异丁酰氯的合成

研究了以异丁酸和氯化亚砜为原料合成异丁酰氯的工艺过程 ,得出了最佳反应条件为 :氯化亚砜与异丁酸的配比为 1.2∶1,反应温度为 80℃ ,反应时间为 45min。三氯化磷的适当配入 ,可使异丁酰氯产率进一步提高 ,可达 84.5 %。

α-溴代异丁酰氯的合成工艺研究

研究了以异丁酸、氯化亚砜和液溴为主原料合成α-溴代异丁酰溴的替代产品———α -溴代异丁酰氯的工艺。结果表明 ,该方法具有产率高、副反应少、溴的消耗少。

异丁酰氯的制备

本研究对氯化亚砜和异丁酸合成异丁酰氯的工艺进行了交代,对影响异丁酰氯收率的因素进行了详细的论证,得出较理想的工艺参数,并论证了在PCl3参与下,异丁酰氯的收率会有所增加的原因。

异丁酰氯的研究开发与中试

采用三氯化磷作氯化剂合成异丁酰氯，研究确定了最佳物料比、反应温度和反应时间、获得了较高的产品收率，中试装置工艺简单，操作方便，能耗低，无三废排放，产品质量稳定，同时建立了异丁酰氯的分析方法。

红外光谱法测定异丁酰氯中氯化亚砜

利用红外光谱吸光度比的方法，比较准确、快速地定量测定了异丁酰氯中杂质氯化亚砜的含量。

α-溴代异丁酰氯的合成

异丁酰氯又名氯化异丁酰，是有机合成的中间体。异丁酰氯与苯在AlCl3催化下可合成苯基异丙基酮，是新一代光固化涂料光引发剂2-羟基-2-甲基-l-苯基丙酮的重要中间体。α-溴代异丁酰氯也是农药和医药方面的重要中间体，而且可以作为替代α-溴代异丁酰溴的产品用在头孢类菌素药物中，这样不但可以降低成本，而且减少三废的污染，改善操作环境。

制备异丁酰氯

对氯化亚砜和异丁酸合成异丁酰氯的工艺进行了简述，对影响异丁酰氯收率的因素进行了详细的论证．得出了较理想的工艺参数，并论证了在PCI3参与下，异丁酰氯的收率会有所增加的原因。

α-溴代异丁酸叔丁酯合成方法的改进

以异丁酸、二氯亚砜、叔丁醇和单质溴为原料,经过酰化、酯化、溴代3步反应合成了α-溴代异丁酸叔丁酯,以元素分析、IR、HNMR确认了目标化合物的结构。重点研究了影响酯化反应的因素,确定了酯化反应的最佳条件:三聚磷酸钠为吸收剂,氯仿为溶剂,异丁酰氯与叔丁醇的物质的量比1∶1.3、反应时间2 .5h、收率85 .1%。

头孢他定中间体α-溴代异丁酸叔丁酯的合成

目的 探讨合成α-溴代异丁酸叔丁酯的最佳工艺条件。方法 以异丁酸、氯化亚砜、叔丁醇和单质溴为原料,通过酰化、酯化、溴代三步反应合成α- 溴代异丁酸叔丁酯。结果 酰化,异丁酸与氯化亚砜的摩尔比1∶1 . 3,不加溶剂,反应时间1 . 5h ,收率86 . 8%;酯化,碳酸钾为催化剂,异丁酰氯与叔丁醇的摩尔比1∶1. 3,异丁酰氯与溶剂苯的摩尔比1∶2 5 0 ,反应时间3h ,收率6 3 . 2 %;溴代,溴与异丁酸叔丁酯的摩尔比1∶1 2 ,反应时间2 . 5h ,收率81 . 2 %。结论 本法简便、稳定、污染小、产品纯度和收率高,对工业化放大应作进一步探讨。

苯基异丙基酮的研制

苯基异丙基酮是光引发剂 2 羟基 2 甲基 1 苯基丙酮的重要中间体 .由苯与异丁酰氯在无水三氯化铝作催化剂的条件下制备苯基异丙基酮 .得最佳反应条件为 :异丁酰氯与苯摩尔比为1∶5 ,异丁酰氯与无水三氯化铝摩尔比为 1∶1 1 ,滴加时间 30min ;回流时间 90min ;产率 86 7% .

基于微通道反应器耦合反应萃取强化制备过氧化二异丁酰的研究

研究了过氧化二异丁酰的反应体系、反应温度、碱浓度等因素的影响,发现有机溶剂作为萃取剂明显抑制了原料的水解,在反应温度为0℃、碱浓度为20%,有机溶剂保护下,过氧化二异丁酰的收率达到75.6%。并进一步探究了反应过程机理,由于OH^(-)离子和H_(2)O_(2)在溶液中形成的过氧化合物的形态,有机溶剂对异丁酰氯缓释作用以及对过氧化二异丁酰的萃取保护的双重作用。

2-甲基-1(4-甲基苯基 )丙酮的合成(英文)

异丁酸与亚硫酰氯反应制得异丁酰氯 ,适宜的反应条件为 :异丁酸滴加温度 2 5～ 3 0℃ ,滴加时间 0 5h ;反应温度 80℃ ,反应时间 1 5h ;收率为 92 %～ 93 % .在催化剂无水三氯化铝存在下 ,甲苯与异丁酰氯进行酰基化反应得 2 甲基 1 (4 甲基苯基 )丙酮 ,收率为 75 % .合成产物经红外光谱、核磁共振谱鉴定结构正确 .

沈海高速台州段发生两车追尾致危化品泄漏 2人死亡

2017年7月4日凌晨3时37分左右，沈海高速台州段发生一起两车追尾事故，一辆装载危化品异丁酰氯的货车追尾一辆汽车运输专用车，导致异丁酰氯泄漏，情况十分紧急，台州高速交警、消防、路政等相关部门立即出动处置。