金花清感颗粒联合布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入疗法在儿童肺炎支原体肺炎中的应用观察

目的分析金花清感颗粒联合布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的效果。方法前瞻性选取2022年2月—2023年2月常熟市第二人民医院收治的114例MPP患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组、研究组,每组57例。对照组给予布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上给予金花清感颗粒,连续治疗10 d评估效果。比较两组症状改善情况、肺功能、临床疗效、气道重塑指标、炎症因子、T淋巴细胞亚群及药物不良反应发生情况。结果研究组发热消退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的达峰时间比、达峰容积比、呼吸频率的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的气道壁厚度/外径比值、气道面积/总横截面积比值的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的超敏C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)的差值均高于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论金花清感颗粒联合布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗儿童MPP疗效显著,可改善肺功能,抗气道重塑,抑制炎症反应,改善T淋巴细胞亚群,且安全性良好。

丙卡特罗联合异丙托溴铵治疗哮喘小气道功能障碍的效果

目的:探讨丙卡特罗联合异丙托溴铵在治疗哮喘患者小气道功能障碍中的应用效果。方法:选取广州市第十二人民医院2018年5月~2019年11月哮喘患者80例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,各40例。均给予常规治疗,对照组给予异丙托溴铵,研究组给予丙卡特罗联合异丙托溴铵。比较两组疗效、主要症状、体征消失时间、不良反应发生率。治疗前后评估小气道功能,采用哮喘控制测试(ACT)、简易版哮喘生活质量调查问卷(miniAQLQ)评估患者哮喘控制情况及患者生活质量,并检测外周血基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、CXC趋化因子受体4(CXCR4)水平。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组喘息、气促、哮鸣音、咳嗽、胸闷消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组最大呼气中期流量(MMEF)、最大呼气中期流速占预计值百分比(MEEF pred%)、ACT、miniAQLQ评分高于治疗前,呼出气一氧化氮(FeNO)、SDF-1、CXCR4水平低于治疗前,且研究组以上指标改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙卡特罗联合异丙托溴铵在治疗哮喘效果显著,可促进患者症状及体征消失,调节SDF-1、CXCR4水平,减轻小气道功能障碍,改善患者生活质量,且安全性有保障。

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2020年6月—2022年5月南华大学附属长沙中心医院收治的毛细支气管炎患儿124例为研究对象,采用抛硬币分组法随机将患儿分为常规治疗组和雾化吸入组,各62例。常规治疗组患儿实施常规对症治疗,雾化吸入组患儿在常规治疗组基础上予布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵气雾剂治疗,2组患儿均连续治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状消失时间,治疗前及治疗7 d后血清炎性因子[白介素-18(IL-18)、白介素-33(IL-33)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、肺功能指标(潮气量、达峰容积比),不良反应。结果雾化吸入组治疗总有效率高于常规治疗组(91.94%vs.77.42%,χ^(2)=5.035,P=0.025)。雾化吸入组气喘、咳嗽、肺部啰音消失时间及退热时间短于常规治疗组(P<0.05或P<0.01)。治疗7 d后,2组血清IL-18、IL-33及TNF-α水平低于治疗前,且雾化吸入组低于常规治疗组(P<0.05或P<0.01);2组PaO_(2)、潮气量、达峰容积比高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且雾化吸入组升高/降低幅度大于常规治疗组(P<0.05或P<0.01)。雾化吸入组与常规治疗组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(8.06%vs.4.84%,χ^(2)=0.134,P=0.715)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎可增强疗效,有效减轻机体炎性反应,改善缺氧状态及肺功能,且安全性较高。

