柴陈泽泻汤加减联合异丙嗪治疗眩晕的临床效果

目的观察柴陈泽泻汤加减联合异丙嗪治疗眩晕的临床效果。方法选取2022年1月—2023年1月泉州市中医院收治的眩晕患者88例,以简单随机抽样法分为观察组和对照组,每组44例。对照组予以西药异丙嗪治疗,观察组在对照组基础上加服中药柴陈泽泻汤随症加减治疗,2组均治疗4周。比较2组患者治疗效果、眩晕症状改善时间,治疗前后眩晕症状量表[眩晕障碍量表(DHI)、眩晕评定量表(DARS)]评分、中医证候积分、椎动脉[右侧椎动脉(RVA)、左侧椎动脉(LVA)、基底动脉(BA)]血流速度、生活质量评分及不良反应。结果观察组患者总有效率为93.18%,高于对照组的72.73%(χ^(2)=6.510,P=0.011);观察组眩晕、恶心呕吐、胸闷心悸症状缓解时间均短于对照组(P<0.01)。治疗4周后,2组DHI评分、DARS评分和视物旋转、胸闷心悸、头痛耳鸣积分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组RVA、LVA、BA血流速度和生理职能、躯体疼痛、一般健康状况评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.55%vs.6.82%,P=1.000)。结论柴陈泽泻汤加减联合异丙嗪治疗眩晕的效果良好,可纠正患者眩晕等症状,改善患者眩晕量表评分、中医证候积分,并促进患者椎动脉血流速度增加,提高患者生活质量,同时具有较高的安全性。

地塞米松、昂丹司琼预处理联合异丙嗪预防和治疗剖宫产术中恶心呕吐的效果

目的观察地塞米松、昂丹司琼预处理联合异丙嗪预防和治疗剖宫产术中恶心呕吐的效果。方法选择2022年5月至9月在北部战区总医院接受子宫下段剖宫产术的100例产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各50例。对照组:胎儿娩出后,给予产妇静注昂丹司琼8 mg;观察组:术前给予地塞米松8 mg+昂丹司琼8 mg,胎儿娩出后,给予产妇静注异丙嗪12.5 mg。比较两组患者术中应用卡前列素甲酯栓后5 min(T_(1))、6~15 min(T_(2))、16~30 min(T_(3))的恶心呕吐的发生率。结果观察组患者T_(1)时的恶心呕吐发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者T_(2)和T_(3)时的恶心呕吐发生率较对照组明显降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论地塞米松、昂丹司琼预处理联合异丙嗪预防和治疗剖宫产术中恶心呕吐的效果确切,值得临床进一步推广应用。

甲氧氯普胺联合异丙嗪对妊娠剧吐患者呕吐症状及生活质量的影响

目的分析甲氧氯普胺联合异丙嗪在妊娠剧吐患者中的治疗效果。方法方便选取2020年5月-2022年4月六盘水市人民医院收治的妊娠剧吐患者86例为研究对象,按随机数表法分为两组,各43例。对照组予以甲氧氯普胺,观察组加用异丙嗪,连续治疗1周。对比两组临床疗效、症状改善情况、呕吐症状严重程度、生活质量、不良反应。结果观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.441,P<0.05),观察组的呕吐消失时间、尿酮转阴时间短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗前,两组孕期恶心呕吐量化表(Pregnancy-unique Quantification of Emesis and Nausea,PUQE)评分与妊娠恶心呕吐生活质量量表(Nausea and Vomiting of Pregnancy Quality of Life Questionnaire,NVPQOL)评分相比,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,观察组PUQE评分、NVPQOL评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲氧氯普胺+异丙嗪治疗妊娠剧吐患者效果显著,可减轻其呕吐症状,促进尿酮转阴,提升生活质量,且无严重不良反应。

HPLC法测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪相关杂质的研究

目的:建立复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪有关物质的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调节pH值至7.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,样品盘温度10℃,检测波长249 nm。结果:盐酸异丙嗪和杂质A、B、C、D分别在0.1155~2.3104、0.1009~2.0180、0.1169~2.3383、0.1097~2.1948、0.4169~20.8473μg·mL^(-1)呈良好线性关系,相关系数r均为0.9999,杂质A、B、C、D平均回收率分别为96.2%、96.3%、100.1%、100.9%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性和重复性好,结果准确,可作为复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪有关物质的测定方法。

