布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果

目的探析支气管肺炎小儿采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年5月至2022年5月收治的支气管肺炎小儿84例为研究对象,依据随机数字表法分2组,每组42例。对照组采用布地奈德联合特布他林治疗,观察组在对照组加入异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较2组炎症指标、症状改善时间及不良反应发生率。结果2组治疗前炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后TNF-α(3.12±0.65)μg/L、IL-10(4.21±1.52)μg/L、IL-6(3.68±1.12)μg/L水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组症状改善时间包括体温恢复时间(3.12±0.35)d、咳嗽消失时间(3.05±1.21)d、气喘消失时间(2.72±1.05)d、肺部啰音消失时间(2.02±0.65)d及X线片阴影消失时间(4.78±0.23)d明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前观察组呼吸功能指标水平较对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组FVC(3.12±0.13)L、FEV1(2.99±0.35)L、PEF(3.99±0.65)L/s水平较对照组高(P<0.05),观察组不良反应发生率4.76%低于对照组的23.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入应用在支气管肺炎小儿治疗中效果显著,患儿机体炎症水平明显减轻,缩短症状改善时间,防止其发生不良反应,临床上可借鉴及推广。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病患者的效果及护理措施

目的:讨论老年慢性阻塞性肺病患者使用布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的应用效果。方法:选取2022年01月~2023年01月200例老年慢性阻塞性肺病患者,随机均分为两组。参照组实施复方异丙托溴铵雾化吸入治疗时进行常规护理模式,实验组实施布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗时进行整体护理模式。比较两组患者的治疗效果和护理前后的肺功能指标。结果:实验组患者治疗总有效率为98.00%,明显高于参照组的85.00%,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。护理前,两组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF以及FEF75%等指标比较,不具有差异性(P>0.05);护理后,实验组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF以及FEF75%等指标明显高于参照组,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:布地奈德药物结合复方异丙托溴铵药物雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病,临床效果比较明显;在治疗期间,实施整体护理模式可提高患者的治疗效果,改善患者的肺功能指标,提高患者对护理的满意度。该治疗和护理模式值得临床推广与应用。

异丙托溴铵雾化吸入液的制备与主药含量测定

目的制备异丙托溴铵雾化吸入液并建立主药含量测定方法。方法采用溶解法制备异丙托溴铵雾化吸入液,以高效液相色谱法测定异丙托溴铵的含量。结果制备的雾化吸入液为几乎无色的澄清液体;异丙托溴铵检测浓度在50~250μg.mL-1范围内,线性关系良好,平均回收率为100.6%（RSD=0.58%,n=9）。结论该制剂制备工艺简单,主药含量测定方法准确、可靠。

布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效回顾性分析

目的探讨布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床疗效回顾性。方法选择我院60例2017年1月至2018年2月支气管哮喘急性发作患者。随机分组,对照组采取布地奈德沙丁胺醇治疗,综合用药组则采取布地奈德沙丁胺醇+异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组治疗效率;哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、气急消失时间;治疗前后患者症状积分、峰值呼气流速以及第1秒用力呼气容积;不良作用。结果综合用药组治疗效率、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、气急消失时间、症状积分、峰值呼气流速以及第1秒用力呼气容积相比较对照组更好,P<0.05。两组未见严重不良作用,P>0.05。结论布地奈德沙丁胺醇+异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可获得较好预后。

试析布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的对小儿哮喘采用复方异丙托溴铵雾化吸入联合布地奈德混悬液治疗的效果观察与护理分析。方法将72例小儿哮喘患儿分为两组:分别为参考组与研究组,各36例。参考组应用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗+一般护理,研究组在参考组基础上应用布地奈德混悬液+整体护理干预。对两组患儿的各项临床症状消失状况以及临床总有效率状况进行分析对比。结果研究组的各项临床症状消失时间低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);参考组的临床总有效率低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用复方异丙托溴铵雾化吸入联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘,并给予患儿整体护理干预,可促进患儿早日康复,适合推广。

异丙托溴铵雾化吸入联合无创呼吸机对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效

目的研究异丙托溴铵雾化吸入联合无创呼吸机对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效。方法选取长垣县人民医院2015年2月至2017年4月收治的67例AECOPD患者,依据治疗方法分成两组。对照组33例予以异丙托溴铵治疗,观察组34例在对照组基础上联合无创呼吸机治疗,分析比较两组治疗前后动脉血气指标[氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)]及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]。结果观察组治疗后Pa CO2低于对照组,Pa O2高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);研究组治疗后FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 AECOPD患者予以异丙托溴铵雾化吸入联合无创呼吸机治疗,可显著改善其肺功能及动脉血气指标。

