布地奈德联合异丙托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的:探讨布地奈德联合异丙托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:选取2019年12月至2022年5月本院收治的134例COPD患者作为研究对象.根据治疗方式不同将其分为观察组(n=68,采用布地奈德和异丙托溴胺治疗)和对照组(n=66,采用布地奈德治疗).比较两组患者气道重塑相关指标、氧化应激指标、肺功能改善情况及不良反应发生率.结果:治疗后观察组血清基质金属蛋白酶(MMP)-9、白细胞介素(IL)-8水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组丙二醛(MDA)水平均低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:布地奈德联合异丙托溴胺可有效抑制COPD患者氧化应激,减少气道重塑的发生,进而改善肺部功能,临床疗效更佳.

布地奈德联合特布他林与异丙托溴胺雾化吸入治疗支气管扩张急性加重期的效果评价

布地奈德联合特布他林与异丙托溴胺雾化吸入治疗支气管扩张急性加重期的效果观察。方法 将2021年1月-2023年6月六合区人民医院呼吸科接收的支气管扩张急性加重期患者124例,分为观察组(n=66)、对照组(n=58)。对照组实施吸氧、抗生素抗感染等常规手段,观察组于常规治疗基础上应用布地奈德联合特布他林、异丙托溴胺雾化吸入。比较两组临床效果。结果 观察组有效率、症状改善时间以及炎性因子相较于对照组(P〈0.05);不良反应比较结果(P〉0.05)。结论 布地奈德联合特布他林与异丙托溴胺雾化吸入有确切的疗效,有推广价值。

布地奈德联合特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效

目的探讨布地奈德联合特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法 90例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗组采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗,连续治疗7d。治疗前后行肺功能和血气分析检查,治疗结束后评价临床疗效。结果治疗组临床疗效有效率为95.6%,高于对照组(82.2%),相比较有显著性差异(P<0.05);治疗组与对照组,以及治疗组治疗前后比较PaO2显著上升、PaCO2显著下降,相比较有显著性差异(P<0.05);治疗组与对照组,以及治疗组治疗前后比较FEV1、FEV显著上升,相比较有显著性差异(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林、异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,值得临床推广应用。

机械通气下甲泼尼龙联合异丙托溴胺雾化吸入治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者的效果观察

目的研究在机械通气辅助下使用甲泼尼龙联合异丙托溴胺雾化吸入对重症哮喘合并呼吸衰竭患者的治疗效果。方法选取120例重症哮喘合并呼吸衰竭的患者,分为常规治疗组和辅助通气组。给予常规治疗组患者甲泼尼龙联合异丙托溴胺雾化吸入进行治疗,给予辅助通气组患者在常规治疗组的基础上辅助使用机械通气进行治疗,并对患者治疗前后的呼吸频率(RR)、心率(HR)和血液酸碱度(pH值)以及动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血氧分压(PaO2)水平进行统计,使用肺功能检测仪对患者治疗后的肺功能进行检测,最后对患者的治疗总有效率及不良反应发生情况进行统计分析。结果辅助通气组患者治疗后的RP、HP水平明显低于常规治疗组(P<0.05);辅助通气组患者治疗后的PaCO2水平明显低于常规治疗组(P<0.05),且辅助通气组患者治疗后的PaO2水平明显高于常规治疗组(P<0.05);辅助通气组患者治疗后的FEV1、FVC和PEF指标水平均显著高于常规治疗组患者(P<0.05);辅助通气组的治疗总有效率明显比常规治疗组高,且不良反应发生情况相比常规治疗组较少(P<0.05)。结论在进行机械通气下使用甲泼尼龙联合异丙托溴胺雾化吸入能够有效减轻重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床病症,使患者的血气指标、生命指标以及肺功能水平得到改善,提高治疗的有效率。

异丙托溴胺联合布地奈德福莫特罗粉治疗中度慢性阻塞性肺病疗效及对患者肺功能的影响研究

目的:探究异丙托溴胺联合布地奈德福莫特罗粉治疗中度慢性阻塞性肺病的效果及对患者肺功能的影响。方法:选取中度慢性阻塞性肺病患者100例,按照完全随机法将所有患者分为对照组和联合用药组各50例。对照组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,联合用药组使用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗。使用肺功能检测仪检测FEV1、FVC,使用酶联免疫吸附试验法检测血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6),使用全自动生化分析仪来检测血胆固醇、低密度蛋白。使用ABL90FLEX血气分析仪检测血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2),观察两组各实验室指标并对比治疗效果及不良反应。结果:治疗后联合用药组对CRP、TNF-α、IL-6、血胆固醇、低密度蛋白、PaCO2因子的降低作用显著高于对照组,PaO2表达水平高于对照组(P <0.05)。联合用药组的总有效率高于对照组(P <0.05)。联合用药组的不良反应高于对照组(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效的抑制慢性阻塞性肺病患者肺部炎症,改善患者临床症状,促进患者恢复,效果较好。