免疫调节剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果

目的:探究免疫调节剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选择2017年1月—2019年1月在山东省青州荣军医院呼吸内科治疗的COPD患者80例,应用随机数字表法将其分为对照组(吸入用复方异丙托溴铵溶液)及观察组(联合免疫调节剂),各40例,对比两组临床疗效、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]、肺功能[最大呼气量(PEF)、最大自主通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)]、气道黏液高分泌[Toll样受体4(TLR4)、痰液干湿比重、黏蛋白5AC(MUC5AC)]、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎症因子比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组hs-CRP、TNF-α、PCT均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PEF、MVV、FEV_(1)%pred均较治疗前升高,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组气道黏液高分泌指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TLR4均降低,观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),痰液干湿比重、MUC5AC均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计意义(P>0.05)。结论:COPD采用免疫调节剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,效果显著,可改善患者肺功能,抑制炎症反应,缓解气道黏液高分泌状态,安全性较高。

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的探讨异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎。方法选取2020年1月至2022年12月收治的小儿喘息性支气管肺炎患儿168例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各84例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、血清炎症因子水平、症状体征改善时间及不良发应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状体征改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论采用异丙托溴铵联合沙丁胺醇、特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎,能够缩短患儿临床体征改善时间,降低血清炎症因子水平,效果确切,且安全性较高。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入用于小儿喘息性支气管炎的疗效及对患儿氧化应激指标的影响

目的观察给予喘息性支气管炎患儿布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果,并分析其对氧化应激指标的影响。方法选取2021年1月至2023年12月句容市人民医院收治的60例喘息性支气管炎患儿为研究对象,均给予止咳、祛痰、吸氧和抗病毒等常规治疗,按照随机数字表法将患儿分为对照组(30例)和观察组(30例)。在常规治疗的基础上给予对照组患儿雾化吸入复方异丙托溴铵,给予观察组患儿雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵。比较两组患儿症状和体征消失时间、住院时间、肺功能指标水平、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)和嗜酸性粒细胞(EOS)]水平、氧化应激指标[脂质过氧化氢(LHP)、晚期蛋白氧化产物(AOPPs)和超氧化物歧化酶(SOD)]水平和不良反应发生情况。结果观察组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间和住院时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)均升高,且观察组均更高(均P<0.05)。治疗后,两组患儿IL-6、TNF-α、IgE和EOS水平均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。治疗后,两组患儿LHP、AOPPs水平均降低,SOD水平升高,且观察组LHP、AOPPs水平均更低,SOD水平更高(均P<0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎患儿的效果较好,可较好缓解临床症状、体征,促进患儿恢复,提高肺功能,减轻炎症和氧化应激反应的同时安全性理想。

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性

目的分析异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性。方法纳入2022年9月至2023年8月收治的80例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,以治疗方案差异将其分为对照组(n=40,布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)和研究组(n=40,异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、骨桥蛋白(OPN)水平低于对照组,蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、对氧磷酶1(PON1)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的用力肺活量(FVC)、肺顺应性、呼气峰流速(PEF)、达峰容积比高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果显著,有利于促进患儿肺功能恢复,且安全性较高,值得推广。

呋塞米联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸功能的影响

目的探究呋塞米联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸功能的影响。方法选取我院2022年1月~2022年12月收治的慢性阻塞性肺疾病患者62例,按照随机数字表法分为对照组(n=31)和观察组(n=31)。在常规治疗的基础上,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗,观察组采用呋塞米联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗。评估两组患者的呼吸功能、临床疗效、不良反应。结果治疗前,两组FEV1%pred、FVC、FEV1/FVC、PEF对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FEV1%pred、FVC、FEV1/FVC、PEF均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(87.10%)高于对照组总有效率(64.52%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(16.13%)与对照组不良反应发生率(19.35%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论呋塞米联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,能改善呼吸功能,提高临床疗效和生存质量,不增加不良反应发生率。

不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗桂西地区急诊AECOPD效果观察

分析不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗在桂西地区急诊慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的应用效果。方法 此次研究纳入了2021年1月~2023年9月期间在我院诊治的70例AECOPD患者,两组患者均接受甲泼尼龙+氨茶碱静脉注射,并给予患者吸氧和监护。将患者随机分成对照组(低剂量)和观察组(高剂量),各35例。比较两组的临床症状改善情况、血气指标、肺功能指标。结果 观察组在临床症状改善情况方面明显优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的血气指标、肺功能指标改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论 将高剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案应用于桂西地区急诊AECOPD患者中有明显的临床疗效,可明显改善患者的血气指标、肺功能指标,促进患者症状缓解。

