围产期饲粮中添加蛋氨酸羟基类似物异丙酯和N-氨甲酰谷氨酸对奶牛产奶性能和血浆代谢组的影响

本试验旨在研究围产期饲粮中添加蛋氨酸羟基类似物异丙酯(HMBi)和N-氨甲酰谷氨酸(NCG)对奶牛产奶性能、血浆差异代谢物和代谢通路的影响。选择年龄、胎次、体况、上一胎次产奶量及预产期相接近的围产期母牛100头,随机分为2组,每组50头。对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂基础饲粮+30 g/d的HMBi+20 g/d的NCG。试验期为42 d,其中围产前期21 d,围产后期21 d。结果表明:与对照组相比,试验组产后第21天产奶量显著提高(P<0.05),乳脂产量有增加趋势(P=0.09),乳尿素氮含量有降低趋势(P=0.07),乳脂率、乳蛋白率、乳蛋白产量和体细胞数差异不显著(P>0.05);试验组奶牛血浆代谢组中有17个代谢物上调,15个代谢物下调,主要富集在亚油酸代谢、维生素的消化和吸收代谢、丙酮酸代谢、维生素B 6代谢、不饱和脂肪酸的生物合成等代谢途径。由此可见,围产期饲粮中添加HMBi和NCG可以提高奶牛产奶量和乳脂产量,降低乳尿素氮含量,增强机体抗氧化能力和免疫能力,改善机体脂质代谢,缓解能量负平衡。

基于月桂酰肌氨酸异丙酯为油相的高负载量槲皮素微乳的研究

槲皮素在清除自由基以及皮肤保护等领域具有重要的应用前景,然而其存在水溶性低等缺陷,造成其载体开发受到一定程度的限制。前期研究发现,槲皮素在月桂酰肌氨酸异丙酯中的溶解度可达(83.30±2.65)mg/g,并远高于其他油脂,因此通过将具有较高槲皮素增溶性能的月桂酰肌氨酸异丙酯作为油相,采用低能乳化法构建槲皮素微乳体系,并对该体系的理化性质进行评价。结果表明,槲皮素微乳体系呈现圆整规整的球形,成型性好且分散较为均匀,其平均粒径为(38.6±0.5)nm,PDI值为0.18±0.07,Zeta电位为(-28.16±1.02)mV,pH值为6.23±0.18,同时测得体系中槲皮素的包封率为98.85%±2.36%,负载量为3.24%±0.12%。此外,构建的槲皮素微乳体系还属于非牛顿流体中的假塑性流体,并可表现出更多的弹性特征。上述结果表明月桂酰肌氨酸异丙酯作为微乳的分散相具有显著提高槲皮素溶解度和负载量的潜力,这对于提高槲皮素的功效以及减少微乳体系的用量或使用频率均具有重要意义。

硝酸异丙酯/甲醇/空气混合物层流燃烧速度的数值模拟

为了探究硝酸异丙酯(isopropyl nitrate,IPN)对甲醇/空气混合物层流预混火焰反应活性的影响,利用Cantera开源动力学软件对IPN/甲醇/空气混合物的层流燃烧速度展开模拟计算,并对主要中间产物的浓度分布和敏感反应进行分析。结果表明:IPN的添加有助于甲醇/空气混合物燃烧时贫燃区活性自由基(H、O、OH等)的增多、HO_(2)惰性组分的减少、火焰温度的升高及层流燃烧速度的加快。当IPN掺混比例超过10%后,对甲醇层流燃烧速度的促进作用逐渐减弱,富燃区出现抑制影响。纯甲醇/空气混合物中,HCO基的第三体单分子裂解反应(R103:HCO+M=CO+H+M)对层流燃烧速度的敏感性最强。随着IPN添加,在贫燃区中CO+OH=CO_(2)+H变得更重要,H自由基(R9:H+HO_(2)=H_(2)+O_(2))和O自由基(R10:HO_(2)+O=O_(2)+OH)的消耗反应对反应活性的抑制作用减弱。CH3O基是连接甲醇和IPN消耗反应路径中的关键中间组分。