博利康尼及异丙托溴胺氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的探讨氧驱雾化吸入博利康尼和异丙托溴胺治疗慢性阻塞性肺病COPD急性加重期的疗效。方法采用前瞻性随机对照方法 ,将172例Ⅱ级和Ⅲ级COPD急性加重期患者随机分为2组。A组:博利康尼溶液5 mg加生理盐水2 ml氧驱雾化吸入10 min;B组:博利康尼5 mg加异丙托溴胺0.5 mg加生理盐水2 ml氧驱雾化吸入10 min。每组分别于早、晚2次雾化吸入,用RSFJ-1000肺功能仪测定用药后30 min及3h的最大呼气流速(PEF),并与治疗前相比较。结果 A组吸入治疗后30 min PEF较治疗前明显增高,P<0.05;3小时PEF较治疗前增高不明显(P>0.05);B组吸入治疗后30 min明显增高,180 min增高更明显(P<0.05);A、B组治疗后30 min比较无显著性差异(P>0.05),治疗后3h比较有显著性差异(P<0.05)。结论氧驱雾化吸入博利康尼、异丙托溴胺可明显改善COPD急性期PEF,比单用博利康尼效果更好、持续时间更长。

长期联合吸入异丙托溴胺与沙丁胺醇的老年慢性阻塞性肺疾病患者对支气管扩张剂的反应性观察

目的观察稳定期老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者长期吸入可必特气雾剂(异丙托溴胺和沙丁胺醇)后,分别测定对可必特、异丙托溴胺及沙丁胺醇的反应性。方法18例老年稳定期COPD患者吸入可必特气雾剂,每次2喷,3次/d,连续治疗12周,并在治疗前后分别应用可必特、异丙托溴胺及沙丁胺醇气雾剂作为支气管舒张剂行支气管舒张试验,在用药前后测定1s用力呼气容积(FEV1.0)及FEV1.0改善率(△FEV1.0)。结果患者在治疗后吸入可必特的△FEV1.0比治疗前下降(P<0.05),同样在治疗后吸入沙丁胺醇的△FEV1.0比治疗前下降(P<0.01),而吸入异丙托溴胺在治疗前后FEV1.0的改善不明显(P>0.05);在治疗前患者吸入可必特的△FEV1.0要比吸入沙丁胺醇及异丙托溴胺高(P<0.01),在治疗后患者吸入可必特后的△FEV1.0仍高于吸入沙丁胺醇(P<0.01),但与吸入异丙托溴胺相比,差异无统计学意义。结论老年稳定期COPD患者长期联用异丙托溴胺与沙丁胺醇,仍可造成其对沙丁胺醇的反应性低下,建议不要长期联用,采用胆碱能拮抗剂治疗老年COPD患者是一理想途径。

异丙托溴胺治疗老年人非变应性鼻炎疗效观察

目的观察异丙托溴胺喷雾剂治疗老年人常年性非变应性鼻炎的临床效果及安全性。方法采取随机对照试验,分试验组和对照组。试验组22例,每日鼻腔喷雾异丙托溴胺喷雾剂2次,每次2喷;对照组30例,每日鼻腔喷雾布地奈德喷雾剂2次,每次2喷,疗程均为2周。观察两组治疗前后临床效果和不良反应。结果试验组有效率95.5%,对照组有效率73.3%,差异有显著性(P<0.05);鼻黏膜纤毛运动时间,试验组与对照组治疗前后均未见显著性差异(P>0.05)。结论异丙托溴胺喷雾剂治疗老年人常年性非变应性鼻炎效果明显,对鼻纤毛运动功能未见明显影响。

普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿支气管哮喘44例

2009年3至6月,作者采用普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿支气管哮喘44例,效果满意,报道如下。

博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的观察博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法选择60例急性加重期COPD患者,随机分成治疗组和对照组各30例,比较两组治疗后的疗效及肺功能的变化。结果治疗后两组有效率比较显示,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前FVC、FEV1%pred、FEV1%FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组上述指标均较治疗前明显升高,且治疗组较对照组上述指标升高的更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效确切,可以显著改善患者的通气功能,值得临床推广和应用。

复方异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期疗效观察

目的观察复方异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期(AECOPD)疗效。方法 60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均给于常规治疗,治疗组加用复方异丙托溴胺2.5 ml联合布地奈德2 mg,6 L/min氧气驱动雾化,每8小时1次,疗程7 d。观察2组患者症状与临床数据的改善情况并评价疗效。结果治疗后2组患者在临床疗效总有效率、CRP值、血气分析及6 min步行试验中皆有好转,且除血气分析外治疗组与对照组比较,差异有显著性。结论复方异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效好,值得临床推广使用。

布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床探讨

目的探讨布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入在小儿支原体肺炎临床应用的疗效。方法将小儿支原体肺炎80例随机分为治疗组40例和对照组40例。两组均给予规范基础治疗,治疗组加用布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入。结果治疗组从治疗后第2天开始咳嗽症状比治疗前明显减轻,与对照组同期相比差异有显著性。治疗后第八天胸片显示炎性渗出液吸收明显,患者接受度高,与对照组同期相比差异有显著性。结论布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎能够缓解咳嗽的临床症状,提高患儿患的生活质量。