高效液相色谱法测定儿童用药盐酸异丙嗪片含量研究

盐酸异丙嗪针对皮肤、耳鼻喉与内科疾病均具有良好作用,因此在临床儿科中应用较为广泛,由于该药规格较大,在临床儿童用药应用中受到一定限制。盐酸异丙嗪片含量过高极易引起不良反应,因此需分析盐酸异丙嗪片的含量,以便对用药偏差进行调整。高效液相色谱法能够结合药物动力学实现对药物实际含量的分析,凭借其高敏感性、特异性等优势,在近年药物分析中具有广泛应。高效液相色谱法以药物的应用范围为准,形成完善的色谱药物分析方案,及时对色谱色相变化进行调整,并进行科学评估,增强分离效果,准确测定药物含量,以优化高效液相法分析中药物成分的应用。本次研究主要对高效液相法测定儿童用药盐酸异丙嗪片含量研究进行综述,以期为儿科临床合理用药提供参考。

异丙嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效研究

眩晕症采用甲磺酸倍他司汀、异丙嗪应用效果。方法 选取2023年1月~12月我院70患者随机分组,分别予以常规治疗,甲磺酸倍他司汀、异丙嗪治疗,分析血液流变学、脑血流指标、治疗效果、不良反应。结果 研究组血浆黏度(2.05±0.11mPa/s)、全血低切黏度(8.59±0.25mPa/s)、全血高切黏度(5.29±0.32mPa/s)、红细胞聚集指数(0.57±0.12mPa/s)低于对照组,P<0.05。研究组基底动脉血流速度(44.58±2.65cm/s)、左椎动脉血流速度(44.29±2.66cm/s)、右椎动脉血流速度(43.62±2.17cm/s)高于对照组,P<0.05。研究组疗效显著97.14%,不良反应5.71%少,P<0.05。结论 甲磺酸倍他司汀、异丙嗪能改善眩晕症患者脑部血流状态,不良反应较少,值得借鉴。

盐酸利多卡因、盐酸哌替啶、盐酸异丙嗪联合局麻下经皮肾镜治疗输尿管上段结石的效果分析

分析输尿管上段结石患者使用盐酸利多卡因、盐酸哌替啶、盐酸异丙嗪联合局麻下经皮肾镜治疗的效果。方法 时间为2020.7到2023.6,共计纳入输尿管上段结石患者200例,按照随机抽签方式分为对照组100例和观察组100例,治疗方案依次是全麻下输尿管镜碎石取石术和局麻下经皮肾镜碎石术(麻醉药为盐酸利多卡因、盐酸哌替啶、盐酸异丙嗪联合),将二者临床疗效实施对照分析。结果 和对照组各项指标相比,均为观察组更优(P<0.05)。结论 予以盐酸利多卡因、盐酸哌替啶、盐酸异丙嗪联合局麻下经皮肾镜治疗,有助于提升输尿管上端结石患者临床疗效,适合普及。

盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他汀治疗眩晕症的临床疗效及其对血液流变学的影响

目的观察盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他汀治疗眩晕症的临床疗效及其对血液流变学的影响。方法回顾性选取2020年2月至2021年2月西电集团医院耳鼻咽喉头颈外科收治的眩晕症患者200例作为研究对象,按照随机数字表法分为联合治疗组(盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他汀治疗)和单独治疗组(盐酸异丙嗪单独治疗),每组100例。统计分析两组患者的临床疗效、血液流变学、脑血流速度及不良反应发生情况。结果联合治疗组总有效率为97.00%(97/100),明显高于单独治疗组的83.00%(83/100),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血浆黏度,全血低切、高切黏度,红细胞聚集指数,血细胞比容(HCT)均低于治疗前(P<0.05);联合治疗组患者治疗后的血浆黏度,全血低切、高切黏度,红细胞聚集指数,HCT均低于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,两组患者的基底动脉及左、右椎动脉血流速度均高于治疗前(P<0.05);联合治疗组患者治疗后的基底动脉及左、右椎动脉血流速度均高于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组和单独治疗组患者的不良反应总发生率分别为2.00%(2/100)、1.00%(1/100),差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他汀治疗眩晕症的临床疗效显著,能有效改善患者的血液流变学,值得临床推广应用。

天麻素注射液联合异丙嗪、倍他司汀治疗前庭周围性眩晕的效果分析

目的分析天麻素注射液联合异丙嗪、倍他司汀治疗前庭周围性眩晕的临床效果。方法82例前庭周围性眩晕患者随机分为两组,对照组采用异丙嗪+倍他司汀治疗,观察组采用天麻素注射液+异丙嗪+倍他司汀治疗,比较两组的临床症状、睡眠质量及不良反应。结果治疗1个月后,两组的症状评分及PSQI评分均较治疗前显著降低,且观察组的症状评分、PSQI均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为4.88%,显著低于对照组的19.51%(P<0.05)。结论天麻素注射液联合异丙嗪、倍他司汀治疗前庭周围性眩晕可明显缓解患者的相关临床症状,改善睡眠质量,降低不良反应发生率。

