异丙基黄原酸酯多硫化物合成工艺的研究

研究异丙基黄原酸酯多硫化物的合成工艺,探讨各个反应阶段的物料配比、反应温度和反应时间等对产品收率的影响。试验得出的合成异丙基黄原酸钠的最佳工艺条件为:用甲苯作溶剂,n(异丙醇)∶n(二硫化碳)∶n(氢氧化钠)=1∶0.95∶0.90,反应温度10~15℃,反应时间12~14 h;合成异丙基黄原酸酯:n(异丙基黄原酸钠)∶n(双氧水)=1.0∶0.60,双氧水滴加时间5~6 h,反应温度25~30℃,保温时间50~60 min;合成异丙基黄原酸酯多硫化物的最佳工艺条件为:n(异丙基黄原酸酯)∶n(硫黄)=1.0∶2.0,反应温度80~90℃。

烯基叠氮与二异丙基黄原酸酯的自由基串联反应:合成6-巯甲基菲啶（英文）

发展了偶氮二异丁腈诱发的烯基叠氮类化合物与二异丙基黄原酸酯的自由基串联反应,一步构建了碳-硫和碳-氮键.以50%至80%的收率方便和高区域选择性地合成了一系列官能化的6-巯甲基菲啶类化合物.机理研究表明该反应通过自由基路径进行.

新型二烷基黄原酸酯捕收剂DIDTC浮选机理

合成了一种活性二烷基黄原酸酯捕收剂——S-十二烷基,O-异丙基-黄原酸酯(DIDTC)并将其用于浮选分离黄铜矿和黄铁矿.浮选实验结果表明DIDTC具有比丁基黄药更好的选择性,紫外可见光谱证明DIDTC对铜离子比铁离子具有更强的吸附性.采用红外光谱和吸附实验研究了DIDTC对黄铜矿表面的吸附机理,实验结果表明在碱性环境中DIDTC可能通过其分子中的S原子和O原子同时与黄铜矿表面的铜原子发生了键合,并在浓度较高时形成多层吸附.另外,还采用普遍微扰理论和基于GGA/PW91作为交换相关函的密度泛函计算对上述结果进行了捕收剂的构效关系分析.

一种烷基黄原酸酯类药剂的合成研究

黄原酸酯类捕收剂是黄原酸盐(黄药)的衍生物,常用于有色金属矿石和贵金属矿石浮选,比常规的硫化矿捕收剂如黄药、黑药等的选择性好。本文用异丙基黄原酸钠和氯化苄作为原料,通过对不同的物料摩尔比、反应温度、反应时间、pH进行了对比实验,确定了最佳合成工艺条件,产率符合生产要求。