孟鲁司特联合布地奈德和特布他林与异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的探究在小儿喘息性支气管炎治疗中孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗的临床治疗效果。方法选取2017年3月至2019年2月本院收治的72例喘息性支气管炎患儿,按照随机分组法分为对照组和观察组,每组36例。对照组给予患儿常规治疗方法,观察组患儿给予孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗方法。比较两组治疗效果。结果观察组症状改善时间低于对照组,观察组IgA、IgG、IgM指标高于对照组,观察组IgE指标低于对照组,观察组临床治疗有效率高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿喘息性支气管炎疾病治疗中应用孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗方法,能明显缓解患儿的临床症状,提高免疫功能指标,临床治疗效果显著。

普米克令舒与万托林、异丙托溴胺氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎的临床观察与护理

目的探讨普米克令舒与万托林、异丙托溴胺氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎的临床观察与护理。方法将80例小儿肺炎随机分为研究组(40)例和对照组(40)例。对照组行一般护理,研究组予氧气驱动雾化吸入并行全程系统护理。观察两组临床疗效,体温恢复正常、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间,患儿活动受限时间,全身用茶碱、激素、抗生素时间及住院天数和医疗费用。结果治疗后,研究组、对照组总有效率分别为97.5%和82.5%,差异有统计学意义(P<0.05),同时,研究组雾化吸入治疗后,退热、活动受限、住院天数、医疗费用及抗生素使用天数差异有统计学意义(P<0.05),咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间及茶碱使用天数与对照组相比有显著性差异(P<0.01)。但两组全身激素使用天数相差不多,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎并行全程系统护理,临床效果显著,尤其是减少了茶碱使用天数,无不良反应,值得提倡。

布地奈德联合复方异丙托溴胺雾化吸入预防全麻术后患者呼吸道并发症的临床疗效

目的:探讨布地奈德联合复方异丙托溴胺雾化吸入预防全麻术后患者呼吸道并发症的临床疗效。方法:病例选择2013年9月—2016年12月于本院接受诊治的行气管插管手术患者80例,随机分为研究组与对照组各40例,对照组给予复方异丙托溴胺雾化吸入2.5 ml/次,1次/d,20 min/次;研究组在对照组基础上加用布地奈德混悬1~2 mg/次,1次/d,两组均连续给药2 d。结果:两组手术时间、麻醉时间及插管深度比较无显著性意义(P>0.05);治疗总有效率研究组高于对照组,但无显著性意义(P>0.05);两组咳嗽、咽痛、咽喉黏膜评分术后24 h较术后1 h降低,且有显著性意义(P<0.05);研究组咳嗽、咽痛、咽喉黏膜评分术后24 h低于对照组,且有显著性意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴胺雾化吸入可预防全麻术后患者呼吸道并发症的发生。

复方异丙托溴胺治疗支气管哮喘发作的应用

目的讨论复方异丙托溴胺在支气管哮喘治疗中的作用。方法回顾性分析我院2009年10月至2010年10月在我科住院治疗的支气管哮喘发作期60例病人的临床表现,治疗方法及治疗效果。结果两组病人经治疗后,治疗组喘息、胸闷、呼吸困难等症状有效率及显效率明显高于对照组。差异有显著性(P<0.05)。结论复方异丙托溴胺在治疗支气管哮喘发作期起效快,效果明显,能明显改善患者的肺功能。

硫酸镁合复方异丙托溴胺吸入治疗小儿哮喘70例临床疗效观察

目的:探讨硫酸镁合复方异丙托溴胺吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取我院收治的小儿哮喘患儿140例作为研究对象,随机分为实验组与对照组各70例,所有患儿均给予抗生素、吸氧及吸入布地奈德治疗,并停用其它支气管扩张剂。实验组用25%硫酸镁0.5ml,复方异丙托溴胺1.35ml及0.9%生理盐水0.15配制成混合液吸入,对照组只吸入复方异丙托溴胺1.35ml,连续治疗30d。结果:实验组患者总有效率87.1%,明显优于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组肺功能改善情况显著性优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸镁合复方异丙托溴胺吸入治疗小儿哮喘效果显著,可有效改善患儿肺功能,值得临床推广应用。

复方异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期疗效观察

我们从2008年12月～2009年12月，采用复方异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD），取得了满意疗效，现报告如下。

复方异丙托溴胺联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察复方异丙托溴胺雾化液与盐酸氨溴索(沐舒坦)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:90例AECOPD患者随机分为治疗组47例和对照组45例,2组均给予常规治疗,治疗组加用复方异丙托溴胺2.5ml联合盐酸氨溴索30mg雾化吸入,对照组给予特布他林1.0ml与布地奈德1.0ml雾化液雾化吸入,每日2次,疗程均为10天。观察2组患者症状与体征的改善情况并评价疗效。结果:治疗组总有效率为93.90%,对照组总有效率为82.27%,两组差异显著(p<0.01)。两组患者治疗前、后的血气分析情况组内比较,有显著性差异,组间比较,无明显差异性。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(p<0.05)。结论:复方异丙托溴胺联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效好,不良反应发生率低,值得临床推广使用。