盐酸异丙嗪联合细节护理干预对促进急诊眩晕症患者病症缓解的意义研究

目的 研究盐酸异丙嗪联合细节护理干预对急诊眩晕症患者病症缓解,以及椎-基底动脉血流动力学指标的影响。方法 以随机数字表法将2021年4月至2022年8月广安市人民医院收治的88例急诊眩晕症患者分为对照组(实施马来酸桂哌齐特治疗)和观察组(在对照组的基础上联合盐酸异丙嗪治疗),各44例。两组患者均持续治疗5 d,治疗期间均接受细节护理干预。对比两组患者临床疗效,眩晕、出汗、恶心呕吐及耳聋耳鸣症状缓解时间,治疗前后左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者临床总有效率显著高于对照组;观察组患者眩晕、出汗、恶心呕吐及耳聋耳鸣症状的缓解时间均显著短于对照组;较治疗前,治疗后两组患者左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度均显著加快,观察组显著快于对照组(均P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 盐酸异丙嗪联合细节护理干预能够提高急诊眩晕症患者的临床疗效,缓解患者的临床症状,有效改善椎-基底动脉血流动力学水平,且安全性良好。

碳酸氢钠联合异丙嗪对急诊眩晕症治疗的效果观察

目的 探讨碳酸氢钠联合异丙嗪对急诊眩晕症治疗的效果。方法 选取我院2020年1月至2022年10月收治的急诊眩晕症患者60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用前列地尔治疗,观察组采用碳酸氢钠联合异丙嗪治疗,对比两组治疗效果。结果 治疗后,观察组患者生活质量评分、治疗总有效率、眩晕程度评分显著高于对照组,椎基体动脉血流峰值速度改善情况显著优于对照组,眩晕次数显著少于对照组,持续时间显著短于对照组(P<0.05)。结论 采用碳酸氢钠联合异丙嗪治疗急诊眩晕症,临床效果显著,可显著改善患者生活质量,减轻患者眩晕程度,缩短眩晕持续时间。

盐酸异丙嗪联合维生素B_(1)肌肉注射治疗妊娠剧吐孕妇的临床疗效及对孕妇临床症状和尿酮体与胃动素水平的影响

目的分析盐酸异丙嗪联合维生素B1肌肉注射对妊娠剧吐孕妇临床症状、尿酮体(KET)和胃动素(MOT)水平的影响。方法选取2017年9月至2020年5月本院接收的82名妊娠剧吐孕妇作为研究对象,按照随机数字表法分为实验组与对照组,每组41名。对照组予以5%碳酸氢钠+10%葡萄糖+维生素B6治疗,实验组予以盐酸异丙嗪联合维生素B1肌肉注射治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、KET和MOT水平、妊娠专用恶心呕吐量化表(PUQE)和妊娠恶心呕吐生命质量量表(NVPQOL)评分及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组酮体转阴时间、电解质恢复正常时间、恶心呕吐时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组KET水平低于对照组,MOT水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组PUQE、NVPQOL评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论盐酸异丙嗪联合维生素B1肌肉注射治疗妊娠剧吐孕妇疗效显著,可有效缩短症状改善时间,下调KET、MOT水平,改善呕吐症状,提高其生命质量,值得临床推广应用。

马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗眩晕症患者的疗效及安全性观察

目的 观察马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗眩晕症患者的疗效及安全性。方法 260例眩晕症患者,随机分为对照组和观察组,每组130例。对照组应用马来酸桂哌齐特治疗,观察组则应用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗。比较两组患者临床治疗效果,症状消失时间,不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率95.38%显著高于对照组的81.54%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者恶心呕吐、耳鸣耳聋、出汗、眩晕消失时间分别为(1.22±0.30)、(2.06±1.01)、(3.17±1.23)、(3.53±1.28)d,均显著短于对照组的(3.16±0.89)、(4.82±1.60)、(4.29±1.02)、(6.01±1.79)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率6.92%显著低于对照组的16.15%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 眩晕症患者采用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪进行治疗,可大大缩短其症状消失时间,减少不良反应的发生,临床安全性高,疗效相比于单一用药更为显著,临床应用价值较高。