高效液相色谱法测定复方异丙托溴铵雾化吸入溶液中杂质的含量

将复方异丙托溴铵雾化吸入溶液直接进样,采用Agilent■Zorbax SB-Aq C_(18)色谱柱作固定相,以不同体积比6.4 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节酸度至pH 3.8)和乙腈的混合溶液梯度洗脱分离其中的已知杂质和未知杂质,在检测波长210 nm下进行检测,杂质均先进行归属(异丙托溴铵的4个常见已知杂质按照相对于异丙托溴铵的相对保留时间0.67,0.75,0.83,1.32定性,沙丁胺醇的6个常见已知杂质按照相对沙丁胺醇的相对保留时间2.55,3.19,3.40,3.46,3.71,3.96定性),美国药典未研究的8个已知杂质采用标准曲线法定量,未知杂质采用面积归一化法(相较主成分异丙托溴铵或沙丁胺醇)定量,无法归属的杂质按未知杂质进行定性和定量分析。结果显示:在酸、碱、光照、氧化、高温降解以及不降解条件下两种主成分相关杂质基本一致,方法的适用性良好;复方异丙托溴铵雾化吸入溶液中各已知化合物的分离度均大于1.5。8个已知杂质的质量浓度均在一定范围内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.002~0.028 mg·L^(-1);按标准加入法进行回收试验,8个已知杂质的回收率为98.4%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)均不大于1.0%;方法成功用于实际样品的分析。

重组人干扰素α2b联合复方异丙托溴铵在支气管哮喘合并病毒性肺炎患儿治疗中的应用

目的:分析重组人干扰素α2b联合复方异丙托溴铵治疗儿童支气管哮喘合并病毒性肺炎的临床效果。方法:选取某院2021年5月~2023年5月收治的140例支气管哮喘合并病毒性肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组70例。两组患儿均接受常规治疗,对照组在此基础上予以复方异丙托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b治疗,均连续治疗7天。治疗结束,比较两组患儿治疗总有效率和发热、肺部阴影、咳嗽、肺部啰音等症状的消失时间,记录患儿在治疗过程中是否发生不良反应。结果:治疗7天后,观察组治疗有效率(92.86%)高于对照组(72.86%,P<0.05);观察组退热、肺部阴影消失、咳嗽消失、肺部啰音消失等时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿在用药治疗期间均没有出现不良反应。结论:重组人干扰素α2b联合复方异丙托溴铵治疗儿童支气管哮喘合并病毒性肺炎整体疗效较好,有助于主要症状较快缓解且不会增加不良反应发生风险。

布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果

目的探析支气管肺炎小儿采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年5月至2022年5月收治的支气管肺炎小儿84例为研究对象,依据随机数字表法分2组,每组42例。对照组采用布地奈德联合特布他林治疗,观察组在对照组加入异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较2组炎症指标、症状改善时间及不良反应发生率。结果2组治疗前炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后TNF-α(3.12±0.65)μg/L、IL-10(4.21±1.52)μg/L、IL-6(3.68±1.12)μg/L水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组症状改善时间包括体温恢复时间(3.12±0.35)d、咳嗽消失时间(3.05±1.21)d、气喘消失时间(2.72±1.05)d、肺部啰音消失时间(2.02±0.65)d及X线片阴影消失时间(4.78±0.23)d明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前观察组呼吸功能指标水平较对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组FVC(3.12±0.13)L、FEV1(2.99±0.35)L、PEF(3.99±0.65)L/s水平较对照组高(P<0.05),观察组不良反应发生率4.76%低于对照组的23.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入应用在支气管肺炎小儿治疗中效果显著,患儿机体炎症水平明显减轻,缩短症状改善时间,防止其发生不良反应,临床上可借鉴及推广。