偶氮二甲酸二异丙酯的合成

以氯甲酸异丙酯、水合肼为主要原料,制备肼-1,2-二甲酸二异丙酯,然后用双氧水氧化制得偶氮二甲酸二异丙酯（DIAD）。研究确定了最佳的反应条件：在0℃以下乙醚溶剂中,水合肼和氯甲酸异丙酯反应2 h,制备肼-1,2-二甲酸二异丙酯;n（肼-1,2-二甲酸二异丙酯）∶n（双氧水）=1∶1.1,在-5~5℃下反应2 h,双氧水氧化得到偶氮二甲酸二异丙酯,总收率为90.7%,采用红外光谱、核磁共振等技术手段验证了中间体及目标产物结构。

云爆弹内硝酸异丙酯气体快速检测

建立了一种用于云爆弹内硝酸异丙酯气体现场测试的装置和方法,在密封状态下实现气体的原位取样,利用集成光离子化检测器的便携式气体检测仪对弹筒内硝酸异丙酯气体浓度进行现场快速测试;通过气相色谱-质谱联用及红外光谱对现场采集的气体样品完成定性分析,采用气相色谱的方法对气体检测仪进行校准,实现现场测试数据的量值溯源。通过对某批次云爆弹的现场测试,获得了弹筒内硝酸异丙酯的气体浓度,为该云爆弹的安全贮存及故障分析提供了数据支撑。

超声波作用下芳亚甲基丙二酸亚异丙酯的合成

在超声波辐射下 ,以芳香醛、丙二酸亚异丙酯为原料 ,乙醇作溶剂 ,无催化剂作用下合成了芳亚甲基丙二酸亚异丙酯 .该方法操作简便 ,不污染环境 ,产率较高 ,为该类化合物的合成提供了一种有效的新方法 .

HPLC法测定L-丙氨酸异丙酯盐酸盐中L-丙氨酸的含量

建立测定L-丙氨酸异丙酯盐酸盐中L-丙氨酸含量的反相高效液相色谱法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Waters XBridge shield C18,4.6 mm×250 mm,5μm)的色谱柱,流动相为乙腈-0.02 mol/L辛烷磺酸钠(用磷酸调节pH至2.5)(V∶V=25∶75),流速0.5 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃。定量限为0.72μg/mL(相当于样品浓度的0.024%),检测限为0.24μg/mL。L-丙氨酸在0.72~225μg/mL浓度范围内,线性方程为Y=619.7733X-157.8515,r=1.0000>0.999。回收率为100.8%~104.9%(RSD<10.0%,n=9)。该方法操作简便、专属性强、灵敏度高,可有效检出L-丙氨酸异丙酯盐酸盐中杂质L-丙氨酸的含量。

基于COSMO-RS方法筛选离子液体分离乙酸异丙酯-异丙醇共沸物系

采用基于COSMO-RS模型的COSMO therm X软件,以离子液体的选择性和黏度为指标,计算和分析18种阳离子与22种阴离子组成的396种离子液体对乙酸异丙酯-异丙醇共沸物系的分离效果.结果表明:以[Ac]-为阴离子的离子液体对乙酸异丙酯-异丙醇混合物的分离效果较优;以咪唑为阳离子的离子液体兼具较高的选择性和较低的黏度两方面优势.综合而言,[HMIM][Ac]对乙酸异丙酯-异丙醇共沸物系具有优异的分离性能.通过组分与[HMIM][Ac]的混合焓以及约化密度梯度方法对[HMIM][Ac]的分离性能进行了机理解释.

海博麦布中对甲苯亚磺酸甲酯、对甲苯亚磺酸乙酯、对甲苯亚磺酸异丙酯残留研究

基于“杂质谱”概念,确立科学杂质研究策略,建立超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)测定海博麦布中基因毒性杂质对甲苯亚磺酸甲酯、对甲苯亚磺酸乙酯、对甲苯亚磺酸异丙酯含量的方法。采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱进行分离,以0.01 mol/L甲酸铵溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,质谱检测器,流速为0.4 mL/min。结果显示,对甲苯亚磺酸甲酯、对甲苯亚磺酸乙酯、对甲苯亚磺酸异丙酯的线性范围均为1.30~10.20 ng/mL,相关系数r均大于0.9990,方法检出限浓度均为0.80 ng/mL,定量限浓度均为2.60 ng/mL,样品加标回收率均为93.48%~112.82%。本方法可以快速、简便、灵敏、准确地定量测定海博麦布中对甲苯亚磺酸甲酯、对甲苯亚磺酸乙酯、对甲苯亚磺酸异丙酯杂质含量。

水杨酸异丙酯的合成

综述了国内生产合成水杨酸异丙酯的工艺路线,以及一些新的催化合成方法,讨论了各工艺的优缺点.