布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察

目的:研究分析布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果。方法:从我院收治的支气管哮喘急性发作患者中选取78例进行研究,随机分为观察组(布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,39例)和对照组(沙丁胺醇雾化吸入治疗,39例),对比两组患者治疗前后肺功能变化状况和治疗后临床症状改善时间及治疗效果。结果:观察组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF占预计值、咳嗽改善时间、气急改善时间、胸闷改善时间、哮鸣音改善时间、临床治疗总有效率分别为(1.7±0.1)L、(84.1±7.7)%、(11.9±1.9)%、(5.1±0.8)d、(2.4±0.7)d、(3.2±0.6)d、(4.8±0.6)d、94.5%,均同对照组患者之间具有明显差异性,P<0.05。结论:在对支气管哮喘急性发作患者治疗时布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入措施不仅能显著改善患者肺功能状况,还能很好的缩短患者临床症状改善时间,提高治疗效果。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理探讨

目的:探讨选择布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法对小儿哮喘患者进行治疗过程中,配合开展护理工作后获得的临床效果。方法:选择某院2014年3月~2016年10月收治的小儿哮喘患者111例作为实验对象,分组依据为布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法治疗过程中,配合开展不同的护理工作。观察组采用整体护理干预,对照组采用传统护理干预。通过对比症状消失时间,以突出治疗配合护理干预的临床干预价值。结果:在症状消失时间方面,观察组同对照组哮喘患儿之间凸显差异(P<0.05)。结论:对于哮喘患儿,临床在采用布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法进行治疗过程中,配合展开整体护理干预,可以将药物副作用显著减少,进而将哮喘疗效明显提高。

小儿感染后咳嗽经布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗的临床效果探讨

目的探讨小儿感染后咳嗽经布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗的临床效果.方法：收治120例感染后咳嗽患儿,随机分为对照组（60例,经孟鲁斯特治疗）和观察组（60例,布地奈德＋复方异丙托溴铵雾化吸入＋孟鲁斯特联合治疗）,比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生率和复发率.结果：①观察组的总有效率为96.67%（58/60）,高于对照组的81.67%（49/60）,组间差异显著（P〈0.05）.②观察组的不良反应发生率和复发率分别为3.33%和1.67%,均低于对照组的20.00%和15.00%,组间各指标均存在显著性差异（P〈0.05）.结论：小儿感染后咳嗽经布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗疗效显著,可有效降低复发率,安全可靠,具有临床推广价值.

布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效观察

目的探讨分析肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者实施布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。方法 2018年1月-2019年12月将我院36例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者随机等分为两组,每组各18例,为参照组行盐酸氨溴索雾化吸入治疗,针对研究组实施布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,测算对比两组的治疗有效率,以及接受治疗前后的生活质量评分指标。结果研究组的治疗有效率高于参照组(P<0.05)。治疗前,研究组的躯体功能评分指标、社会功能评分指标,以及认知功能评分指标均与参照组大致相当(P>0.05)。治疗后,研究组的躯体功能评分指标、社会功能评分指标,以及认知功能评分指标均高于参照组(P<0.05)。结论为肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者实施布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,能获取较好效果,值得临床推广。

异丙托溴铵雾化吸入液的制备与质量控制

目的:制备异丙托溴铵雾化吸入液并建立其质量控制方法。方法:采用溶解法制备异丙托溴铵雾化吸入液,以高效液相色谱法测定异丙托溴铵的含量。色谱条件:色谱柱:Hypersil ODS;流动相:乙腈-0.25%庚烷磺酸钠(含0.5%三乙胺,磷酸调pH=3.2)=22∶78,流速:1.0 mL·min-1;检测波长:210 nm。对制剂进行光照、高温和加速试验考察其稳定性。结果:制备的雾化吸入液为几乎无色的澄清液体,鉴别及检查符合《中国药典》2010年版(二部)相关规定;异丙托溴铵检测浓度线性范围为50～250 μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为100.60%(RSD=0.58%,n=9);光照和高温试验表明样品主药含量略有下降、有关物质含量略有上升。结论:该制剂制备工艺简单、可行,质量可控,宜置于凉暗处保存。

金振口服液联合布地奈德+异丙托溴铵雾化治疗支原体肺炎患儿的效果观察

目的探讨金振口服液联合布地奈德+异丙托溴铵雾化治疗支原体肺炎患儿的效果观察。方法选择2018年3月—2021年12月本院门诊收治的支原体肺炎患儿102例作为研究对象,采用随机数表法分为常规组和联合组两组,每组各51例。常规组采用退热等对症治疗以及静脉滴注阿奇霉素及布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗。联合组在常规组的基础上联合口服金振口服液。两组患儿均连续治疗2周。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后血清炎性指标、血清免疫球蛋白指标。结果治疗前,两组INF-γ、INF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组上述指标均降低(P<0.05),且联合组低于常规组(P<0.05);治疗前,两组血清IgA、IgM水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组血清IgA、IgM水平均降低(P<0.05),且联合组低于常规组(P<0.05);联合组总有效率为92.16%(47/51)明显高于常规组的76.47%(39/51)(P<0.05)。结论金振口服液联合布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗支原体肺炎患儿的临床疗效更显著,可有效调节患者体液免疫和细胞免疫,促进恢复,值得推广应用。

