甲基异丁酮萃取-原子荧光光谱法间接测定碘

在硝酸浓度为0.1mol.L-1介质中,I-和Hg2+能生成稳定的化合物,被甲基异丁酮萃取,原子荧光光谱法测定有机相中的汞,间接得到碘的含量。工作考察了萃取条件以及其他影响因素。在优化的实验条件下,碘的含量在0～12μg.L-1范围内呈良好的线性关系,方法的检出限是0.14μg.L-1,相对标准偏差3.3%,对蛋类样品加标回收率为101.8%～110.4%。

工作场所空气中丙酮、丁酮、甲基异丁酮的TWA测定方法

目的 建立工作场所空气中脂肪族酮类化合物丙酮、丁酮、甲基异丁酮的时间加权平均浓度 (TWA)气相色谱测定方法。方法 通过活性炭管采样 ,溶剂解吸气相色谱法测定空气中丙酮、丁酮、甲基异丁酮。按照工作场所空气中毒物检测方法研制规范的要求进行实验研究 ,并对其测定条件和气相色谱条件进行优化选择。结果 方法线性范围为丙酮 0 0 2～ 1 0mg/ml、丁酮 0 0 15～ 1 5mg/ml、甲基异丁酮 0 0 2 5～ 1 0mg/ml。相关系数介于 0 9994～ 0 9998之间。检出限为丙酮 2 0 μg/ml,丁酮 15 μg/ml ,甲基异丁酮 2 5 μg/ml,相对标准偏差在 3 8%～ 7 0 %之间。每 10 0mg活性炭对丙酮的穿透容量为 2 1 6mg、丁酮 2 6 9mg、甲基异丁酮 19 8mg。样品在活性炭管中稳定至少可保存 7d ,方法重现性好。结论 此方法的各项指标均达到了工作场所空气中毒物检测方法研制规范的要求 ,适用于测定工作场所空气中丙酮、丁酮、甲基异丁酮的时间加权平均浓度。由此为 2 0 0 2年新颁布的《工作场所有害因素职业接触限值》(PC TWA)积累丙酮、丁酮、甲基异丁酮相配套的检验方法。

甲基异丁酮萃取-间接火焰原子吸收光谱法测定锑锭中磷

研究了甲基异丁酮（MIBK）萃取-火焰原子吸收光谱法间接测定锑锭中磷的分析方法。在0．01～1．0mol／L盐酸介质中，用酒石酸钾钠掩蔽锑，磷酸根与钼酸铵形成磷钼杂多酸，以甲基异丁酮为萃取试剂，火焰原子吸收光谱法测定有机相中磷钼杂多酸中钼。考察了萃取条件及钼酸铵浓度等因素的影响。在优化的实验条件下，当磷的含量在0．03～1．0mg／L范围内时，其吸光度与磷量呈良好的线性关系，方法的栓出限为0．011mg／L。对4个样品进行测定的回收率在97．9％～104．0％之间，RSD为2．0％～3．8％。

甲基异丁酮碘萃合物-水界面上的循环伏安法间接测定水溶液中氧化性金属离子

利用甲基异丁酮(MIBK)作为萃取剂,等体积法将水中的碘萃取到有机相中,微量进样器将20～40μL有机溶液注入玻璃微管中,使它处于界面上。利用经典的三电极系统研究该有机相在液/液界面的伏安特性。实验结果表明,该过程是一个受扩散控制的不可逆过程。有机相中碘的含量和峰电流大小在一定范围内成正比。利用这一特性可以间接测定水溶液中具有氧化性的金属离子(如Cr2O72-、Cu2+等)的含量,检出限为10-5mol/L。

二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑富集液珠萃取比色法测定化探样品中的金银

在１０％ＨＣＩ介质中，采用二苯硫脲（ＤＰＴＵ）－甲基异丁酮（ＭＩＢＫ）泡沫塑料富集，以金试剂液珠萃取比色法测定了化探样品中的Ａｕ和Ａｇ。方法的检出限：Ａｕ０．５×１０￣－９；Ａｓ５×１０￣－９（１０ｇ称样）。利用此方法制备了“野外快速分析箱”，可在野外简陋条件下进行现场测定。

二苯基硫脲-甲基异丁酮泡沫塑料富集——XRF测定痕量金

报道了在１０％王水介质中，有Ｂｒ２存在时用二苯基硫脲—甲基异丁酮泡沫塑料富集、Ｘ射线荧光测定痕量金的分析方法。

甲基异丁酮萃取碘量法测定高硫高砷金矿中的金

本文研究了用王水溶解焙烧的矿样 ,在 10 %～ 2 0 %的王水介质中用甲基异丁酮萃取、分离、富集金 ,采用碘量法测定浸出液的金 ,并与原子吸收法结果比较 ,获得了较为满意的结果 。

甲基异丁酮萃取—火焰原子吸收光度法测定砷

研究了酸度、钼酸铵用量、乙酸丁酯和甲基异丁酮萃取时间、乙酸丁酯萃取次数以及酸洗用酸量与洗涤时间等对分离、萃取和测定砷的影响,提出在硝酸介质和钼酸铵存在下,用乙酸丁酯萃取硅和磷后,再用甲基异丁酮萃取砷,萃取砷的有机相用火焰原子吸收光度法测定。在1.5 mol/LHNO3介质中,钼酸铵(50 g/L)、乙酸丁酯和甲基异丁酮的用量分别为10 mL,乙酸丁酯和甲基异丁酮的萃取时间分别为1 min,乙酸丁酯萃取为2次,硅、磷和砷能分别被乙酸丁酯和甲基异丁酮完全萃取。硝酸(1+10)洗涤甲基异丁酮萃砷液,用量为10 mL、洗涤时间为30 s对砷的测定无明显影响。