丙二酸亚异丙酯衍生物的合成研究

以丙二酸亚异丙酯为原料经缩合 ,还原合成了 5烃基丙二酸亚异丙酯 .5烃基丙二酸亚异丙酯在相转移催化条件下与过氧化苯甲酰反应 ,以高产率合成了 5烃基 5苯甲酰氧基丙二酸亚异丙酯 .这些新化合物的结构经 IR。

Lewis酸性离子液体催化合成丁二酸二异丙酯

采用两步法制备了9种不同的Lewis酸性离子液体,采用1H NMR、FT-IR对离子液体的结构进行了表征,并系统地考察了其对丁二酸和异丙醇酯化反应的催化性能。结果表明,离子液体随着卤化物用量增加表现出更强的酸性。其中[Bmim]Br-Fe2Cl6催化合成丁二酸二异丙酯效果良好,催化剂用量为丁二酸质量的10.0%,反应温度100℃,反应时间4 h,酸醇摩尔比为1:5,丁二酸二异丙酯收率为88.9%,酯化率达92.7%。离子液体重复使用6次后,产品收率下降1.7%。

微波辅助合成肉桂酸异丙酯的新工艺

研究了微波辅助合成肉桂酸异丙酯,通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件:肉桂酸2 g,异丙醇6.4 mL,浓硫酸0.20 mL,微波时间14 min,微波功率500 W,反应温度120℃,与传统合成方法相比,反应时间从120 min减少为14 min,转化率从68.5%增加到96.1%。

微波照射下氯乙酸异丙酯的催化合成

报道了以不同催化剂在微波照射条件下催化合成氯乙酸异丙酯的新方法 ,并与常规的合成方法进行了比较。实验结果显示 ,在微波照射条件下 ,以三氯化铁为催化剂进行催化合成 ,其反应速率明显高于同条件下的常规合成法 ,反应 1h ,氯乙酸异丙酯的产率便达 77.7% ,且所得产品无色透明 ,具有很高的纯度 ;而在微波照射下 ,以四氯化锡为催化剂 ,其催化活性明显低于三氯化铁。

酮洛芬异丙酯在皮肤细胞中的代谢

目的 :研究酮洛芬异丙酯在皮肤细胞中的代谢作用 ,为进一步研究利用酯类前体药物方法改善药物的经皮吸收特性提供实验依据。方法 :将人包皮的第 3代角质形成细胞或成纤维细胞超声破碎制成匀浆 ,加入不同量的酮洛芬异丙酯进行37℃温孵实验 ,通过高效液相色谱法分别在不同时间测定细胞匀浆中酮洛芬异丙酯及酮洛芬的浓度。结果 :酮洛芬异丙酯在表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞的匀浆中存在代谢现象 ,且前者的代谢能力明显大于后者。结论