布地奈德福莫特罗、异丙托溴铵雾化吸入联合NIPPV治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察

目的观察布地奈德福莫特罗、异丙托溴铵雾化吸入联合无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法选取2021年3月1日至2023年3月1日期间安阳市人民医院收治的98例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者纳入研究,采用随机数表法分为对照组和观察组各49例。两组患者均采用常规治疗,对照组加用异丙托溴铵雾化吸入联合NIPPV治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予布地奈德福莫特罗吸入治疗,均持续治疗2周。比较两组患者治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%pred)、呼气峰值流速(PEF)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))],以及临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%pred、PEF分别为(1.89±0.23)L、(2.81±0.26)L、(67.26±2.21)%、(53.14±5.30)%、(54.74±7.87)%,明显高于对照组的(1.41±0.18)L、(2.32±0.34)L、(60.78±2.52)%、(48.14±6.98)%、(51.19±8.02)%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的PaO_(2)为(82.76±7.54)mmHg,明显高于对照组的(75.82±5.34)mmHg,PaCO_(2)为(41.20±6.28)mmHg,明显低于对照组的(49.58±5.36)mmHg,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率为93.88%,明显高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组患者的不良反应总发生率为8.16%,略低于对照组的14.29%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗、异丙托溴铵雾化吸入联合NIPPV治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭可进一步改善患者的肺功能、血气分析指标,提高疗效,且联合用药安全可靠。

特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢阻肺效果研究

目的:研究特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢阻肺效果。方法:本次研究从山东大学齐鲁医院2021年3月-2023年1月收入的慢阻肺患者中随机抽取70例,按照随机数表法将其分为对照组和观察组两组。对照组接受布地奈德雾化、特布他林吸入治疗,观察组接受特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗,对比治疗结果。结果:对照组综合有效27例(77.14%),观察组综合有效33例(94.29%),(P<0.05);对照组无效8例(22.86%),观察组无效2例(5.71%),观察组综合治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05);观察组的肺功能、CAT评分和血气指标结果显著优于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。结论:特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗可有效应对慢阻肺疾病,患者临床综合治疗有效率高且患者的肺功能、CAT评分和血气指标改善结果显著,可推广。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果分析

目的:探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选取2018年5月~2021年11月在本院就诊的支气管肺炎患儿76例,采用随机数字表法进行分组,即对照组和观察组,每组各38例。对照组患儿进行常规干预,观察组患儿在对照组治疗方案的基础上采用吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。统计两组患儿临床表现(咳嗽、发热、肺部啰音、气喘及哮鸣音消失时间)缓解时间、住院时间的不良反应发生率和治疗总有效率。结果:观察组患儿临床表现缓解时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为97.37%,显著高于对照组患儿治疗总有效率的84.21%,差异具有统计学意义(χ^(2)=3.934,P=0.047)。结论:吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗小儿支气管肺炎效果理想,可以显著提高临床疗效,缩短患儿临床表现恢复时间且安全性高,值得临床推广应用。

