对异丙基苯甲醛的合成研究

以对异丙基苯甲酸为原料经酯化、还原、氧化反应合成了对异丙基苯甲醛。其中催化剂DMF加快了酯化反应速率，质子缓释剂乙醇的加入使得还原产率提高了34.5％，当以浓硫酸为质子缓释剂时，对异丙基苯甲酸可被直接还原为醇，氧化剂KMnO4-CuSO4？5H2 O以KMnO4含量为50％最佳。合成方法相对安全环保，产品纯度达到了98.6％，总产率达到了73.8％（以对异丙基苯甲酸计）。目标化合物和中间产物通过1 H NMR表征。

4-异丙基苯甲醛缩胺基硫脲类化合物的合成及其抑菌活性的研究

目的:寻找高效低毒具有生物活性的先导化合物。方法:以4-异丙基苯甲醛为原料与不同的N4 -取代硫胺脲缩合,合成了3个4-异丙基苯甲醛缩胺基硫脲类化合物(D)。结果:用IR和元素分析对其结构予以表征,进行了抑菌活性实验。结论:初步实验表明化合物 对所试细菌均有不同程度的抑制作用。

间苯二酚类热休克蛋白90抑制剂关键中间体5-异丙基-2,4-二甲氧基苯甲醛合成研究

目的合成间苯二酚类热休克蛋白90(HSP90)抑制剂的关键中间体5-异丙基-2,4-二甲氧基苯甲醛,为该类抑制剂的高效制备和改造奠定基础。方法以2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,先与碘甲烷O-烷基化反应得到2,4-二甲氧基苯乙酮,后与甲基溴化镁加成得到2-(2,4-二甲氧基苯基)丙-2-醇,三乙基硅烷还原该醇为1-异丙基-2,4-二甲氧基苯,最后Vilsmeier-Haack-Arnold甲酰化反应得到目标化合物5-异丙基-2,4-二甲氧基苯甲醛。结果以2,4-二羟基苯乙酮为原料,经过四步反应成功合成5-异丙基-2,4-二甲氧基苯甲醛,产率均>90%,总产率为86.3%,目标产物的结构经核磁氢谱和碳谱确证。结论优化后的合成条件操作简单,简化了合成步骤,目标中间体的产率提高,成本降低。

对异丙基苯甲酸的合成方法探析

目的对合成对异丙基苯甲酸的方法进行初步研究。方法以异丙基苯和聚甲醛为起始原料,经氯甲基化反应制得的对异丙基苄氯,再与乌洛托品作用生成对异丙基苯甲醛,经氧化后生成对异丙基苯甲酸。结果与结论本文中,对异丙基苯甲酸的合成具有成本低、原料易得、收率较高,操作特别简便的优点。

枯茗醛的合成

以异丙苯为原料,通过氯甲基化反应和Sommelet反应合成枯茗醛。其中氯甲基化的最佳优化反应条件为:n(异丙苯)∶n(多聚甲醛)=1∶1.2,n(异丙苯)∶n(三氯化磷)=1∶1.1,氯化锌的质量分数为44%(以异丙苯计),反应温度控制在80℃,得质量分数约86.6%淡黄色油状对异丙基苄基氯液体;经Sommelet反应得质量分数为98.41%的无色油状液体枯茗醛。总产率为75.0%,产品结构通过了IR及MS的确定。