碘化钾——甲基异丁酮萃取分离／FAAS法测定进口豆粕中的铅含量

用直接火钕原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）测定豆粕中少量铅会受到用常规方法难以消除的背景干扰。用磺化钾－－甲基异丁酮萃取分离少量铅后，有机相直接喷入空气－－乙炔火焰，可消除背景及元素间干扰。方法简便、快速、选择性好，其变异系数有３．２％￣６．２％之间，适于豆粕中铅的测定。

气相色谱法测定空气中的甲基异丁酮

本文介绍应用活性炭管采样,CS_2解吸,气相色谱法测定空气中的甲基异丁酮,具有操作简便快速,准确灵敏的优点,本法标准差为0.075～0.117。变异系数为0.59％～2.07％,最低标出限为1×10^(-4)μg/ml。 甲基异丁酮具有樟脑样气味,微溶于水,易溶于有机溶剂,有引起周围神经炎的可能。空气中甲基异丁酮的测定国内至今未见报道,也无规定检测方法和空气中允许浓度。本文对应用活性炭管采样,CS_2解吸后直接用气相色谱法测定方法进行了一系列的研究探讨,实验表明,应用气相色谱法测定空气中的甲基异丁酮具有操作简便快速、准确灵敏等优点,是日常监测的优良方法。

双硫腙-甲基异丁酮富集碘量法测定银

应用双硫腙－甲基异丁酮作萃取剂，对试样中银进行富集，银进人有机相，而与干扰离子分离，采用强氧化性酸破坏有机物，使银以银（I）形式存在于溶液中，应用碘量法进行测定。该法操作简单、快速。

甲基异丁酮萃取—砷钼蓝光度法测定铜合金中砷

采用盐硝混酸溶解试样,在适当的钼酸盐浓度下,磷、砷形成相应的杂多酸,用乙酸丁酯将磷钼酸选择性萃取后,再用甲基异丁酮萃取水相中的砷钼酸,并于有机相中以氯化亚锡-抗坏血酸将其还原为砷钼蓝。通过对试剂用量、干扰元素、加标回收、线性范围和准确度考察等试验,建立了铜合金中砷的测定分析方法。

气相色谱法测定工作场所空气中丙酮、丁酮、甲基异丁酮及环己酮的含量

采用气相色谱法同时对工作场所空气中丙酮、丁酮、甲基异丁酮和环己酮的含量进行了测定。采用活性炭管采集了含有上述4种酮类化合物的空气样品,用二硫化碳解吸,用HP-FFAP毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。丙酮、丁酮、甲基异丁酮和环己酮的检出限(2S/N)分别为9,5,1,0.4 mg·L^(-1)。方法的回收率在87.8%~105%之间,相对标准偏差(n=8)在3.6%~5.2%之间,解吸效率在88.6%~98.8%之间。

顶空-气相色谱法/顶空-气质联用法测定纺织品中甲基异丁酮的残留量

建立了纺织品中甲基异丁酮残留量的快速检测方法。选用DB-624毛细管色谱柱,分别采用顶空-气相色谱法和顶空-气质联用法进行测定,并优化了顶空平衡温度及平衡时间等条件。结果表明,两种方法的回收率均在80%-105%之间,相对标准偏差均小于5%,顶空-气相色谱法的检出限和定量下限分别为0.03、0.1 mg/kg,顶空-气质联用法的检出限和定量下限分别为0.05、0.2 mg/kg。两种方法操作简单、快速,准确度和灵敏度高,重现性好,均适用于纺织品中甲基异丁酮残留量的日常检测。

加州提议将甲基异丁酮列入第65号提案清单

加州环境健康危害评估委员会（OEHHA）打算依据第65号提案将甲基异丁酮为一种该州已知会导致生殖毒性的化学物质。

二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑富集分离液珠萃取比色法测定地质样品中的金、银

研究了利用二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑振荡吸附富集Ａｕ、Ａｇ的条件，并采用金试剂－ＴＢＰ液珠萃取比色法测定地质样品中的金、银。方法的检出限：Ａｕ为０．５×１０－９，Ａｇ为５×１０－９。

气相色谱法同时检测丁酮、甲基异丁酮、环己酮和甲苯

采用气相色谱法同时检测丁酮、甲基异丁酮、环己酮和甲苯。采用热导池检测器进行检测，方法简单、快速。氮气作载气，流量为５５ｍｌ／ｍｉｎ，柱温１００℃，采用保留时间定性，标准曲线法定量，方法标准偏差为０．０２，变异系数为０．１４％，丁酮、甲基异丁酮、环己酮和甲苯的回收率分别为９８．７％、１０３．７％、１０２．２％、１００．５％。

对三氟甲氧基苯基异丁酮的合成

对三氟甲氧基苯基异丁酮是制造植物生长调节剂调嘧醇的中间体。详细介绍了该产品的合成方法。