且IgG、IgM含量升高较对照组显著,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后对照组仅IgA升高,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后治疗组CD4+、CD4+/CD8+值升高,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);与对照组治疗后比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后对照组仅CD4+升高,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:开雍刺血法能改善患者机体的体液免疫功能状态。

开雍刺血法治疗喉源性咳嗽43例临床观察

目的:观察开雍刺血法对喉源性咳嗽的临床疗效。方法:将86例患者随机分为2组,治疗组采用开雍刺血法治疗,3～5天1次,4次为1疗程,一般不超过5次;对照组以口服急支糖浆治疗,每次10mL,每天3次,连续服用7天为1疗程,观察1～2疗程。结果:总有效率治疗组90.7%,对照组65.1%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。结论:开雍刺血法操作简单,疗效确切。

开雍刺血法治疗喉源性咳嗽疗效观察及对上气道阻力的影响

目的:观察开雍刺血法治疗喉源性咳嗽的临床疗效及其对上气道阻力的影响。方法:将80例患者随机分为2组各40例,治疗组(脱落7例)采用开雍刺血法治疗,3～4天1次,共治疗4次。对照组(脱落9例)以口服急支糖浆治疗,连续7天为1疗程,治疗1～2疗程。观察2组患者治疗前后上气道阻力变化、咳嗽及咽部症状体征的改善情况。结果:2组综合疗效比较,经Ridit分析,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。治疗后2组患者主要症状体征评分及咳嗽视觉模拟评分均较治疗前有不同程度降低(P<0.05,P<0.01);治疗组上述指标评分下降较对照组更为明显(P<0.05)。治疗后治疗组各气道阻力指标均较治疗前有不同程度下降(P<0.05,P<0.01);且近咽部粘性阻力(R3)5下降较对照组显著(P<0.05);对照组治疗前后各指标均无明显变化(P>0.05)。结论:开雍刺血法能有效缓解或消除咳嗽及咽喉部症状,对喉源性咳嗽患者的气道阻力改善明显。