急性加重期慢阻肺患者治疗中布地奈德联合复方异丙托溴铵的应用分析

慢阻肺急性发作时期,患者的临床症状会明显加重,不仅会影响后续的治疗工作,还会给患者的健康造成负面影响。本次研究中尝试为急性加重期慢阻肺(COPD)患者使用布地奈德与复方异丙托溴铵联合方案,并将患者临床症状的变化作为联合方案应用效果判断的依据。方法 将本次研究时段确定为2021年5月至2022年5月,对该时段内被我院归档且正处于治疗阶段的COPD患者例数进行统计整理,整理后获得符合本次研究要求的病例数为60例。制作编号为0-59的阄,其中写有“对照组”字样的阄共有30个,写有“研究组”字样的阄共有30个。60例患者抓阄分组,抓到写有“研究组”字样阄的患者则被划入研究组,抓到写有“对照组”字样阄的患者则被划入对照组。不同小组接受的治疗干预方案不同,予以对照组布地奈德方案干预治疗,予以研究组复方异丙托溴铵联合布地奈德方案干预治疗。治疗干预期间对患者的临床状态予以跟踪式分析,分析内容涵盖了肺功能与血气、不良反应状况、整体症状变化情况,将患者的临床数据记录在表格中,依次实现量化分析。 结果 因为治疗干预后研究组的整体恢复情况相比对照组更为理想,所以组间临床状况结果对比差异突出(P<0.05)。结论 将复方异丙托溴铵联合布地奈德作为急性加重期慢阻肺患者的治疗方案,可以达到理想的治疗效果,展现出突出的临床应用价值。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2020年5月至2023年5月于济南市济阳区新市镇卫生院内科诊治的70例支气管肺炎患儿,按照不同治疗方法分为参照组(35例)与试验组(35例)。参照组采用常规抗感染治疗,试验组在参照组基础上采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗。比较两组治疗效果、炎症因子水平、症状体征改善时间及不良反应总发生率。结果试验组总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组C反应蛋白、转化生长因子-β1及白介素-6水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组肺部啰音改善时间、退热时间及咳嗽改善时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果确切,可缩短症状体征改善时间,降低炎症因子水平,且具有安全性,值得临床推广应用。

布地奈德福莫特罗联合异丙托溴铵对COPD急性加重期患者肺功能、症状消失时间的影响

目的探究布地奈德福莫特罗联合异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的影响。方法选取2022年3月—2023年6月烟台市莱阳中心医院呼吸与危重症医学科收治的90例COPD急性加重期患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各45例,对照组采用异丙托溴铵治疗,观察组在对照组的基础上加用布地奈德福莫特罗治疗,两组共治疗7 d。对比两组的肺功能、症状消失时间、炎症反应、不良反应发生情况。结果观察组喘憋、气促、哮鸣音、咳嗽消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC水平均大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组C-反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗与异丙托溴铵治疗COPD急性加重期患者能够加快症状、炎症反应减轻或消失,改善肺功能,且不良反应少。

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化对小儿支气管肺炎的疗效

目的探究布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取2021年01月~2022年01月在我院就诊的支气管肺炎患儿100例。随机分为对照组50例(常规治疗)及观察组50例(联合治疗)。对比两组疗效、生活质量、临床症状消失时间。结果临床疗效:观察组总有效率98.00%(49/50),对照组,82.00%(41/50),差异(p<0.05);生活质量治疗后:观察组评分均高于与对照组(P<0.05);临床症状消失时间:观察组均短于对照组(p<0.05)。结论支气管肺炎患儿在治疗期间应优先考虑联合治疗方案(异丙托溴铵雾化+布地奈德混悬液),对病情恢复起到促进效果。

布地奈德、特布他林联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果分析

目的 研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者给予布地奈德、特布他林联合异丙托溴铵治疗的临床效果,为临床提供参考。方法 将2019年1月至2022年1月合浦县人民医院收治的AECOPD患者分为对照组(给予布地奈德联合特布他林治疗)和观察组(给予布地奈德、特布他林联合异丙托溴铵治疗),分组方法为随机数字表法,各60例。比较两组患者疗效、肺功能和血气指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和动脉血氧分压(PaO_(2))]、通气功能[气道阻力(Raw)、比气道阻力(sRaw)和比气道传导率(sGaw)]及不良反应发生情况。结果 观察组患者整体疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV_(1)和PaO_(2)水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后Raw、sRaw水平均降低,sGaw水平均升高,且观察组Raw、sRaw水平降低幅度大于对照组,sGaw水平升高幅度大于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 AECOPD患者采用布地奈德、特布他林联合异丙托溴铵治疗的效果显著,能够提高患者肺功能与通气功能,且安全性良好。