超高效液相色谱-质谱对动物源食品中氯丙嗪、异丙嗪及其代谢物的测定

建立了动物源食品中吩噻嗪类药物氯丙嗪、异丙嗪及其代谢物氯丙嗪亚砜和异丙嗪亚砜同时测定的固相萃取超高效液相色谱-电喷雾电离串联四极杆质潜（UPLC—ESI MS／MS）方法样品用乙酸乙酯和氢氧化钠溶液提取，Oasis HLB柱富集净化，超高效液相色潜-电喷雾串联四极杆质谱仪检测，采用多反应监测正离子模式，可以一次性对动物源性食品中的吩噻嗪类药物氯丙嗪、异丙嗪及其代谢物氯丙嗪亚砜和异丙嗪亚砜进行定性和定量测定一方法在1～100μg／L范围具有良好的线性，回收率为76％～96％，定量下限（S／N〉10）为异丙嗪5μg/kg,氯丙嗪、氯丙嗪亚砜、异丙嗪亚砜1μg/kg。检出限（S／N=3）为异丙嗪1．5μg/kg，氯丙嗪、氯丙嗪亚砜、异丙嗪亚砜0．3μg／kg。

倍他司汀与天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的疗效

目的:探讨倍他司汀与天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的疗效及不良反应。方法:选取2021年7月-2023年6月本院收治的70例前庭周围性眩晕患者为对象,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用他司汀+天麻素注射液,观察组在对照组基础上联合异丙嗪。比较两组治疗效果、症状、血清指标及安全性。结果:观察组治疗总有效高于对照组(P<0.05)。治疗后两组VSS-SF、DHI评分降低,BBS评分升高,观察组变化幅度高于对照组(P<0.05)。治疗后两组HBV、Hct水平降低,椎动脉流速、基底动脉流速增加,观察组变化幅度高于对照组(P<0.05)。治疗后两组Tau、β-APP、CGRP水平降低,观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:天麻素、倍他司汀联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的疗效较好,可缓解患者症状,改善患者的血流动力学指标,减轻脑损伤。

天麻素注射液联合异丙嗪注射液治疗急诊眩晕症的临床疗效观察

目的分析在急诊眩晕症治疗中采用天麻素注射液联合异丙嗪注射液方案的效果。方法方便选取2018年4月—2023年9月江苏省盱眙县中医院急诊收治的眩晕症患者68例为研究对象,随机抽签分为两组,对照组(异丙嗪注射液单独用药)34例、观察组(天麻素注射液联合异丙嗪注射液用药)34例。对比眩晕缓解用时、治疗有效性以及用药的安全性。结果观察组眩晕缓解用时短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(97.06%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.610,P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.82%,低于对照组的11.76%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在异丙嗪注射液治疗的基础上加用天麻素注射液这一药物可更快缓解急诊眩晕症患者的眩晕症状,疗效有所提高,用药非常安全。

尿中异丙嗪及其代谢物含量硅藻土萃取紫外导数光谱测定法

目的建立尿中异丙嗪原体及其代谢物异丙嗪亚砜的提取测定方法。方法取尿直接倒入硅藻土柱中,用二氯甲烷洗脱,收集洗脱液50℃水浴挥干。剩余物用3.0ml0.05mol/L硫酸溶解。加入锌粉沸水浴加热,放冷,测定二阶导数光谱。结果异丙嗪亚砜和异丙嗪萃取率均达90%以上,线性范围0.5～5.0μg/ml。结论该方法操作简便,提取率高,重现性好,结果可靠。

HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以0.5%三乙醇胺溶液(用磷酸调pH至2.5):乙腈(65:35 v/v)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为249 nm。结果:盐酸异丙嗪在22.8～68.4μg/mL(r=0.9999)范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.97%,RSD为0.45%。结论:本测定方法简便、快速、准确,重复性好,可以有效控制盐酸异丙嗪糖浆的含量。

HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法以NUCLEODUR100-5C-18cc（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，0.02mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液（取磷酸二氢钾2．72g加水700mL溶解，用磷酸调节pH=3．0．加水至1000mL）．乙腈-甲醇（60：17：23）为流动相，流速0．8mL·min^-1，检测波长为249nm；柱温为30℃。结果盐酸异丙嗪在5．445-98．01μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．99993）；方法精密度RSD=0．78％（n=6）；其高、中、低三个量的平均回收率为99．88％，99．91％，100．2％，RSD分别为0．31％，0．21％，0．46％。结论本方法准确、可靠，适用于盐酸异丙嗪糖浆的含量测定。

褶合光谱法测定复方盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的 :建立复方盐酸异丙嗪糖浆的含量测定方法。方法 :褶合光谱法。结果 :方法的线性范围为 3 .40～ 4.2 0 μg/mL ,线性回归方程为Qj=0 .0 5 3 3 8c +0 .0 13 3 2 ,r =0 .9997,平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .2 0 %。t检验结果证明 ,该方法与吸光系数法之间差异无显著性。结论 :该方法简便、快捷 ,用于实际样品分析和药品质量控制 ,结果准确、可靠。