复方异丙托溴铵雾化吸入对开胸术后患者肺部感染的预防及治疗效果研究

目的探究复方异丙托溴铵雾化吸入对开胸术后患者肺部感染的预防效果。方法选取2011年1月-2016年12月医院进行开胸手术的患者1022例,分为试验组与对照组各511例,均进行常规护理,对照组给予常规的雾化吸入治疗,试验组施行复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,检测患者体内PaO_2、PaCO_2与PO_2/FiO_2含量以及肺活量、最大通气量,统计患者肺部感染率,比较两组肺部感染患者治疗时间及治疗总有效率。结果治疗后,试验组患者肺部感染26例,感染率为5.08%,对照组患者肺部感染52例,感染率为10.18%(P<0.05);发生肺部感染的78例患者共检出病原菌103株,以革兰阴性菌为主;治疗后两组PaO_2均增加,PaCO_2降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后对照组患者PO_2/FiO_2平均水平低于试验组(P<0.05);对照组患者肺水肿和肺不张的发生率高于试验组(P<0.05);对照组平均治疗时间长于试验组(P<0.05);对照组治疗总有效率低于试验组(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵雾化吸入可减少开胸术后患者肺部感染发生率,有助于及时控制肺部感染,具有良好的治疗效果,利于患者术后护理。

布地奈德联合异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果

目的分析布地奈德联合异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选取我院儿科2014年8月至2017年8月收治的80例支气管哮喘患儿,根据随机抽取单双数将患儿分为观察组和对照组,各40例。观察组采取布地奈德联合异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入治疗,对照组采取单纯布地奈德治疗,比较两组治疗前后肺功能指标、治疗总有效率及临床症状缓解时间。结果观察组的治疗总有效率(97.5%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿肺功能指标情况无明显差异(P>0.05)。治疗后,观察组患儿各肺功能指标及对照组患儿的FVC、PEF均明显好转,且观察组各肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘急性发作通过布地奈德、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入治疗,临床疗效显著,并能有效改善患儿的肺功能指标和临床症状。

3%高渗盐水雾化吸入治疗68例小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的探究在治疗小儿毛细支气管炎的过程当中辅以3%的高渗盐水雾化吸入的安全性和疗效。方法选取2015年4月到2015年7月之间因患有毛细支气管炎在我院就诊的68位儿童作为本次的研究对象,年龄均在2岁以下,其中有24位患儿在6个月以下,的平均年龄(1.5±0.7)周岁。随机分成实验组和对照组,两组患儿基础药物治疗方法大致相同,均给予常规抗病毒治疗,对合并细菌感染的患儿同时加入抗生素治疗,实验组在基础药物治疗的基础上给予3%的高渗盐水雾化吸入,对照组给予复方盐酸异丙托溴铵雾化吸入,观察两组患者的病情恢复情况并记录。结果实验组经过治疗后咳嗽、气促症状、肺部湿罗音消失,肺部哮鸣音明显改善,总住院天数为(5.67±1.73)d;对照组咳嗽、气促症状消失,肺部湿罗音消失,肺部哮鸣音消失比实验组差,有4例患者出现了不良反应。结论临床上在小儿毛细支气管炎的治疗过程当中给予3%的高渗盐水雾化吸入可以缩短病程,提高治疗有效率,效果明显,并且价格低廉、安全性高,值得推广使用。

小儿支气管哮喘急性发作的雾化吸入治疗效果及CRP水平评估分析

目的:探讨小儿支气管哮喘急性发作的雾化吸入治疗效果及CRP水平评估情况。方法:选取2019年2月至2020年2月期间在我院进行治疗的100例小儿支气管哮喘急性发作期患儿,按其来院顺序采用奇偶法将其分为对照组(n=50)与研究组(n=50)。对照组采取常规治疗(布地奈德治疗),研究组在此基础上给予异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后炎症指标及免疫功能变化、临床症状消失时间、各项肺功能指标以及治疗有效率。结果:研究组炎症指标及免疫功能指标均优于对照组,肺功能改善情况优于对照组,临床症状消失时间少于对照组,治疗有效率高于对照组,组间对比存在统计学差异(P<0.05)。结论:对小儿支气管哮喘急性发作的患儿采取雾化治疗可缩短治疗时间,消除炎性因子,改善肺功能的同时增加免疫力,对提高临床治疗效果具有重要的价值。

三联用药治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效观察

选取2009年12月1日～2014年8月30日我院门诊收治的慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的患者共98例,按照随机的原则将其分为对照组和观察组各49例,对照组给予甲泼尼龙静脉注射治疗,观察组给予沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入联合甲泼尼龙进行治疗.治疗后对两组患者肺功能、血气分析变化等进行对比分析.统计结果显示,两组患者在治疗后FEV、FEV1/FVC、PaO2较治疗前显著上升,而PaCO2较治疗前出现显著下降.其中,对照组治疗有效率为81.6％,观察组治疗有效率为91.8％,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入联合静脉注射甲泼尼龙在治疗COPD急性加重期上具有较好的效果,可有效改善患者的肺功能及PaO2、PaCO2,值得在临床上进行推广和应用.