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苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆固载手性Mn~Ⅲ(Salen)及其催化苯乙烯环氧化(英文) 被引量:1
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作者 邹晓川 石开云 +6 位作者 王存 王跃 邓朝芳 任彦荣 王贵凤 谭脂文 傅相锴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1585-1595,共11页
制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性MnⅢ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应。催化结果表明:苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响,相比邻位取代基为-H和-CH3,取... 制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性MnⅢ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应。催化结果表明:苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响,相比邻位取代基为-H和-CH3,取代基为t-Bu基团时,催化剂能够提供更高水平的对映选择性。同时,比较了两种长度几乎一致的链接手臂(-NH-C6H4-NH-,-O-C6H4-O-),结果表明:在没有轴向助剂N-甲基玛琳氮氧化物(NMO)参与下,在间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的体系中,链接手臂-O-C6H4-O-比-NH-C6H4-NH-更有利于取得优异的催化效果。制备的非均相催化剂重复使用5次后催化活性与对映选择性没有明显的变化。 展开更多
关键词 聚(苯乙烯-丙烯膦酸)磷酸氢锆 手性MnⅢ(Salen)催化剂 苯氧链接手臂 苯乙烯的不对称环氧化
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胺化聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆轴向负载手性salen Mn(Ⅲ)的制备及其对α-甲基苯乙烯不对称环氧化反应的催化
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作者 陈俊显 傅相锴 +3 位作者 申红胜 涂小波 龚必伟 邹晓川 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1174-1179,共6页
以聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为载体,通过对载体进行氯甲基化、胺化修饰后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一种新的固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂。采用FTIR、DRUV-Vis、XPS、SEM、TEM等测试技术对催化剂进行表征。... 以聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为载体,通过对载体进行氯甲基化、胺化修饰后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一种新的固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂。采用FTIR、DRUV-Vis、XPS、SEM、TEM等测试技术对催化剂进行表征。以次氯酸钠和间氯过氧苯甲酸为氧化剂,考察了固载催化剂对α-甲基苯乙烯不对称环氧化反应的催化性能。结果表明,固载型催化剂的催化活性比相应均相催化剂略低,但对映体选择性明显提高。在NaClO/PPNO氧化剂体系中0℃反应24h,α-甲基苯乙烯环氧化反应的转化率达68%,对映选择性e.e.值达99%,循环使用8次后催化效果无明显降低。 展开更多
关键词 聚(苯乙烯-丙烯膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA) 手性SalenMn(Ⅲ) 轴向固载催化剂 不对称环氧化 Α-甲基苯乙烯
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二异丁基二硫代磷酸丙烯酯的合成及选矿试验研究
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作者 肖文革 《有色矿冶》 2022年第6期27-29,36,共4页
以二异丁基二硫代磷酸钠、氯丙烯为原料,合成二异丁基二硫代磷酸丙烯酯。考察了物料配比、反应温度、反应时间以及不同pH条件对产物收率的影响,得出的最佳的工艺条件为:n[(C_(4)H_(9)O)_(2)PS_(2)Na]∶n(C_(7)H_(5)ClO)=1∶1.04,温度为4... 以二异丁基二硫代磷酸钠、氯丙烯为原料,合成二异丁基二硫代磷酸丙烯酯。考察了物料配比、反应温度、反应时间以及不同pH条件对产物收率的影响,得出的最佳的工艺条件为:n[(C_(4)H_(9)O)_(2)PS_(2)Na]∶n(C_(7)H_(5)ClO)=1∶1.04,温度为45℃,时间120 min,pH=7。二异丁基二硫代磷酸丙烯酯产品合成产率为96%,回收率为95%以上。将其应用于某铜矿作为捕收剂,与现场药剂相比较,铜精矿铜品位提高1.48%,回收率提高0.51%。 展开更多
关键词 丁基二硫代磷酸 丙烯 丁基二硫代磷酸丙烯 硫化矿捕收剂
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AA-IPPA聚合物的合成及性能研究 被引量:5
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作者 胡才志 梁发书 +1 位作者 尹中 李建波 《西南石油学院学报》 CSCD 2003年第2期61-63,75,共4页
介绍了以三氯化磷 (PT)、丙酮 (AC)和冰醋酸 (HA)为原料合成异丙烯膦酸 (IPPA)单体的方法 ,然后用该单体和丙烯酸 (AA)共聚得到AA IPPA聚合物。讨论了聚合条件 (如引发剂用量、温度、聚合时间 ,原料配比等 )对聚合物性能的影响。根据钻... 介绍了以三氯化磷 (PT)、丙酮 (AC)和冰醋酸 (HA)为原料合成异丙烯膦酸 (IPPA)单体的方法 ,然后用该单体和丙烯酸 (AA)共聚得到AA IPPA聚合物。讨论了聚合条件 (如引发剂用量、温度、聚合时间 ,原料配比等 )对聚合物性能的影响。根据钻井泥浆降粘剂分子结构的特点及其作用机理 ,把该聚合物用作钻井泥浆降粘剂。性能评价试验结果表明 ,AA IPPA二元聚合物有很好的降粘效果 ,抗温能力较强 ,与丙烯酸均聚物相比 。 展开更多
关键词 异丙烯磷酸 聚合物 合成 泥浆降粘剂
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ZPS-IPPA杂化载体的合成及在非均相不对称环氧化中的应用 被引量:3
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作者 邹晓川 石开云 +1 位作者 陈绍成 傅相锴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2319-2326,共8页
