异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物化工合成及表征分析研究

为研究异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物的相关特性,采用溶液自由基共聚合方法,实验合成了异丁基乙烯基醚与马来酸酐交替共聚物。对比研究了反应时间、溶剂比、加料方式、溶剂种类和聚合温度等因素对共聚产品收率及产品特性黏度的影响。将马来酸酐和异丁基乙烯基醚混和物溶解在乙酸乙烯酯中,滴加入57℃下的环己烷中,合成得到异丁基乙烯基醚和马来酸酐的交替共聚物,产率在90%以上。

异丁基乙烯基醚-马来酸酐的合成及其在毒死蜱微胶囊制备中的应用

[目的]采用异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物为乳化剂制备农药缓释微胶囊。[方法]采用水溶液聚合法合成异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物,并将其与吐温-80混合应用于原位聚合微胶囊的制备。[结果]复合乳化剂具有较好的分散乳化效果,制备的微胶囊表面形态规整、致密,载药量为62.10%,包封率为95.64%。[结论]该研究为农药微胶囊剂的开发和应用提供了理论依据。

异丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物改性聚乙烯醇的研究

采用异丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物对聚乙烯醇(PVA)进行共混改性,研究了改性 PVA 的耐水性及力学性能,发现改性后的 PVA 的耐水性及力学性能有明显提高,其中当异丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的含量为2%时,共混薄膜的断裂伸长率达到300%。同时从增塑性及结晶性等多方面对共混体系的改性机理进行了分析。

异丁基乙烯基醚与受电子单体的可控自由基共聚合

Controlled radical copolymerization including atom transfer radical polymerization(ATRP) and radical reversible addition\|fragmentation chain transfer polymerization(RAFT) of iso \|butyl vinyl ether ( i BVE) with electron\|withdrawing monomers such as maleic anhydride and N substituted maleimides,have been studied.Results show that ATRP of i BVE with electron\|withdrawing monomers does not work well,while the well\|defined copolymers are obtained via RAFT polymerization.The copolymers thus obtained possess alternating structure,predetermined molecular weight and molecular weight distribution as narrow as 1 2～1 4.

叔丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的合成及表征

以叔丁基乙烯基醚(t-BVE)和马来酸酐(MA)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合方法制备了叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物(P-BVE/MA)。分别讨论了引发剂加入量、单体浓度及反应温度等聚合参数对产品叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物特性黏度(SV)及收率的影响,获得了最优的聚合条件。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振波谱(NMR)等测试手段对所聚合产品进行了表征,结果表明所制备的叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物为交替共聚物。

氯乙烯/异丁基乙烯基醚乳液共聚物的合成

以(NH4)2S2O8/Na2SO3/CuSO4为氧化-还原引发体系、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用间歇乳液聚合合成氯乙烯/异丁基乙烯基醚(VC/IBVE)共聚物。结果表明,当投料单体中IBVE质量分数增加时,相同聚合时间的聚合转化率和共聚物特性粘度明显降低,当转化率小于70%时,共聚物平均组成变化不大;聚合温度增加使聚合速率增加,但共聚物特性粘度减小;SDS浓度对聚合速率和共聚物特性粘度的影响很小;随引发体系浓度增加,聚合速率增加,共聚物特性粘度变化不大。

氯乙烯与异丁基乙烯基醚共聚树脂的性能以及具体应用

介绍了氯乙烯-异丁基乙烯基醚共聚树脂的特性以及应用。

马来酸酐与1,2-环己烷二羧酸二异丁酯的气液平衡

采用小沸点仪测定了马来酸酐和1,2-环己烷二羧酸二异丁酯二元系统在不同配料组成条件下的温度与压力数据,并通过内插法得到不同压力下的温度与配料组成的数据.进一步采用单纯形法优化NRTL方程参数,推算了平衡气液相组成,发现该二元系统具有最高压力恒沸点,且该恒沸点随压力的变化显著.当压力降低至20kPa时,由温度随气相组成的变化趋势知该恒沸点将趋于消失.

N-(L-异丙酸基)-马来酰胺酸的合成研究

Lα氨基丙酸和顺丁烯二酸酐为原料 ,在乙酸中合成N -(L -异丙酸 ) -马来酰胺酸 ,且产率较高 .研究了原料配比、反应温度和反应时间对产率的影响以及溶剂对重结晶的影响 ,获得了较高的产率 .通过PERKIN -ELMERFTIR -1710红外光谱仪、PE -2 40 0有机元素分析仪、PERKINELMERDSC7、JAS .CB .DIP -3 60A旋光仪、INOVA -3 0 0 (Varian)

异辛基正丁基琥珀酸双酯磺酸钠的合成

以异辛醇、马来酸酐、正丁醇和亚硫酸氢钠为原料,通过单酯化、双酯化和磺化反应合成了标题化合物,通过FT-IR表征了产物的结构。对各步反应的条件进行了考察。异辛醇与马来酸酐单酯化反应的适宜条件为:n(马来酸酐)∶n(异辛醇)=1.05,反应温度80℃,反应时间90 min;异辛醇马来酸单酯与正丁醇双酯化反应的适宜条件为:n(正丁醇)∶n(异辛醇马来酸单酯)=1.5,催化剂对甲苯磺酸的用量(基于总反应物的质量)为0.20%,反应温度130℃,反应时间150 min;异辛基正丁基马来酸双酯与亚硫酸氢钠磺化反应的适宜条件为:n(亚硫酸氢钠)∶n(异辛基正丁基马来酸双酯)=1.1,反应时间150 min,反应温度95℃。在此优化反应条件下,异辛基正丁基琥珀酸双酯磺酸钠盐的总收率为91.38%。

一种导电聚乙烯醇及其制备方法

一种导电聚乙烯醇及其制备方法，其组成成分为聚乙烯醇、膨胀石墨和聚异丁基乙烯基醚一马来酸酐共聚物，其中聚异丁基乙烯基醚一马来酸酐共聚物的含量为0．5％～5％重量，膨胀石墨的含量为0．5％～5％重量，聚乙烯醇的含量为90-99％重量。本发明制备的导电聚乙烯醇材料中聚异丁基乙烯基醚一马来酸酐共聚物与膨胀石墨间的协同作用，使聚乙烯醇与膨胀石墨间的作用力增强，减弱了膨胀石墨间的团簇效应，使膨胀石墨能够以纳米尺度均匀地分散在聚乙烯醇中，经膨胀石墨改性聚乙烯醇，导电性能随着膨胀石墨含量的增高而提高。