HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以0.5%三乙醇胺溶液(用磷酸调pH至2.5):乙腈(65:35 v/v)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为249 nm。结果:盐酸异丙嗪在22.8～68.4μg/mL(r=0.9999)范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.97%,RSD为0.45%。结论:本测定方法简便、快速、准确,重复性好,可以有效控制盐酸异丙嗪糖浆的含量。

HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法以NUCLEODUR100-5C-18cc（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，0.02mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液（取磷酸二氢钾2．72g加水700mL溶解，用磷酸调节pH=3．0．加水至1000mL）．乙腈-甲醇（60：17：23）为流动相，流速0．8mL·min^-1，检测波长为249nm；柱温为30℃。结果盐酸异丙嗪在5．445-98．01μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．99993）；方法精密度RSD=0．78％（n=6）；其高、中、低三个量的平均回收率为99．88％，99．91％，100．2％，RSD分别为0．31％，0．21％，0．46％。结论本方法准确、可靠，适用于盐酸异丙嗪糖浆的含量测定。

褶合光谱法测定复方盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的 :建立复方盐酸异丙嗪糖浆的含量测定方法。方法 :褶合光谱法。结果 :方法的线性范围为 3 .40～ 4.2 0 μg/mL ,线性回归方程为Qj=0 .0 5 3 3 8c +0 .0 13 3 2 ,r =0 .9997,平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .2 0 %。t检验结果证明 ,该方法与吸光系数法之间差异无显著性。结论 :该方法简便、快捷 ,用于实际样品分析和药品质量控制 ,结果准确、可靠。

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的建立测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量的差示分光光度法。方法采用差示分光光度法,检测波长为336.5 nm。结果盐酸异丙嗪检测质量浓度在10.00～50.02μg/mL范围内与差示吸光度值线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.82%,RSD=0.23%(n=6)。结论所用方法操作简便、准确可靠、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

盐酸异丙嗪糖浆的留样观察研究

目的:考察盐酸异丙嗪糖浆的稳定性。方法:为考究其质量稳定性,以(湘)卫药剂(98)13第023号盐酸异丙嗪糖浆项下质量标准为依据,采用室温留样观察法,考察其在规定条件下贮存的稳定性。结果:盐酸异丙嗪糖浆在室温下贮存12个月,各项指标都符合质量标准。结论:根据稳定性考察结果,盐酸异丙嗪糖浆在室温下12个月内含量稳定、质量可靠。

高效液相色谱法测定复方盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法：色谱柱采用Hypersil ODS2 C18柱，流动相：乙腈-1．2％庚烷磺酸钠溶液（磷酸调节pH=2．5）（45：55），检测波长为249nm。结果：结果盐酸异丙嗪在0．416～2．08μg（r=0．9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率分别为：盐酸异丙嗪为98．18％，RSD=1．40％。结论：本方法简便、准确、快速、重现性好，可用于该制剂生产和储藏过程中的质量控制。

系数倍率法测定异丙嗪止咳糖浆中愈创木酚磺酸钾的含量

目的 :建立异丙嗪糖浆中愈创木酚磺酸钾的含量测定方法。方法 :采用紫外系数倍率法不经分离直接测定愈创木酚磺酸钾的含量 ,选定λ1=2 36nm ,λ2 =2 6 0nm ,△A =A2 3 6-KA2 60 ,K =1.2 99,绘制工作曲线。结果 :愈创木酚磺酸钾在浓度为 5～ 17.5 μg/ml内呈线性范围 ,相关系数r =0 .9999。平均回收率为 10 0 .8%。结论 :本方法可消除其它组分的干扰 ,简便易行 ,适合医院制剂的含量测定。

中西药物联合治疗婴幼儿急性湿疹的疗效观察

目的探讨中西药物联合治疗婴幼儿急性湿疹的效果。方法将81例婴幼儿湿疹患者分成治疗组和对照组,治疗组42例口服2%异丙嗪糖浆,0.5～1mg/kg·次,每天1～2次;同时外用本院制剂紫草油、复方氧化锌樟脑擦剂,每天2次,中草药煎汤外洗患处。对照组39例仅使用上述口服药物。连用四周后观察两组的疗效及不良反应。结果两组的痊愈率分别为80.95%和41.05%,总有效率分别为92.85%和66.67%。结论中西药物联合治疗婴幼儿湿疹的疗效优于单纯西药。