采用不同链接基团修饰的聚(苯乙烯-异丙烯基膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为复合载体,通过轴向固载方式制得非均相手性MnⅢ(salen)催化剂,并将其应用于非功能烯烃的多相不对称环氧化反应.结果表明,在以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的反... 采用不同链接基团修饰的聚(苯乙烯-异丙烯基膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为复合载体,通过轴向固载方式制得非均相手性MnⅢ(salen)催化剂,并将其应用于非功能烯烃的多相不对称环氧化反应.结果表明,在以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的反应体系中,以二胺为链接手臂固载的催化剂需要有轴向助剂参与,其转化率和对映选择性才能有较大提高;而以二酚或者二醇为链接手臂固载的催化剂在不添加轴向助剂的情况下,转化率和对映选择性均比添加轴向助剂时有明显提高.此外,制备的非均相催化剂在重复使用5次后,催化活性和对映选择性均无明显降低.在对模板反应扩大化后,转化率及对映选择性均能维持在同一水平,说明制得的固载催化剂在工业化生产中具有初步的应用前景. 展开更多
关键词 聚(苯乙烯-丙烯基膦酸)-磷酸氢锆 手性MnⅢ(salen)催化剂 不对称环氧化反应 轴向助催化剂
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磺甲基化ZPS-IPPA轴向固载手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂及催化烯烃环氧化反应 被引量:5
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作者 涂小波 傅相锴 +2 位作者 胡小艳 陈俊显 邹晓川 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期12-19,共8页
以聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为载体,对其苯环氯甲基化、磺酸化后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一类新的固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂,采用FTIR,XPS,SEM,TEM,N2吸附等对催化剂表征.分别在次氯酸钠溶液和间氯过氧... 以聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为载体,对其苯环氯甲基化、磺酸化后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一类新的固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂,采用FTIR,XPS,SEM,TEM,N2吸附等对催化剂表征.分别在次氯酸钠溶液和间氯过氧苯甲酸氧化体系中,考察了固载催化剂对苯乙烯、α-甲基苯乙烯、茚等非功能化烯烃不对称环氧化反应的催化性能,结果表明,与均相催化剂相比,对映体选择性明显提高.尤其在m-CPBA/NMO氧化体系中0℃反应12h,茚的环氧化物的转化率及ee值均达到99%以上.并且催化剂容易分离,回收使用5次仍能保持较好的催化性能. 展开更多
关键词 聚(苯乙烯-丙烯膦酸)-磷酸氢锆(ZPS—IPPA) 磺酸化 轴向配位固载 SALEN Mn(Ⅲ) 不对称环氧化
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Recoverable Mn~Ⅲ (salen) supported on diamine modified zirconium poly(styrene-isopropenyl phosphonate)-phosphate as an efficient catalyst for epoxidation of unfunctionalized olefins 被引量:3
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作者 ZOU XiaoChuan CHEN ShaoCheng +3 位作者 REN YanRong SHI KaiYun LI Jun FU XiangKai 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2012年第11期2396-2406,共11页
Chiral Mn Ⅲ (salen) (Jacobsen's catalyst) was axially immobilized onto a new type of organic polymer-inorganic hybrid materialzirconium poly(styrene-isopropenyl phosphonate)-phosphate(ZPS-IPPA) with different lin... Chiral Mn Ⅲ (salen) (Jacobsen's catalyst) was axially immobilized onto a new type of organic polymer-inorganic hybrid materialzirconium poly(styrene-isopropenyl phosphonate)-phosphate(ZPS-IPPA) with different linkage lengths and evaluated as catalysts for the epoxidation of unfunctionalized olefins. The results demonstrated that the prepared catalysts exhibited moderate to good activity and enantioselectivity in the asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins. Furthermore, the immobilized catalysts were relatively stable and could be conveniently separated from the reaction system by simple precipitation in hexane. Moreover, higher enantioselectivity was obtained with catalyst 2c than that of homogeneous counterpart catalyzed even after eight times. The excellent recycling of the catalyst was attributed to its structure feature of ZPS-IPPA which is different from either pure polystyrene or pure zirconium phosphates. 展开更多
关键词 zirconium poly (styrene-isopropenyl-phosphonate)-phosphate chiral Jacobsen's catalyst immobilized catalysts asym-metric epoxidation of alkenes
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