蛋氨酸羟基异丙酯对犊牛生长、血清生化指标和激素水平的影响

本试验旨在通过在犊牛日粮精料补充料中添加蛋氨酸羟基异丙酯（ HMBi）,研究其对犊牛生长、血清生化指标以及激素水平的影响。选择3.5月龄、体质量相近的雪龙黑牛与徐州黄牛杂交肉犊牛12头,进行配对,随机分为对照组和试验组,每组6头,在相同的条件下饲养。对照组在精料补充料中不添加 HMBi,试验组每头犊牛分别在精料补充料中添加4 g/d的 HMBi。试验期间,记录犊牛每天的采食量和粪便形态。试验期1 d、28 d、49 d早晨空腹称量每头牛的体质量,测量体高、体长、胸围和管围等体尺指标。试验期开始和结束前颈静脉采血测定血液指标和激素水平。结果显示,与对照组相比,试验组犊牛的体质量变化不显著（P〉0.05）；在第1~7 d时的粗料采食量显著高于对照组（P〈0.05）；腹泻率极显著低于对照组（P〈0.01）；第28 d的胸深显著高于对照组（P〈0.05）。血清生化指标方面,试验组血清甘油三酯（TG）显著降低（P〈0.05）；血清尿素氮（BUN）在试验后较试验前显著降低（P〈0.05）。血液激素方面,试验组犊牛血清胰岛素（INS）、瘦素（LEP）以及生长激素（GH）、类胰岛素生长因子1（IGF-1）水平与对照组相比,差异不显著（P〉0.05）。表明,在日粮精料补充料中添加4 g/d 的 HMBi能降低犊牛腹泻率,促进胸深发育,促进机体脂肪和蛋白沉积,但对血液激素水平影响不显著。

硫酸氢钾催化合成氯乙酸异丙酯

以自制的硫酸氢钾为催化剂合成了氯乙酸异丙酯 ,最高产率为 87.4%。该反应操作简单 ,催化剂价廉易得 ,不溶于反应体系 ,可过滤回收 ,重复使用 ,产率几乎不变。

乙酸异丙酯-异丙醇物系的热集成变压精馏分离模拟

采用Aspen软件及修正的Wilson模型模拟了压力对乙酸异丙酯-异丙醇物系共沸组成的影响,提出该物系基于热集成的变压精馏工艺。在此基础上,研究了系统能耗随变压精馏工艺两塔压力组合的变化趋势,优化了理论塔板数、进料位置、回流比等操作参数。模拟结果表明,高压塔操作压力为0.60 MPa、减压塔操作压力为0.02 MPa时,热集成系统能耗利用最合理。该压力条件下变压精馏工艺的最优理论塔板数为高压塔26块、减压塔38块;最优进料位置为高压塔第15块理论塔板、减压塔第10块理论塔板;基于热集成工艺的最优回流比为高压塔1.0,减压塔2.0。热集成变压精馏工艺可节能28.5%。

丹参素异丙酯对离体大鼠缺血/再灌注损伤心肌的影响

目的观察丹参素异丙酯(IDHP)对离体大鼠模拟缺血/再灌注损伤心肌能量代谢及超微结构的影响。方法 Wistar大鼠80只,随机均分为8组:空白对照组、模型组、复方丹参滴丸(CDDP)50.00mg·L-1前保护及后保护组、IDHP4.00mg·L-1和0.04mg·L-1两个剂量的前保护及后保护组。利用Langendorff灌流技术,制备心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)模型,各用药组分别在预灌及复灌时,给予相应浓度的药物。各组灌流结束后,7只心脏采用高效液相色谱仪测定其高能磷酸化合物(HEP)含量;其余3只心脏利用电镜观察心肌细胞超微结构。结果各用药组ADP、AMP及腺嘌呤核苷酸总量(TAN)升高(P<0.01,P<0.05);CDDP50.00mg·L-1前保护和后保护组、IDHP4.00mg·L-1前保护和后保护组的ATP含量升高(P<0.05)。电镜显示:IDHP4.00mg·L-1前保护、后保护组及CDDP50.00mg·L-1前保护、后保护组超微结构与空白对照组相似,损伤较轻;IDHP0.04mg·L-1前保护、后保护组心肌细胞超微结构的损伤有所改善,但损伤仍较严重。结论 IDHP无论前保护还是后保护均能改善缺血/再灌注损伤心肌能量代谢,减轻心肌细胞线粒体结构损伤。

硫酸高铈催化合成氯乙酸异丙酯

以结晶硫酸高铈为催化剂 ,对氯乙酸和异丙醇的酯化反应进行催化 ,合成了氯乙酸异丙酯。详细探讨了反应时间、催化剂用量、酸醇摩尔比等因素对酯化率的影响 ,获得了最佳反应条件。结果表明结晶硫酸高铈具很高的催化活性 ,酯化率可达 97%